Меню

Дексаметазон для крыс инструкция по применению

Дексаметазон в ветеринарии

Полезная справочная информация для специалистов сельского хозяйства и агропрома.

Дексаметазон в ветеринарии

Препарат дексаметазон выпускается в виде ампул для инъекций. Основным действующим веществом является дексаметазон динатрия, разбавленный в воде для инъекций с добавлением вспомогательных веществ. По внешнему виду, это прозрачная жидкость, относится к группе глюкокортикостеройдых препаратов.

Дексаметазон в ветеринарии используется как активное противовоспалительное, противошоковое, противоаллергенное средство, увеличивающее восприимчивость бета адренорецепторов к соединениям на основе эндогенных катехоламинов. Вместе с цитоплазматическими рецепторами участвует в комплексе, индуцирующем синтез белка и жизненно важных ферментов.

Попадая в кровь, существенная доля препарата связывается с белком – транскортином, который осуществляет транспортную функцию. Беспрепятственно минует гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени до неактивных производных. Основная часть выводится почками и незначительное количество посредством лактирующих желез. Среднее время полувывода действующего вещества из крови составляет 3-5 часов.

Применяется дексаметазон в ветеринарии при различных заболеваниях животных: лошадей, КРС, овец, свиней, собак. Употребляется при лечении различных травмах, шоковых состояниях, бурсите, артрите, проявлении аллергических симптомов, отравлениях, а также при отечной болезни.

Дозировки при использовании дексаметазона в ветеринарии:

для борьбы с шоковыми состояниями дексаметазон используют однократно в дозе – 1-1.5 мл/кг от веса животного. При травмах позвоночника инфекции делают каждые 8 часов в дозировке 0,5 мл/кг;

при заболеваниях, вызванных различными инфекциями, дексаметазон в ветеринарии используют в сочетании с антибиотиками.

Источник

Дозировки лекарственных препаратов для грызунов

Расчет дозировок лекарственных препаратов для грызунов.

5мг/кг п/к. в/м каждые8-12часов (уточнить степень).

8-16 мг/кг разделить п/к, в/м, внутривенно каждые8-24часов (уточнить степень)

10мг/кг п/к, в/м, 12часов

10мг/кг п/к, в/м, 12часов

10-15мг/кг разделить п/к, в/м, внутривенно каждые8-24часов

100мг/кг перорально с интервалом 12часов

10-25мг/кг в/м интервал 8-24часа

20-50мг/кг перорально с интревалом 6-12часаов

30-50мг/кг перорально п/к в/м внутривенно интервал 8-12часов

30-50мг/кг перорально, п/к в/м интервал 8-12часов

50мг/кг перорально, п/к в/м интервал12часов

0,5мг/кг с питьевой водой

0,83мг/кг с питьевой водой

5-20мг/кг перорально интервал 12часов

5-15мг/кг перорально интервал 12-24часов

7-20мг/кг перорально интервал 12часов

Морские свинки, хомяки, песчанки, мыши, крысы

Может привести к артропатии у молодняка, применяется в виде п/к и в/м инъекций, для п/к инъекций можно разводить физраствором либо раствором рингера.

Хомяки, мыши, крысы. Луговые собачки/ можно комбинировать с доксициклином при Микоплазмозе у крыс.

5-15мг/кг перорально, п/к. в/м каждые12часов 8

5-20мг/кг перорально, п/к каждые24часов

25-85мг/кг каждые24часа x14дней

Шиншиллы и мор.свинки

0,05-0,2мг/мл с питьевой водой 14 дней

Хомяки, песчанки, мыши, крысы

Не использовать для шиншилл, морских свинок и хомяков/ либо использовать с осторожностью.

Хомяки/вспышка пролиферативного илеита; следует использовать с осторожностью: может вызвать энтеротоксемию

30мг/кг перорально интервал 24часа

2мг/кг в/м интервал 12часов

Шиншиллы/ бактериальный энтерит, Pseudomonas

2-4мг/кг п/к в/м интервал 8-24часов

4-20мг/кг в/м интервал 12часов

Шиншиллы, мор.свинки, хомяки

6мг/кг п/к каждые 24часа

20мг/кг п/к интервал 24часа

Песчанки/ нозальный дерматит

Дерматофитии; не следует использовать в период беременности ; может вызвать понос, лейкопению, анорексию

Морские свинки/ использовать в дозах до 100мг/кг

Шиншиллы, хомяки, мыши, луговые собачки

250мг/кг перорально каждые 10дней x4 лечение на канал

2,5-10мг/кг каждые 24часа

Крысы/ при вагинальном кандидозе

5мг/кг каждые 24часа

Морские свинки/ систематический кандидоз

10-40мг/кг перорально каждые 24часа в течении 14дней

10мг/кг перорально каждые 24часа

Все виды/ при дерматофитозах /приготовление разбавить водой в соотношении 1:40

Анаэробное; можно подсластить (против простейших: лямблии, трихомонады)

10-20мг/кг перорально каждые 12часов

Шиншиллы / применять с осторожностью

10-40мг/кг перорально каждые 24часа

20мг/кг перорально каждые 12 часов

20мг/кг перорально с интервалом в 12 часом в течении 3-5дней

20-40мг/кг перорально каждые 12 часов

Не применяется для мор.свинок и шиншилл

0,8мг/мл питьевой водой

Шиншиллы, хомяки, мор.свинки, мыши и крысы

0,25-1,0мг/мл питьевой водой

1мг/мл питьевой водой

10мг/кг перорально с интервалом 8-12часов

Мор.свинки/ применять осторожно , токсичен для свинок

10мг/кг перорально с интервалом 24 часа

Мор.свинки/применять осторожно, токсичен для свинок

10-20мг/кг перорально с интервалом 8-12 часов

Хомяки, песчанки, мыши, крысы, луговые собачки

20мг/кг перорально с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, мыши и крысы

20мг/кг в/м с интервалом 24 часа

0,3-2,0 мг/мл с питьевой водой

0,4мг/мл с питьевой водой *10дней

Хомяки/ при вспышках пролиферативного илеита

0,7мг/мл с питьевой водой

Мор.свинки/ применять осторожно, токсично

2-5мг/мл с питьевой водой

Песчанки, мыши, крысы

0,1%-0,5% с кормом *14 дней

Может привести к некрозам при подкожных инъекциях

15-30мг/кг п/о, п/к с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, хомяки, мыши. Крысы, луговые собачки

30мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12часов

48-96мг/кг п/о с интервалом 24часа

2-8мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12часов

Хомяки/применять с осторожностью

10мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, песчанки, мыши, крысы/ токсичен для мор.свинок

0,8мг/мл питьевой воды

1мг/мл питьевой воды

Препарат Дозировка Виды грызунов /комментарии
Амикацин Шиншиллы, мор.свинки
15мг/кг в/м 12h Предельная дозировка, применяется только в крайнем случае.
Ампицилин

Не применяется для шиншилл и мор.свинок т.к. может привести к энтероколиту

6-30мг/кг перорально с интервалом 8 часов

Песчанки
20-50мг/кг перорально, п/к, в/м с интервалом12часов Мыши и крысы
Мыши/ применять осторожно, препарат негативно воздействует на почки
0,43мг/кг п/о Мыши/ при кандидозах
Ортоцид, Шеврон 1ч.ложка/ 2 чашки пудры для купания Шиншиллы/применяется для борьбы с дерматофитозами в виде добавки в смесь для купания
Карбеницилин Мыши и крысы
200мг/кг внутрибрюшинно Мыши
Цефтиофур 1мг/кг в/м интервал 24часа Мор.свинки/ пневмония
Цефалексин 50мг/кг перорально , в/м с интервалом 12-24часа разделить на два приема Морские свинки
Цефалоридин Морские свинки
10-25мг/кг , п/к, в/м каждые24часа Хомяки, мыши, крысы
Хлорамфеникол Песчанки
1мг/кг с питьевой водой Морские свинки
Хлорамфеникол глазная мазь применятеся для лечения заболевания глаз , наносится с интервалом 6-12 часов Все виды
Хлортетрациклин 10мг/кг п/к в/м интервал 12часов Крысы
20мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов Хомяки
25мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов Мыши
50мг/кг перорально, каждые12часов Шиншиллы
Доксициклин Может привести к артропатии ( патологии костей)
Все виды
10мг/кг перорально интервал 12часов
10-20мг/кг перорально интервал 12часов Хомяки
Энилконазол применятеся при дерматофитозах ( грибковые поражения шерсти и кожи)
Окунуть в раствор 0,2% с перерывом 7дней Мыши
5-10мг/кг перорально, в/м интервал 12часов
Энрофлоксацин Е/ Доскициклин D 10мг/кг (Е)+5мг/кг (D) перорально каждые12часов
20 мг/кг перорально интервал 12часов
5-8мг/кг п/к в/м интервал 8-12часов (разделить на два приема)
15-25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней
25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней
25-50мг/кг перорально интервал 24часа
1,5% диметил сульфоксид х 5-7дней
Лайм сульфур Купание каждые 7дней*4-6 приемов
2,5мг/мл с питьевой водой в течении 5дней
Неомицин

15мг/кг перорально с перерывом в 12 часов

Шиншиллы и мор.свинки

25мг/кг перорально с перерывом в 12часов

Мыши, крысы и луговые собачки

0,5мг/мл с питьевой водой

Мыши, крысы и песчанки

5мг/кг в/м с интервалом в 12 часов

Мор.свинки/ применять осторожно т.к. препарат токсичен для свинок

10мг/кг перорально с интервалом в 8 часов

10-20мг/кг перорально с интервалом 8часов

Мыши и крысы / мыши при болезни Тиззера; пневмония осложненная микоплазмой у крыс.

16мг/кг подкожно с интервалом 24часа

50мг/кг перорально интервал 12 часов

Шиншиллы и морские свинки/ применять осторожно т.к. для свинок препарат токсичен

60мг/кг в/м с интервалом в 3дня

100мг/кг п/к с интервалом 24часа

0,25-1,0 мг/мл с питьевой водой

0,4мг/мл питьевой воды

0,8мг/мл питьевой воды

1мг/мл питьевой воды

Шиншиллы и мор.свинки/ для свинок применять с осторожностью.

Не применять для мор.свинок и шиншилл.

22,000 международных единиц/кг п/к , в/м с интервалом 24часа.
Пиницилин (бензатин с прокаином)
22,000 междун.ед. в/м с интервалом 24часа
Сульфодиметоксин 10-15мг/кг перорально с интервалом в 12часов
Тербинафин 10-30мг/кг перорально с интервалом 24 часа в течении 4-6 недель
0,5мг/мл с питьевой водой Песчанки, хомяки, мыши, крысы / PD у крыс; у хомяков возможны отравления
Нетимилмицин 6-8мг/кг п/к в/м внутривенно разделить с перерывом 8-24часа Шиниллы и мор.свинки при псевдомонозах
Сульфамеразин Шиншиллы, хомяки, мор.свинки,мыши,крысы
1мг/4г с кормом Мыши и крысы

Для таблицы использованы материалы «Exotic animal formalary»

Автор книги: Джозэф Вагнер.

Перевод: администратор сайта Баранова О.Ю.

Все расчеты согласованы с ведущими родентологами Москвы и МО : Малышева Ю.Е., Волкова Е.М., Рябова О.В., Новикова Е.

Перепечатка материалов разрешена только после согласования с администратором портала, ссылка на источник -обязательна

Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов

Источник

ДЕКСАМЕТАЗОН 2 МГ/СМ 3 инструкция по применению

Лекарственная форма

рег. 528-3-7.16-3257№ПВИ-3-8.0/03449 от 04.07.16 — Бессрочно

ДЕКСАМЕТАЗОН 2 МГ/СМ 3

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
дексаметазон

Держатель регистрационного удостоверения:
«Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 — 3449 JA Woerder, Нидерланды

Разработчик:
«Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 — 3449 JA Woerder, Нидерланды

Производитель:
«Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 — 3449 JA Woerder, Нидерланды

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
дексаметазон (в виде динатрия фосфата), а также вспомогательные компоненты: метабисульфит натрия, метил-пара-гидроксибензоат, пропил-пара-гидроксибензоат, динатрий фосфат додекагидрат и вода для инъекций

Количество в потребительской упаковке:
по 50 и 100 см3 во флаконах

Показания к применению препарата ДЕКСАМЕТАЗОН 2 МГ/СМ 3

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается

Противопоказания к применению препарата ДЕКСАМЕТАЗОН 2 МГ/СМ 3

Условия хранения ДЕКСАМЕТАЗОН 2 МГ/СМ 3

Условия отпуска

Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности

Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки

ДЕКСАМЕТАЗОН 2 МГ/СМ 3 отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДЕКСАМЕТАЗОН 2 МГ/СМ 3

Источник

Дексаметазон уколы : инструкция по применению

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 4 мг/мл, 1 мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество — натрия дексаметазона фосфат (эквивалентно дексаметазону фосфату) 4.37 мг (4.00 мг),

вспомогательные вещества: креатинин, натрия цитрат, динатрия эдетат дигидрат, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный или слабо-коричневого цвета раствор

Фармакотерапевтическая группа

Кортикостероиды для системного использования. Глюкокортикостероиды.

Код АТХ H02AB02

Фармакологические свойства

Дексаметазона фосфат относится к длительно действующим глюкокортикостероидам. После внутримышечного введения быстро абсорбируется из места инъекции и с током крови распределяется в тканях. С белками плазмы крови связывается около 80% препарата. Хорошо проникает через гематоэнцефалический и другие гистогематические барьеры. Максимальная концентрация дексаметазона в ликворе наблюдается через 4 ч после внутривенного введения и составляет 15-20% от концентрации в плазме крови. После внутривенного введения специфическое действие проявляется через 2 ч и длится на протяжении 6-24 ч. Дексаметазон метаболизируется в печени значительно медленнее кортизона. Период полувыведения (Т1\\2) из плазмы крови – около 3-4.5 ч. Около 80% введенного дексаметазона элиминируется почками в виде глюкуронида на протяжении 24 ч.

Синтетический глюкокортикоидный препарат. Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и десенсибилизирующее действие, обладает иммунодепрессивной активностью. Незначительно задерживает натрий и воду в организме. Эти эффекты связаны с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшением количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; угнетением активности циклооксигеназы (преимущественно ЦОГ-2) и синтеза простагландинов; стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных). Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-I, II, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Основное влияние на обмен веществ связано с катаболизмом белков, повышением глюконеогенеза в печени и снижением утилизации глюкозы периферическими тканями. Препарат подавляет активность витамина D, что приводит к снижению всасывания кальция и увеличению его выведения из организма. Дексаметазон подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона и вторично – синтез эндогенных глюкокортикоидов. Особенностью действия препарата является значительное угнетение функции гипофиза и полное отсутствие минералокортикоидной активности.

Показания к применению

— шок различного генеза (анафилактический, посттравматический, послеопе-рационный, кардиогенный, гемотрансфузионный и др.)

— отёк головного мозга (при опухолях головного мозга, черепно-мозговой травме, нейрохирургических операциях, кровоизлиянии в мозг, менингитах, энцефалитах, лучевых поражениях)

— тяжелые аллергические реакции (отек Квинке, бронхоспазм, дерматоз, острая анафилактическая реакция на лекарственные препараты, переливание сыворотки, пирогенные реакции)

— острая гемолитическая анемия

— острая лимфобластная лейкемия

— тяжелые инфекционные заболевания (в комбинации с антибиотиками)

— острая недостаточность коры надпочечников

— заболевания суставов (плечелопаточный периартрит, эпикондилит, бурсит, тендовагинит, остеохондроз, артриты различной этиологии, остеоартроз)

Дексаметазон, раствор для инъекций, 4 мг/мл, используется при острых и неотложных состояниях, при которых парентеральное введение является жизненно необходимым. Препарат предназначен для кратковременного применения по жизненным показаниям.

Способ применения и дозы

Режим дозирования является индивидуальным и зависит от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента на терапию. Препарат вводят внутримышечно, внутривенно медленно струйно или капельно, возможно также периартикулярное или внутрисуставное введение. С целью приготовления раствора для в/в капельной инфузии следует использовать изотонический раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы или раствор Рингера.

Взрослым внутривенно, внутримышечно вводят от 4 до 20 мг 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. При острых опасных для жизни ситуациях могут быть необходимы высокие дозировки. Продолжительность парентерального применения составляет 3-4 суток, затем переходят на поддерживающую терапию пероральной формой препарата. При достижении эффекта дозу снижают на протяжении нескольких дней до достижения поддерживающей дозы (в среднем 3-6 мг/сут в зависимости от тяжести заболевания) или до прекращения лечения при непрерывном наблюдении за пациентом. Быстрое внутривенное введение массивных доз глюкокортикоидов может вызывать сердечно-сосудистый коллапс: инъекцию производят медленно, в течение нескольких минут.

Отек мозга (взрослым): начальная доза 8-16 мг внутривенно, в последующем 5 мг внутривенно или внутримышечно через каждые 6 часов до достижения удовлетворительного результата. При хирургических операциях на головной мозг эти дозировки могут быть необходимы еще несколько дней после операции. После этого дозировка должна постепенно уменьшаться. Непрерывное лечение может противодействовать повышению внутричерепного давления, связанному с опухолью мозга.

Детям назначают внутримышечно. Доза препарата обычно составляет от 0.2 мг/кг до 0.4 мг/кг в сутки. Лечение должно быть сведено к минимальным дозам в наиболее кратчайший период времени.
При внутрисуставном введении доза зависит от степени воспаления, размера и расположения пораженной области. Препарат вводится один раз в 3-5 дней (для синовиальной сумки) и один раз в 2-3 недели (для сустава).

В один и тот же сустав вводить не более 3–4 раз и не более в 2 сустава одновременно. Более частое введение дексаметазона может повредить суставной хрящ. Внутрисуставные инъекции должны проводиться в строго стерильных условиях.

Побочные действия

Обычно Дексаметазон хорошо переносится. Он обладает низкой минералокортикоидной активностью: его влияние на водно-электролитный обмен невелико. Как правило, низкие и средние дозы Дексаметазона не вызывают задержки натрия и воды в организме, повышенной экскреции калия.

При однократном введении

— аритмии, брадикардия, вплоть до остановки сердца

— артериальная гипотензия, коллапс (особенно при быстром введении больших доз препарата)

— снижение толерантности к глюкозе

При продолжительной терапии

стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, задержка полового развития у детей, нарушение функции половых гормонов (нарушение менструального цикла, аменорея, гирсутизм, импотенция)

панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения и перфорация стенки желудочно-кишечного тракта, повышение или снижение аппетита, нарушение пищеварения, метеоризм, икота, в редких случаях — повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гепатомегалия

дистрофия миокарда, развитие или усиление выраженности сердечной недостаточности, изменения на электрокардиограмме, характерные для гипокалиемии, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы

делирий, дезориентация, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления с отеком диска зрительного нерва (псевдоопухоль мозга — чаще у детей, обычно после слишком быстрого уменьшения дозы, симптомы — головная боль, ухудшение остроты зрения или двоение в глазах), обострение эпилепсии, психическая зависимость, беспокойство, нарушения сна, головокружение, головная боль, судороги, амнезия, когнитивные нарушения

повышение внутриглазного давления, глаукома, отек диска зрительного нерва, задняя субкапсулярная катаракта, истончение роговицы или склеры, обострение бактериальных, грибковых или вирусных заболеваний глаз, экзофтальм, внезапная потеря зрения (при парентеральном введении возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза)

повышенное выведение кальция, гипокальциемия, увеличение массы тела, отрицательный азотистый баланс, повышенная потливость

— задержка жидкости и натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический алкалоз

замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, проксимальная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия). Усиление боли в суставе, опухание сустава, безболезненное разрушение сустава, артропатия Шарко (при внутрисуставном введении)

замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов

гиперчувствительность, включая анафилактический шок, местные аллергические реакции — кожная сыпь, зуд. Преходящее жжение или покалывание в области промежности после внутривенной инъекции больших доз кортикостероидов-фосфатов

местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, покалывание в месте введения, инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу)

развитие или обострение инфекций (способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитоз, лейкоцитурия, приливы крови к лицу, синдром отмены, риск тромбообразования и инфекций.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к дексаметазону или вспомогательным компонентам препарата

— системная инфекция, в случае если не используется специфическая антибактериальная терапия

— для периартикулярного или внутрисуставного введения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, бактериемия, системная грибковая инфекция, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе («сухой» сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей, инфекции в месте инъекции (например, септический артрит вследствие гонореи, туберкулеза).

У детей в период роста глюкокортикостероиды должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением врача.

Особое внимание требуется при рассмотрении вопроса об использовании системных кортикостероидов у пациентов со следующими заболеваниями и состояниями, при этом необходим частый контроль состояния пациента:

— артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность

— острый психоз или случаи тяжелых аффективных расстройств (особенно предыдущих стероидных психозов)

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— активный и латентный туберкулез, так как глюкокортикоиды могут вызывать реактивацию

— сахарный диабет (или наследственная отягощенность по диабету)

— инфекционные поражения суставов

— ожирение III-IV ст.

— глаукома (или наследственная отягощенность по глаукоме)

— предыдущая кортикостероидиндуцированная миопатия

— паразитарные инвазии, в частности, амебиаз

Лекарственные взаимодействия

Возможна фармацевтическая несовместимость дексаметазона с другими в/в вводимыми препаратами — его рекомендуется вводить отдельно от других препаратов (в/в болюсно, либо через другую капельницу, как второй раствор). При смешивании раствора дексаметазона с гепарином образуется осадок.

Одновременное назначение дексаметазона с:

— индукторами печеночных микросомальных ферментов (барбитураты, карбамазепин, примидон, рифабутин, рифампицин, фенитоин, фенилбутазон, теофиллин, эфедрин, барбитураты) возможно ослабление эффектов дексаметазона вследствие повышения его выведения из организма

диуретиками (особенно тиазидными и ингибиторами карбоангидразы) и амфотерицином В — может привести к усилению выведения из организма калия и увеличению риска развития сердечной недостаточности

натрийсодержащими препаратами — к развитию отеков и повышению артериального давления

сердечными гликозидами ухудшается их переносимость и повышается вероятность развития желудочковой экстраситолии (из-за вызываемой гипокалиемии)

— непрямыми антикоагулянтами — ослабляет (реже усиливает) их действие (требуется коррекция дозы)

антикоагулянтами и тромболитиками — повышается риск развития кровотечений из язв в ЖКТ

этанолом и НПВП — усиливается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений в ЖКТ и развития кровотечений (в комбинации с НПВП при лечении артритов возможно снижение дозы глюкокортикостероидов из-за суммации терапевтического эффекта). Индометацин, вытесняя дексаметазон из связи с альбуминами, увеличивает риск развития его побочных эффектов

— парацетамолом — возрастает риск развития гепатотоксичности (индукция печеночных ферментов и образования токсичного метаболита парацетамола)

>ацетилсалициловой кислотой/a> ускоряет ее выведение и снижает концентрацию в крови. При приеме кортикостероидов увеличивается почечный клиренс салицилатов, поэтому отмена кортикостеридов может привести к интоксикации организма салицилатами

инсулином и пероральными гипогликемическими препаратами, гипотензив-ными средствами — уменьшается их эффективность

— витамином D — снижается его влияние на всасывание Са2+ в кишечнике

соматотропным гормоном — снижает эффективность последнего

М-холиноблокаторами (включая антигистаминные препараты и трицикличес-кие антидепрессанты) и нитратами — способствует повышению внутриглазного давления

изониазидом и мексилетином — увеличивает их метаболизм (особенно у «медленных» ацетилаторов), что приводит к снижению их плазменных концентраций.

Ингибиторы карбоангидразы и «петлевые» диуретики могут увеличивать риск развития остеопороза.

АКТГ усиливает действие дексаметазона.

Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой дексаметазоном.

Циклоспорин и кетоконазол, замедляя метаболизм дексаметазона, могут в ряде случаев увеличивать его токсичность, повышает риск развития судорог у детей.

Одновременное назначение андрогенов и стероидных анаболических препаратов с дексаметазоном способствует развитию периферических отеков, гирсутизма, появлению угрей.

Эстрогены и пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы снижают клиренс дексаметазона, что может сопровождаться усилением выраженности его действия.

Митотан и другие ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы дексаметазона.

При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизации увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.

Антипсихотические средства (нейролептики) и азатиоприн повышают риск развития катаракты при назначении дексаметазона.

При одновременном применении с антитиреоидными препаратами сни-жается, а с тиреоидными гормонами — повышается клиренс дексаметазона.

При одновременном применении с препаратами, повышающими метаболический клиренс глюкокортикоидов (эфедрин и аминоглютетимид), возможно уменьшение или угнетение эффектов дексаметазона; с карбамазепином — возможно уменьшение действия дексаметазона; с иматинибом — возможно уменьшение концентрации иматиниба в плазме крови вследствие индукции его метаболизма и повышения выведения из организма.

При одновременном применении с антипсихотическими средствами, букарбаном, азатиоприном возникает риск развития катаракты.

При одновременном применении с метотрексатом — возможно усиление гепатотоксичности; с празиквантелом — возможно уменьшение концентрации празиквантела в крови.

Иммунодепрессанты и цитостатики усиливают действие дексаметазона.

Особые указания

В постмаркетинговых исследованиях сообщалось об очень редких случаях развития синдрома лизиса опухоли у пациентов с гемобластозами после использования одного только дексаметазона или в комбинации с другими химиотерапевтическими средствами. Пациенты с высоким риском развития синдрома лизиса опухоли должны находиться под пристальным контролем и должны применяться соответствующие меры предосторожности.

Пациенты и/или опекуны должны быть предупреждены относительно возможности развития серьезных побочных эффектов со стороны психики. Симптомы обычно проявляются в течение нескольких дней или недель после начала лечения. Риск возникновения данных побочных эффектов более высок при применении высоких доз/систематическом воздействии, хотя уровень дозы не позволяет предсказать наступление, тяжесть или продолжительность реакции. Большинство реакций исчезают после уменьшения дозы или отмены препарата, хотя иногда необходимо специфическое лечение. Пациенты и/или опекуны должны обратиться к врачу, если беспокоят психологические симптомы, в частности депрессия, суицидальные мысли, хотя такие реакции

регистрируются не часто. Особого внимания требует вопрос применения системных кортикостероидов у больных с существующими или имеющимися в анамнезе тяжелыми аффективными расстройствами, которые включают депрессивный, маниакально-депрессивный психоз, предыдущий стероидный психоз — лечение проводят только по жизненным показаниям.

После парентерального назначения глюкокортикоидов могут наблюдаться серьезные анафилактические реакции, такие как отек гортани, крапивница, бронхоспазм, чаще у пациентов с аллергией в анамнезе. При возникновении анафилактических реакций необходимо провести следующие меры: срочно внутривенное медленное введение 0.1-0.5 мл адреналина
(раствор 1: 1000: 0.1 – 0.5 мг адреналина в зависимости от массы тела), внутривенное введение аминофиллина и если необходимо — искусственное дыхание.

Побочные эффекты могут быть уменьшены при назначении минимальных эффективных доз в короткий срок и путем введения суточной дозы однократно утром. Необходимо чаще титровать дозу в зависимости от активности заболевания.

Больным с черепно-мозговыми травмами или инсультом не следует назначать глюкокортикоиды, поскольку это не принесет пользу и даже может быть вредным.

При сахарном диабете, туберкулёзе, бактериальной и амебной дизентерии, артериальной гипертензии, тромбоэмболиях, сердечной и почечной недостаточности, неспецифическом язвенном колите, дивертикулите, недавно образованном анастомозе кишечника применять Дексаметазон необходимо очень осторожно и при адекватном лечении основного заболевания.

При внезапной отмене препарата, особенно в случае применения высоких доз, возникает синдром отмены глюкокортикостероидов: анорексия, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, общая слабость. Слишком быстрое снижение дозы после длительного лечения может привести к острой надпочечниковой недостаточности, артериальной гипотензии, смерти. После отмены препарата на протяжении нескольких месяцев может сохраняться относительная недостаточность коры надпочечников. Если в этот период возникают стрессовые ситуации, назначают временно глюкокортикоиды, а при необходимости – минералокортикоиды.

Перед началом применения препарата желательно провести обследование пациента на наличие язвенной патологии желудочно-кишечного тракта. Пациентам с предрасположенностью к развитию данной патологии необходимо назначить с профилактической целью антацидные средства.

Во время лечения препаратом пациент должен придерживаться диеты богатой калием, белками, витаминами, со сниженным содержанием жиров,

углеводов и натрия.

В результате подавления дексаметазоном воспалительной реакции и иммунной функции повышается восприимчивость к инфекции. При наличии у пациента интеркуррентных инфекций, септического состояния лечение Дексаметазоном необходимо сочетать с антибактериальной терапией.

Ветряная оспа может привести к летальному исходу у больных с иммуносупрессией. Пациентам, не перенесшим ветряную оспу, следует избегать тесного личного контакта с больными ветряной оспой или опоясывающим герпесом, а в случае контакта обратиться за срочной медицинской помощью.

Корь: пациентам следует соблюдать осторожность и избегать контакта с больными корью и немедленно обратиться за медицинской помощью, если контакт происходит.

Живые вакцины не следует назначать лицам с ослабленной иммунной реакцией. Иммунный ответ на другие вакцины может быть уменьшен.

Если лечение Дексаметазоном осуществляют за 8 недель до или в течение 2-х недель после активной иммунизации (вакцинации), то может наблюдаться снижение или потеря эффекта иммунизации (подавляет антителообразование).

Использование в педиатрии

У детей в период роста глюкокортикостероиды должны применяться только по жизненным показаниям и под особо тщательным наблюдением врача. Во время длительного лечения необходимо тщательно следить за динамикой роста и развития. Для предотвращения нарушения процессов роста при продолжительном лечении препаратом детей в возрасте до 14 лет желательно через каждые 3 дня делать 4-дневный перерыв в лечении.

Недоношенные новорожденные: имеющиеся данные свидетельствуют о развитии длительных побочных эффектов со стороны нервной системы после раннего лечения (

Передозировка

Симптомы: возможно усугубление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Источник

Читайте также:  Чем таракан отличается от самки таракана