Что происходит с клещом после бравекто

Что происходит с клещом после бравекто

Прошлое лето я давала собаке препарат «Бравекто» для защиты от клещей. И ни одного клеща мы не «поймали». Но вот сейчас прочитала про него информацию, которая меня встревожил. Прокомментируйте, пожалуйста:

«В Евросоюзе собирают голоса и подписывают петицию, которая запретит выпуск и продажу препарата от клещей » Бравекто». Зарегистрировано более 5000 случаев заболеваний, из которых около 300 — летальный исход !
На данный момент про препарат известны следующие тревожные факты :
— Не существует ни одного фактического антидота , позволяющего быстро снять интоксикацию или развитие анафилактического шока .
— В Европе препарат известен уже давно , но лицензионный сертификат получен сравнительно недавно ( очень долго его отказывались регистрировать) и большинство ветеринаров выступили против данного препарата , после чего он хлынул на Российский рынок .
— Первоначально в англоязычной инструкции не упоминались иксодовые клещи и только после короткого исследования аннотация была изменена .
— Перед тем как поступить на наш рынок , препарат исследовался всего 112 дней .
— Многие владельцы отмечают рвоту после его применения , кровь и слизь в моче . Уже есть сведения о нескольких случаях тяжелых заболеваний , особенно среди щенков и мини-пород . Данные есть на форуме К-9.
— «Бравекто» является препаратом центрального действия и в отличие от капель на холку , накапливается не в подкожных тканях , а циркулирует во всем кровотоке , попадая во все органы и ткани. Он не отпугивает клещей , а действует после укуса , связываясь с белком плазмы крови . Часть препарата распадается на метаболиты, выводимые с калом и мочой.
— Нет достоверных данных о побочных действиях , отдаленных во времени . Препарат тестировался в Канаде , причем в той местности , где иксодовые клещи практически не встречаются .
— Достоверно подтверждена эффективность «Бравекты» лишь в течении ОДНОГО месяца , а не 3-х как заявлено , эти данные были подтверждены в том числе и группой по разработке препарата с учетом особенностей нашего климата , состояния лесных массивов и порядка обработки опасных зон. Проще говоря, в наших палестинах производители готовы подтвердить безопасность лишь в течении одного месяца ! Причем теперь даже сами врачи рекомендуют сочетать данный препарат с каплями и ошейниками ( см.ссылку № 1).
— Препарат является инсектоакарицидом и не обладает ни контактными , не репеллентными свойствами . Чтобы он начал работать , клещ обязательно должен впиться , в отличие от капель на основе пропаксура и перметрина , которые снижают активность ползающего клеща и не дают ему впиваться . Причем помимо бабезий , клещи несут опасность заражения болезнью Лайма (боррелиоза) и чем больше клещей вопьется , тем риск заболеть данной болезнью выше . Действие же «Бравекты» наступает через 18 часов после укуса .
— На упаковке данного препарата , поступающего в РФ указано регистрационное свидетельство Казахстана !
На упаковке и в инструкции написано , что производитель: «Интервет «. Вена. Австрия. Но ведь только Российское подразделение компании носит название ООО «Интервет» являясь частью MSD Animal Health. (ООО «Интервет» Адрес: Московская обл., Наро-Фоминский р-он)
Так, что получается, «Бравекто» сделано в Наро-фоминском районе ? Если это так, тогда как это может объяснить Казахскую регистрацию и претензии в Белоруссии ?
В совокупности с ограниченными по времени и количеству испытаний на животных в нашей широте , учитывая нестыковки по сертификации, информация по данному препарату более чем настораживает. Таким образом, препарат «Бравекто » не имеет сертификации РФ и был лишь декларирован на право продаж в РФ, поэтому на упаковке стоит значок РосСтандарта. Производители объясняют это чисто бумажной волокитой , однако для сертификации в Евросоюзе им понадобилось несколько лет, и была масса возражений о целесообразности выдачи им сертификата .

Фармакодинамика препарата «Бравекто»

1.Эффективность препарата зависит от степени его связывания с белками плазмы крови. Чем меньше препарат связывается, тем больший он оказывает эффект.
2. Препараты находятся в крови в двух формах: связанной и несвязанной.
3. Именно несвязанная доля лекарства будет оказывать терапевтический эффект. Также эта часть может быть подвергнута биотрансформации и/или элиминации. Например, «связаная часть» антикоагулянта варфарина составляет 97 %. Это означает, что из всего введенного в организм варфарина , 97 % связано с белками крови. Оставшиеся 3 % (часть несвязанная) препарата проявляют активность, и могут быть выведены.
Связывание с белками может влиять на период полувыведения лекарств. Связанная часть выступает в качестве резервуара или депо, из которого препарат медленно выделяется в виде свободной формы. В то время, как несвязанная часть метаболизируется и/или выводится из организма, связанная часть будет высвобождаться для поддержания равновесия.
4.Только несвязанные фракции препарата подвергается метаболизму в печени и других органах. Чем больше препарата переходит в свободную форму, тем больше он подвергается метаболизму. Т.е. Связанная часть не активна. От химической формулы зависит скорость высвобождения , в данном случае для критического падения концентрации — 12 недель. Высвободившееся вещество губительно для клещей и (бабезий) . Как только происходит высвобождение, оно выводится из организма в неизмененном виде. Непрерывность процесса обеспечивает необходимый эффект.
Изучив информацию по «Бравекто», для себя решила, что не буду использовать. Возникает много вопросов, на которые нет ответов. Препарат не имеет данных по токсикологии, нет фармакокинетики.

Я нахожу исследования (после эвтаназии испытуемых) этого препарата неполными и ненадежными (приведены результаты удобные производителю). Например, по факту вскрытия через 160 дней после использования печень на предмет вещества не проверялась (и вообще не проверялась). После вскрытия сравнивалась масса органов собак, получавших «Бравекто» и нет, вот и все, что было исследовано по этому поводу. (смешно при том, что вес вещества в таблетке — 250-500 мг).
Вывод о том, что только 90% вещества выводится из организма (через печень и почки) — это лишь предположение производителя. Вычисления производились по обобщенной формуле из постороннего источника и в исследованиях значатся, как «предполагаемые».

В Европе Бравекто на рынке уже несколько лет, нашла переписку пользователей и представителя фирмы-производителя. Надо сказать, что все ответы имеют очень обтекаемую форму, никаких конкретных данных, одни слова.
Флураланер (действующее вещество) принадлежит к препаратам группы изоксазолина. К этой группе относятся множество пестицидов и гербицидов, а также инсектоакарицидные препараты. Более того, в одной работе прочитала, что эта группа препаратов еще недостаточно изучена.
Встретила несколько диссертаций по синтезу новых препаратов этой группы. Они их синтезировали кучу, а свойства их еще не апробированы и не известны, только предполагаются.
Таким образом, это еще очень сырой и мало изученный продукт.
При его использовании уже отмечены случаи серьезных заболеваний собак , вплоть до летального исхода !

Вот отзывы владельцев : (орфография и стиль сохранены)

Отзыв 1 . » Хотите правду? Полтора месяца назад, мы и родители моего мужа дали данный препарат (бравекто) нашим собакам (померанским шпицам). Наша собака, видимо по причине своих габаритов (крупновата), перенесла прием данного препарата, хотя по сей день вялая, но в целом ничего. А вот собачка родителей уже полтора месяца на грани! Благо, что они доктора и принимают всевозможные меры, чтобы спасти жизнь дорогому сердцу питомцу! Но на это у них уходит немало сил физических и моральных.»

Отзыв 2. «Поддались уговору ветеринара дать собаке данную таблетку, ветврач уверял что таблетка безвредная (собака уже старенькая с проблемами почек и печени). Эффект появился через 2 часа! Рвота, собаке плохо!! И вот уже месяц собака почти не ест и плохо себя чувствует, а врачи не знаю толком, что делать! И говорят, что это ДОЛЖНО пройти, когда закончится действие препарата (3 месяца. )! Берегите своих мохнатых, не давайте такие препараты маленьким, ослабленным и больным животным «

Отзыв 3. «Совершила жуткую ошибку, использовала этот препарат на своей любимице померанском шпице(вес собачки 2200 был). Весь ужас словами не описать! Результат использования — рефлюкс эзофагит, острый гастрит, острый панкреатит у собачки. Полтора месяца мы боремся за жизнь питомца! Лечение и обследование всего перечисленного обходится значительно дороже, чем лечение пироплазмоза! Читая восхищённый отзывы о » Бравекто «, возникает вопрос: люди, которые это пишут, постоянно используют этот препарат( если учесть тот факт, что данное средство появилось на российском рынке всего 4 месяца назад), у них есть практические наработки( если учесть, что фирма производитель производила наблюдение за экспериментальной группой всего в течение 100 дней, а что было дальше никто не знает), сколько заплатили им за столь восторженные отзывы. К сожалению, все эти подробности по препарату я узнала слишком поздно, когда уже накормила свою собачку этой мерзостью. Если вы любите своего питомца, поберегите его, НЕ ДАВАЙТЕ ЕМУ ЭТОТ ЯД. «

Читайте также:  Как избавится от ссоры

В связи с этим , призываю владельцев отнестись более внимательно и не спешить с применением данного препарата , пока не пройдет достаточно времени, и не подтвердятся данные об его эффективности и главное безопасности для применения у разных , в том числе ослабленных или имеющих хронические заболевания, животных . Говорить же об отсутствии удаленных побочных действий , в виде болезни печени, почек и онкологических заболеваний , можно не ранее 5-6 лет успешного применения на ветеринарном фармацевтическом рынке. Пока таких данных нет и долгосрочных системных исследований не проводилось ! «

Источник

Профилактика передачи Babesia canis клещами Dermacentor reticulatus собакам, получавшим внутрь жевательные таблетки флураланера (Бравекто)

Автор: Janina Taenzler, MSD Animal Health Innovation GmbH, Zur Propstei, 55270 Schwabenheim, Germany, Ответственный автор, Julian Liebenberg, Rainer KA Roepke, Anja R Heckeroth

Опубликовано: 18 декабря 2019

Профилактика передачи Babesia canis клещами Dermacentor reticulatus собакам, получавшим внутрь жевательные таблетки флураланера (Бравекто)

Общие сведения: Оценивался профилактический эффект жевательных таблеток флураланера (Бравекто) в отношении передачи Babesia canis клещами Dermacentor reticulatus.

Результаты: 16 собак, отрицательных по данным пцр и реакции непрямой иммунофлуоресценции (IFAT) к B. canis, были распределены по двум группам. на 0-й день собаки в одной группе (n = 8) получили одну дозу жевательных таблеток Бравекто (действующее вещество флураланер) внутрь в соответствии с инструкцией по применению, а собаки в контрольной группе (n = 8) лечения не получали. на 2, 28, 56, 70 и 84 день собак заражали 50 (±4) клещами D. reticulatus, инфицированными B. canis, а через 48 ± 4 ч. после заражения определяли количество клещей непосредственно на животных, раздвигая шерсть пальцами. перед каждым заражением наличие B. canis в организме клещей подтверждалось методом пцр на 90-й день клещей подсчитывали и удаляли со всех собак. Эффективность против клещей рассчитывалась для каждой временной точки, когда проводилась оценка. после лечения все собаки прошли физикальное обследование, причём образцы крови на пцр отбирались каждые 7 дней, образцы крови на IFAT — каждые 14 дней, а ректальная температура измерялась три раза в неделю. собакам, у которых наблюдались симптомы бабезиоза или положительные результаты пцр-анализа, делался мазок крови для нахождения бабезий в эритроцитах, и при подтверждении диагноза назначалось лечение, и собака, в таком случае, заменялась на запасную. профилактический эффект оценивался путём сравнения числа заражённых собак в группе, получавшей лечение, с числом заражённых собак в нелеченой контрольной группе.

Результаты: все контрольные собаки были заражены B. canis, что подтверждено методами пцр и IFAT. ни одна из 8 собак, получавших лечения, не заразилась B. canis, так как результаты IFAT и пцр оставались отрицательными на протяжении всего исследования до 112-х суток. Жевательная таблетка флураланера показала 100% эффектив­ность в отношении клещей на 4, 30, 58 и 90 сутки, а на 72-е и 86-е сутки эффективность составила 99,6% и 99,2% соответственно. на протяжении 12 недель исследования показан 100% профилактический эффект в отношении передачи B. canis.

Выводы: однократный приём жевательных таблеток Бравекто® (флураланер) внутрь эффективно предотвращает передачу B. canis инфицированными клещами D. reticulatus на протяжении 12 недель.

Ключевые слова: Бравекто, Babesia canis, бабезиоз, жевательные таблетки, флураланер, Dermacentor reticulatus, собака, эффективность, профилактический эффект, клещевые заболевания.

сокращения: днК — дезоксирибонуклеиновая кислота, п.н. — пара нуклеотидов, пцр — полимеразноцепная реакция, ЭдГА — этилендиаминтетрауксусная кислота, IFAT — indirect fluorescent antibody test (реакция непрямой иммунофлуоресценции).

Общие сведения

Бабезиоз собак, вызываемый простейшими из рода Babesia, передающийся при укусе клеща-переносчика, является клинически важным клещевым заболеванием. В Европе на сегодняшний день выявлено 4 вида бабезий, способных поражать собак: Babesia canis, Babesia vogeli, Babesiagibsoni и Babesia vulpes sp. nov., ранее известный как Babesia microti-подобные [1—3]. Из этих видов B. canis наиболее широко распространён в Европе, а его ареал совпадает с ареалом его известного переносчика Dermacentor reticulatus, лугового клеща. B. vogeli наиболее распространён в бассейне Средиземного моря, где основным видом клеща является Rhipicephalus sanguineus. Babesia microti-подобные, по- видимому, встречаются в первую очередь на Северо-Западе Испании, в то время как встречаемость B. gibsoni носит более спорадический характер [2, 4].

Бабезии — это внутриклеточные простейшие, обитающие в эритроцитах хозяина. Клинические формы бабезиоза у собак варьируют от лёгкого кратковременного ухудшения самочувствия до острой формы, обусловлен­ной тяжёлым гемолизом и быстро приводящей к гибели. Клинические симптомы включают бледность слизистых оболочек, повышение температуры тела, анорексию, желтуху, пирексию, увеличение селезенки и печени [2]. Однако тяжесть заболевания зависит от ряда факторов, в частности, вида бабезий, вызвавших данное заболевание, возраста, иммунного статуса собаки и наличия других инфекционных болезней [4].

Бабезиоз собак является одним из важнейших клещевых заболеваний собак в мире [5]. Из- за увеличения количества домашних животных, более частых поездок хозяев со своими питомцами и способностью членистоногих- переносчиков осваивать новые ареалы [6] клещи и клещевые болезни распространяются по миру и уже не ограничиваются определёнными регионами.

После прикрепления инфицированного клеща к собаке риск передачи возбудителя от клеща к собаке увеличивается при длительном кровососании. Для передачи простейших- возбудителей большинства клещевых заболеваний необходимо кровососание в течение как минимум 24—48 часов [7]. Для профилактики передачи возбудителей необходимо уничтожить инфицированного клеща в течение этого периода времени. Для количественного описания динамики передачи возбудителей клещевых заболеваний разработаны модели блокирования передачи возбудителей на клещах. Такая модель предполагает включение достаточного количества получающих лечение собак для испытания длительности профилактического действия, а также использование нелеченой контрольной группы, в которой большинство собак заражаются переносимым клещом возбудителем.

В настоящем исследовании собаки однократно получали жевательные таблетки флураланера (Бравекто) внутрь.

Флураланер — новый эктопаразитицид из нового класса изоксазолинов — оказывает основное дей­ствие при кровососании. Он действует на протяжении 12 недель и обеспечивает немедленное и надёжное уничтожение клещей и блох у собак [8]. Так как флураланер является эктопаразитицидом системного действия, то для того, чтобы он оказал эффект, клещ должен прикрепиться к коже хозяина и приступить к питанию, что приведёт к поглощению активного вещества. Исходя из быстрого наступления акарицидного эффекта, проявляющегося в течение 12 ч. после прикрепления клеща [9], в данной работе исследовалась способность флураланера при применении внутрь предотвращать передачу B. canis.

Методы
Исследование проведено в соответствии с Надлежащей клинической практикой (руководство Международного сотрудничества по гармонизации технических требований для регистрации ветеринарных средств (VICH) GL9, Надлежащая клиническая практика, Европейское агентство по лекарственным средствам, 2000) и Национальным стандартом ЮАР «SANS 10386:2008: Содержание и использование животных в научных целях», а перед началом исследования было получено разрешение Комитета по этике обращения с животными в клинической ветеринарии (CAEC). Данная работа представляет собой рандомизированное частично слепое исследование эффективности с отрицательным контролем. В исследовании использовалось 16 беспородных собак (8 самцов, 8 самок), с отрицательным результатом ПЦР на ДНК бабезий и антитела к B. canis (IFAT) по итогам проведённых перед лечением анализов. Все включённые в исследование собаки были в возрасте от 1 до 8 лет и имели массу тела 13,2—26,9 кг. Состояние здоровья всех собак было хорошим; собаки не получали каких-либо противопаразитарных препаратов в течение 3 месяцев до 7-дневного периода акклиматизации, не являлись носителями клещей до лечения и были помечены уникальным номером с помощью микрочипирования. Перед рандомизацией собаки прошли физикальный осмотр и взвешивание. Собак каждого пола отсортировали в порядке уменьшения массы тела и случайным образом распределили по двум группам (терапевтическая и контрольная) по 8 собак в каждой с помощью сгенерированного на компьютере списка для рандомизации. Все собаки содержались в помещении и в течение исследования располагались поодиночке. Температура в помещении составляла 15.1— 27,9°С, а относительная влажность — 21,9—66,4%. Всех собак кормили стандартным коммерчески доступным сухим кормом для собак, доступ к воде предоставлялся без ограничений.

Лечение
На 0-й день (т.е. день лечения) собаки из группы терапии получили одну дозу жевательных таблеток флураланера (Бравекто) внутрь в соответствии с инструкциями производителя. Каждая собака получила половину суточного рациона корма приблизительно за 20 мин. до применения препарата, а остальную часть — непосредственно после приема Бравекто. Жевательная таблетка введена путём помещения в заднюю часть ротовой полости для стимуляции глотания. За каждой получившей препарат собакой непрерывно наблюдали в течение 1 ч. после введения для отслеживания рвоты или выплёвывания таблетки, чего не произошло ни у одной из 8 собак. Собаки в контрольной группе остались без лечения. Наблюдение за состоянием здоровья в 0-й день производилось у всех собак (леченых и нелеченых) каждый час вплоть до 4 часов после применения.

Читайте также:  Возможно ли избавиться от рубцов после акне

Заражение клещами и оценка количества клещей
Для каждого заражения использовался лабораторный изолят клеща D. reticulatus (европейского происхождения), инфицированный B. canis. Заражение всех собак клещами проводилось на день 2, 28 (4 недели), 56 (8 недель) 70 (10 недель) и 84 (12 недель). Одна выборка клещей D. reticulatus (приблизительно 50 особей) отбиралась из каждой партии клещей, использовавшихся для каждого заражения, с целью определения процентной доли клещей, заражённых B. canis, методом ПЦР. При каждом заражении на собаку помещали 50 (±4) жизнеспособных голодных взрослых клещей D. reticulatus (50% самок; 50% самцов). Перед заражением собакам не вводили успокоительное, но на время каждого заражения каждую собаку помещали в устройство для иммобилизации габаритами 90 х 80 х 70 см (Д х Ш х В), а клещей наносили на шерсть животных вручную; после этого собак иммобилизировали приблизительно на 10 минут. В это время клещей, падавших с животного, помещали на него повторно. Через 10 минут устройство для иммобилизации закрывали, а через 4 ч (± 10 мин.) собаку отпускали в её клетку.

Количество клещей на каждом животном определяли непосредственно на теле, раздвигая шерсть пальцами. Подсчёт проводился через 48 ± 4 ч. после заражения (т.е. на 4, 30, 58, 72 и 86 день), однако клещей не удаляли. На 90-й день всех оставшихся на собаках клещей удаляли и подсчитывали. Персонал, проводивший заражение клещами, подсчёт клещей на теле животных и удаление клещей на 90-й день, не был осведомлён о назначенном животным лечении.

Здоровье животных
Для обеспечения тщательного наблюдения за каждой собакой на предмет симптомов бабезиоза собак ветеринар проводил физикальный осмотр животных каждые 7 дней до момента завершения исследования (т.е. на 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56, 63, 70, 77, 84, 91, 98, 105 и 112 день). Начиная с 8-го дня после лечения ректальную температуру каждой собаки измеряли три раза в неделю. Наблюдение за общим состоянием здоровья для подтверждения нормального состояния собаки или наличия отклонений от нормы, проводилось один раз в день на протяжении всего исследования (т.е. начиная за 7 дней до лечения и до 112 дня после лечения). Если у собаки отмечалось нарушение состояния здоровья или повышение ректальной температуры до 39,4 °С и выше, то проводился дополнительный физикальный осмотр у ветеринара. Если во время этого осмотра выявлялось одно или несколько отклонений от нормы, у животного отбиралась кровь для исследования мазка. Мазок крови высушивали на воздухе и окрашивали набором для окрашивания Diff- quick, после чего анализировали.

Кровь для серологического (IFAT) и ПЦР-анализа
Образцы крови для анализа сыворотки на антитела к B. canis отбирались с интервалом в 14 дней, начиная с 14-го дня после лечения. IFAT проводился с помощью коммерчески доступного набора «MegaScreen® FLUOBABESIA canis». Все образцы сыворотки разбавляли в соотношении 1:80, и результат считался положительным, если наблюдалась специфическая флуоресценция, и отрицательным, если она не наблюдалась.

Образцы крови для ПЦР-анализа на ДНК B. canis отбирали у каждой собаки в пробирки с ЭДТА с интервалом в 7 дней. Общая геномная ДНК выделялась из образцов цельной крови с помощью коммерчески доступного набора для выделения ДНК (GeneJet Genomic DNA Purification kit, Thermo Scientific). При ПЦР использовались праймеры Babesia2F (5’- GGAAGGAGAAGTCGTAACAAGGTTTCC-3’) и Bcanis2R (5’- CAGTGGTCACAGACCGGTCG-3’) с комбинированной специфичностью к фрагменту ДНК B. canis ITS1, позволяющие провести амплификацию целевого фрагмента ДНК длиной в 302 пары нуклеотидов [10]. До 400 нг выделенной ДНК служили матрицей для ПЦР-амплификации целевого региона. Продукты ПЦР анализировали с помощью гель-электрофореза в агарозном геле. Наличие продукта ПЦР величиной приблизительно 300 п.н. указывало на наличие в образце целевого региона. Для верификации успешного прохождения ПЦР в каждой отдельной пробирке при каждом прогоне использовался положительный и отрицательный контроль, контроль без матрицы и внутренний контроль амплификации.

Экстренная терапия
У каждой собаки, у которой при обследовании ректальная температура была 39,4 °С или выше, либо отмечались положительные результаты ПЦР-анализа на ДНК бабезий или клинические симптомы бабезиоза, отбирался образец крови для исследования мазка. Собакам, положительным на наличие B. canis по данным анализа мазка крови, проводилась экстренная терапия и назначалось соответствующее лечение диминазеном (Беренил; MSD Animal Health) в дозе 1 мл / 20 кг массы тела на первый день и имидокарбом (Forray 65; MSD Animal Health) в дозе 1,2 мл/20 кг массы тела на следующий день. Собака, получившая экстренную терапию, продолжала оставаться объектом наблюдений за состоянием здоровья (т.е. оценки общего состояния, измерения ректальной температуры, физикального осмотра), однако не подвергалась в дальнейшем заражению клещами. Такая собака переводилась из помещения для содержания участвующих в исследовании животных в уличный вольер, открытый для воздействия внешних погодных условий, и содержалась в группе животных до окончательного исключения из исследования. Перед переводом животного все клещи удалялись. У собаки отбирались образцы крови на ПЦР и IFAT, а после подтверждения бабезиоза обоими методами собаку окончательно исключали из исследования.

Собаки на замену
Так как в исследовании планировалось заражать собак клещами несколько раз (т.е. на 2, 28, 56, 70 и 84 день), то в дополнение к 8 основным собакам, включённым в контрольную группу, в исследование было включено достаточное количество собак для замены животных из этой группы, получивших экстренную терапию от бабезиоза. Перед включением в исследование заменяющая собака акклиматизировалась в течение 7 дней до своего первого заражения клещами. В это время использовались методы ПЦР и IFAT для подтверждения отрицательных результатов исследования на B. canis, а также проводился физикальный осмотр у ветеринарного врача. Предназначенные на замену собаки не проходили рандомизацию, однако по возможности подбирались того же пола, что и заменяемая контрольная собака.

Оценка эффективности
Статистический анализ проводился с помощью программного пакета SAS® (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA, release 9.3). При всех статистических расчётах статистической единицей служила отдельная собака. Данные для каждой временной точки подсчётов клещей на теле собак анализировались отдельно.

Процентная эффективность в отношении клещей рассчитывалась для терапевтической группы в каждой временной точке оценки с помощью формулы Эббота для среднего геометрического:

Эффективность (%) = 100 х (Мс — Мт)/Мс,

где Мс = среднее значение общего количества живых прикрепившихся клещей на нелеченых контрольных собаках, а Мт — среднее значение общего количества живых прикрепившихся клещей на собаках, получавших лечение. В случае нулевого количества среднее геометрическое рассчитывалось следующим образом: Xs= (Пi=1 n (xi + 1)) 1/n -1

Оценивалась достоверность различий между логарифмом количества живых прикрепившихся клещей в получавшей лечение группе в каждый момент времени и логарифмом количества клещей в нелеченой контрольной группе. Группы сравнивались с помощью смешанной линейной модели, в которой группа была фиксированным эффектом, а блок — случайным эффектом. Двусторонний уровень достоверности равнялся Р b День 30 Среднее количество живых клещей (контроль/лечение) [n] 18,8/0,0 Эффективность [%] 100 b День 58 Среднее количество живых клещей (контроль/лечение) [n] 12,7/0,0 Эффективность [%] 100 b День 72 Среднее количество живых клещей (контроль/лечение) [n] 22,2/0,1 Эффективность [%] 99,6 b День 86 Среднее количество живых клещей (контроль/лечение) [n] 23,0/0,2 Эффективность [%] 99,2 b День 90 Среднее количество живых клещей (контроль/лечение) [n] 22,3/0,0 Эффективность [%] 100 b

а — среднее геометрическое.

b — логарифмический показатель количества живых клещей в леченой группе достоверно (р 39,4 °С Мазок крови [ПОЛ] ПЦР [ПОЛ] IFAT [ПОЛ] нелеченый контроль [n] 19/27 27/27 27/27 27/27 леченая группа а [n] 1 b /8 0/8 0/8 0/8

а — применение жевательных таблеток флураланера внутрь.

b — у одной собаки отмечена температура 39,8 °с однократно через 17 дней после лечения.

Ни у одной собаки, получившей жевательные таблетки Бравекто, не появилось клинических симптомов бабезиоза. У собак в контрольной группе появились клинические симптомы бабезиоза, такие, как бледность слизистых оболочек, ректальная температура тела 39,4 °С или выше, подавленное/вялое поведение, увеличение лимфоузлов и селезенки.

Ректальная температура тела измерялась у каждой собаки три раза в неделю. У 19 из 27 контрольных со­бак ректальная температура тела как минимум в одном случае за время исследования составила 39,4 °С или выше. В леченой группе ректальная температура 39,4 °С или выше, была зафиксирована у одной собаки одно­кратно, на 17 день исследования. Связь повышенной ректальной температуры тела с инфекций B. canis не была подтверждена, так как результаты анализа крови (анализ мазка крови, ПЦР и IFAT) у этого животного были отрицательны на B. canis в течение всего периода исследования (см. табл. 2).

Читайте также:  Можно ли избавиться от клопов высокой температурой

В каждый момент заражения анализ методом ПЦР показывал, что B. canis инфицировано 12—16% клещей. Модель инфекции считается адекватной, так как все собаки в нелеченой контрольной группе оказались заражены B. canis , что подтверждено положительными результатами анализа мазка крови на наличие бабезий в эритроцитах, ПЦР-анализа на определение ДНК бабезий и IFAT-анализа на антитела к B. canis после первого или последующих случаев заражения клещами. Ни одна из леченых собак не заразилась B. canis на протяжении всего исследования, что подтверждено отсутствием антител к B. canis по данным IFAT и отрицательным результатом теста на ДНК бабезий по данным ПЦР-анализа при каждом плановом анализе крови вплоть до 4 недель после последнего заражения клещами (табл. 2). После однократного применения флураналера внутрь достигнут 100% профилактический эффект против распространения B. canis заражёнными клещами D. reticulatus (см. табл. 3).

Обсуждение результатов
Блокирование передачи возбудителей болезни (профилактический эффект) собакам при укусе клещей-переносчиков всё чаще становится одним из требований владельцев домашних животных и ветеринарных врачей при оценке возможностей противоклещевых средств.

Таблица 3. Профилактический эффект в отношении передачи B. canis клещами D. reticulatus

Группа Нелеченый контроль Леченая группа а
инфицировано [n] 27/27 0/8
не инфицировано [n] 0/27 8/8
инфицировано [%] 100 0
профилактика [%] 100
значение р 0,0002

а — применение жевательных таблеток флураланера внутрь.

Бабезиоз собак — одно из наиболее клинически значимых клещевых заболеваний [5], поэтому оно использовалось в качестве модели для оценки способности флураланера предотвращать передачу B. canis заражёнными клещами D. reticulatus. Простейшие B. canis инфицируют эритроциты, вызывая заболевание в различных формах — от лёгкой до тяжёлой — с симптомами раз­личной степени тяжести вплоть до летального исхода при отсутствии лечения. По этой причине собаки из контрольной группы немедленно получали экстренную терапию после получения положительного результата анализа мазка крови. Для этих собак, получивших экстренную терапию, в исследование были включены собаки на замену в достаточном количестве для сохранения численности контрольной группы на уровне как минимум 6 собак для статистического анализа, в соответствии с требованиями руководства по оценке эффективности паразитицидов для лечения, профилактики и контроля инвазии блох и клещей у собак и кошек [11].

Флураланер — первый препарат для приёма внутрь, оказывающий системное действие в отношении клещей и блох с продолжительностью эффекта более 12 недель [8, 12]. До 2014 г. вещества для борьбы с клещами у собак выпускались в виде препаратов для точечного нанесения, аэрозолей или ошейников, оказывающих акарицидный эффект при кровососании и/или при контактном действии / за счёт репеллентного эффекта [13]. В исследованиях скорости уничтожения, проведённых Wengenmayer et al. [9], показано, что при применении внутрь флураланер начинает убивать имеющихся на собаке клещей уже через 4 ч. (89,6%), вызывая почти полное уничтожение клещей в течение 12 ч. после лечения на протяжении всего 12-недельного периода действия. Эти результаты подтверждает отличная эффективность в отношении клещей в данном исследовании (см. табл. 1). Так как флураланер оказывает основное действие при питании, то защитный эффект флураланера менее очевиден. Для оказания флураланером эффекта необходимо, чтобы клещи прикрепились к коже хозяина и приступили к питанию, что приводит к попаданию активного препарата в организм паразита и к его гибели [8]. Время передачи B. canis от инфицированных клещей D. reticulatus приводится Heile et al. [14] и составляет 48—72 ч. после прикрепления клеща. При его прикреплении к коже хозяина запускается процесс созревания спорозоитов, расположенных в слюнных железах клеща. Через несколько дней после прикрепления клеща передача возбудителя через слюну клеща вызывает заражение хозяина [15]. Благодаря своему быстрому акарицидному действию, флураланер эффективно предотвращает передачу B. canis от инфицированных клещей D. reticulatus собакам (табл. 3). Жевательные таблетки флураланера продемонстрировали эффективность против клещей на уровне 99,2—100% в течение всего 12-недельного периода исследования.

Использование такого активного препарата с увеличенным интервалом между применениями, как флураланер, снижает риск неэффективности лечения вследствие низкой приверженности владельцев собак рекомендациям по ежемесячной терапии. Приверженность владельцев — важный компонент успеха борьбы с инвазиями клещей в сезон их активности. В настоящем исследовании показано, что лечение жевательными таблетками флураланера не только эффективно против клещей и защищает собак от передачи возбудителей, но и сохраняет эффективность на протяжении 12-недельного периода после лечения. Более того, в дополнение к эффективности против D. reticulatus, флураланер в течение того же времени эффективен и в отношении других клещей и блох, способных заражать этих животных одновременно с луговым клещом [12, 16].

Выводы
Однократное применение жевательных таблеток флураланера (Бравекто) внутрь у собак предотвратило передачу B. canis инфицированными клещами D. reticulatus на 100% на протяжении 12 недель. На протяжении всего 12-недельного исследования эффективность против клещей составила 99,2—100%. Длительный период между применениями жевательных таблеток Бравекто (флураланер) обеспечивает большее удобство, чем средства против клещей для ежемесячного применения, и может повысить комплаентность применения препаратов от клещей и блох в течение всего года.

Конфликт интересов
JL является сотрудником ClinVet, а все остальные авторы являются сотрудниками MSD Animal Health. Данное исследование проведено в рамках исследовательской программы по оценке способности флураланера при применении внутрь подавлять передачу возбудителей болезней хозяевам после прикрепления клещей.

Вклад авторов
Дизайн и протокол данного исследования, а также отчет по его результатам подготовлены JT, JL, AH и RR. JL и его группа в ClinVet отвечали за этап работы с животными, сбор данных и статистические расчёты. Все авторы проверили и утвердили окончательную версию.

Благодарности
Авторы хотели бы поблагодарить сотрудников ClinVet за содействие и вклад в проведение данного исследования.

  1. Matijatko V, Torti M, Schetters TP, Canine babesiosis in Europe: how many diseases? Trends Parasitol. 2012;28:99-105,
  2. Solano-Gallego L, Baneth G, Babesiosis in dogs and cats-expanding parasito­logical and clinical spectra, Vet Parasitol, 2011;181:48-60,
  3. Baneth G, Florin-Christensen M, Cardoso L, Schnittger L, Reclassification of Theileria annae as Babesia vulpes sp, nov, Parasit Vectors, 2015;8:207,
  4. Irwin PJ, Canine babesiosis: from molecular taxonomy to control, Parasit Vec­tors, 2009;2 Suppl 1:S4,
  5. Jongejan F, Uilenberg G, The global importance of ticks, Parasitology, 2004;129(Suppl):3-14,
  6. Irwin PJ, It shouldn’t happen to a dog. or a veterinarian: clinical paradigms for canine vector-borne diseases, Trends Parasitol, 2014;30:104-12,
  7. Little SE, Changing paradigms in understanding transmission of canine tick- borne diseases: the role of interrupted feeding and intrastadial transmission, Mazara del Vallo, Sicily, Italy: 2nd Canine Vector-Born Disease (CVBD) Sympo­sium 2007, p, 30-4,
  8. Bravecto EPAR summary for the public, European Medicines f. Agency, [http:// www,ema,europa,eu/docs/en_GB/document_linrary/EPAR_-_Summary_for_ the_public/veterinary/002526/WC500163861,pdf],
  9. Wengenmayer C, Williams H, Zschiesche E, Moritz A, Langenstein J, Roepke R, et al, The speed of kill of fluralaner (Bravecto) against Ixodes ricinus ticks on dogs, Parasit Vectors, 2014;7:525,
  10. Beugnet F, Halos L, Larsen D, Labuschagne M, Erasmus H, Fourie J, The ability of an oral formulation of afoxolaner to block the transmission of Babesia canis by Dermacentor reticulatus ticks to dogs, Parasit Vectors, 2014;7:283,
  11. Marchiando AA, Holdsworth PA, Green P, Blagburn BL, Jacobs DE, World Associ­ation for the Advancement of Veterinary Parasitology (W,A,A,V,P,) guideline for evaluating the efficacy of parasiticed for the treatment, prevention and control of flea and tick infestations on dogs and cats, Vet Parasito, 2007;145:332-44,
  12. Rohdich N, Roepke RK, Zschiesche E, A randomized, blinded, controlled and multicentered field study comparing the efficacy and safety of Bravecto (fluralaner) against Frontline (fipronil) in flea- and tick- infested dogs, Parasit Vectors, 2014;7:83,
  13. Blagburn BL, Dryden MW, Biology, treatment, and control of flea and tick infestations, Vet Clin North Am Small Anim Pract, 2009;39:1173-200,
  14. Heile C, Heydorn AO, Schein E, Dermacentor reticulatus (Fabricius, 1794)-dis- tribution, biology and vector for Babesia canis in Germany, Berl Munch Tierarztl Wochenschr, 2006;119:330-4,
  15. Uilenberg G, Babesia-a historical overview, Vet Parasitol, 2006;138:3-10,
  16. Williams H, Young DR, Qureshi T, Zoller H, Heckeroth AR, Fluralaner, a novel isoxazoline, prevents flea (Ctenocephalides felis) reproduction in vitro and in a simulated home environment, Parasit Vectors, 2014;7:275

Рекомендуем:

Источник

Оцените статью
Избавляемся от вредителей