Меню

Дельтаметрин препараты от тараканов

Состав и инструкция по применению дельтаметрина, механизм действия

Инсектициды и акарициды класса пиретроидов успешно применяются в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и для бытовой дезинфекции против клопов и тараканов. Рассмотрим физические и химические свойства дельтаметрина, механизм его действия, как использовать препарат в с/х и личном хозяйстве. Насколько токсично это вещество и техника безопасности при использовании.

Физические особенности и химические свойства

Внешний вид вещества дельтаметрина – белого цвета пудра, состоящая из кристалликов. Запаха не имеет. Растворяется в воде плохо, но хорошо создает эмульсию. Растворяется в растворителях органического происхождения, растительных и синтетических маслах. На свету не распадается, реакция слабокислая. Вещество летучее, имеет температуру плавления 98-101 °С.

Состав и особенности изготовления вещества

Дельтаметрин относится к классу пиретроидов, это действующее вещество и препарат, который выпускают в виде концентрата эмульсии 2,5 %. Имеет контактное и кишечное действие, применяется для опрыскивания растительных культур и влажного обеззараживания зданий.

Производители выпускают всего один изомер вещества, но он довольно эффективный, препараты на его основе стоят недорого. По сравнению с другими веществами класса, которые также содержат хризантемовую кислоту, радикалы в молекуле дельтаметрина представлены атомами брома. Дельтаметрин на производстве получают в ходе взаимодействия эфиров перметриновой кислоты и комплекса бромида алюминия с 1, 2-дибромэтаном.

Механизм действия

Дельтаметрин в организме насекомых нарушает работу ЦНС, губительное действие основано на воздействии в синапсах на натрий-калиевые каналы и кальциевый обмен. Результатом становится чрезмерное выделение ацетилхолина во время прохождения нервного импульса. У насекомых поражаются двигательные центры, после сильного возбуждения наступает паралич. Препарат дельтаметрин действует на протяжении 15 дней.

Правила использования

Средства на основе дельтаметрина могут использоваться на сельскохозяйственных угодьях, личных участках от различных вредителей культур. Также его применяют для обеззараживания помещений.

В сельском хозяйстве

Препараты с дельтаметрином не смываются дождем. В с/х он эффективен в борьбе с вредителями пшеницы, кукурузы, ячменя, картофеля, сахарной свеклы, рапса и других культур.

В личном приусадебном хозяйстве

В ЛПХ применяется, чтобы уничтожать вредителей, поселяющихся на овощных и плодовых культурах.

Дезинсекция

Средствами с этим веществом обрабатывают помещения жилые и хозяйственные, транспорт и объекты общественного питания. Применяют от тараканов, комаров и мух, от клопов.

Фитотоксичность

Может оказывать некоторое токсическое действие на растения. 0,01 % концентрированный раствор может оставлять ожоги на молодых листочках капусты брюссельской.

Уменьшает дельтаметрин накопление азота в листьях фасоли в течение 50 дней после опрыскивания и оказывает влияние на выработку растением витамина С.

Техника безопасности

Препараты с дельтаметрином токсичны для человека, работать с ними нужно в защитной одежде. Одежда должна закрывать поверхность тела, на лицо надеть респиратор и очки с боковой защитой, руки защитить резиновыми перчатками. В ходе работы не пить, не есть, не курить. Не допускать попадания раствора на открытую кожу. Когда работа будет окончена, вымыть руки с мылом, вымыть лицо.

Токсилогические особенности

Пиретроид дельтаметрин очень опасен для пчел, других насекомых, домашних и диких животных, человека, рыб. Имеет слабые аллергенные свойства, токсически действует на эмбрионы.

В окружающей среде дельтаметрин неустойчив. Если препараты с дельтаметрином применять правильно, он не накапливается в растениях и почве. Но в почвах с большим содержанием органики более устойчив, чем в остальных, дольше разлагается. Полураспадается дельтаметрин в грунте за 12-50 дней. Время распада зависит от типа почвы и ее температуры.

Токсический эффект

Средства с дельтаметрином, в основном, умеренно токсичны по классу токсичности, если применять их в дозах, рекомендуемых производителем, вещество не будет оказывать вредного действия на организм, накапливаться в тканях, выделяться с молоком. Есть сведения, что вещество дельтаметрин может откладываться в жировой ткани и находиться там в течение 2 недель и более.

Признаки отравления

Вещество дельтаметрин раздражающе действует на кожу, слизистые, если нанести его в следующий раз, могут образоваться незаживающие ранки. Характерными признаками отравления пиретроидом являются слюноотделение, судороги. У животных признаками токсического поражения являются угнетенное состояние, отказ от пищи, подъем температуры, желтый цвет слизистых, изменение цвета мочи, которая становится бурой, затруднение мочеиспускания. У КРС падает количество молока, оно приобретает желтый цвет.

Первые признаки отравления – возбуждение, после которого наступает угнетение, дрожание, снижение кожной и нервной возбудимости, а затем паралич. Симптомы проходят через 1-2 недели. Дельтаметрин не имеет мутагенного действия.

Как распознать острую интоксикацию

Острую фазу отравления у человека можно распознать по атаксии, сильному слюноотделению, понижению активности, судорогам. Если появились такие симптомы, нужно немедленно закончить работать, выйти из обрабатываемого помещения или уйти подальше с участка. При ухудшении состояния обратиться за медпомощью.

Читайте также:  Как избавиться от плохие мысли накручивания себя

При вдыхании препаратов с пиретроидом нужно незамедлительно выйти на улицу, на свежий воздух. Если раствор попал в глаза – промыть их под проточной водой. Если дельтаметрин попал на кожу – снять ватой, не растирая по коже, после также промыть мыльной, а затем чистой водой.

При случайном попадании раствора внутрь следует прополоскать рот и обязательно выпить препарат с активированным углем (взять на 10 кг тела 1 г угля). Рвоту вызывать нельзя. При невралгических симптомах выпить «Диазепам» в количестве 10-20 мг. Лечение отравления дельтаметрином симптоматическое.

Какие есть классы опасности вещества

Средства с этим пиретроидом относят ко 2 и 3 классам токсичности для человека. Для пчел они крайне токсичны, препараты определяют к 1 классу опасности. Из-за этого применять инсектициды с дельтаметрином во время цветения садов и растений на полях запрещено. Нельзя использовать возле водоемов, источников воды, ближе 6 км от пасек, вблизи складов с пищевыми продуктами, сараев со скотом, птицей.

Дельтаметрин – одно из эффективных и проверенных на практике инсектицидных веществ. В основном, применяется для защиты сельхозкультур от распространенных опасных вредителей. В домашних условиях чаще – как средство для дезинсекции. При применении нужно осторожно обращаться с растворами, обязательно соблюдать технику безопасности.

Источник

Дельтаметрин

Дельтаметрин – одно из самых активных действующих веществ инсектицидов и акарицидов из второго поколения пиретроидов, сильнее природного пиретрина в 900 раз. Технический продукт представлен единственным наиболее активным цис-изомером, выделенным очисткой из восьми возможных; в составе его молекулы, основой которой служит остаток хризантемовой кислоты, есть цианогруппа и ядовитый галоген бром.

По внешнему виду дельтаметрин – кристаллический порошок белого или светло-бежевого цвета без запаха; обладает липофильностью, хорошо растворяется в минеральных маслах, ацетоне, этаноле, во многих ароматических углеводородах, практически не растворим в воде. Имеет слабокислую реакцию, гидролизуется в щелочах, на свету намного стабильнее пиретринов и пиретроидов первого поколения, не разрушается при нагревании до 40° C , плавится при 101 ° C .

Дельтаметрин – нелетучее вещество, сохраняет остаточную активность от 15 дней до 12 недель в зависимости от наличия света, препаративной формы и поверхности нанесения. Препараты, содержащие дельтаметрин, в том числе смеси, выпускаются в форме дуста, водорастворимых гранул, водного концентрата эмульсии, геля, концентратов суспензий.

Дельтаметрин характеризуется контактно-кишечным действием, он проникает через кутикулу и перорально. Его мишень – натриевые каналы клеток периферической и, в большей степени, центральной нервной системы членистоногих. Как циансодержащий пиретроид II типа, он необратимо нарушает инактивацию натриевых каналов.

Оставаясь открытыми дольше нужного времени, каналы непрерывно пропускают ионы натрия, которые вызывают усиливающиеся повторные разряды, блокируется нервный сигнал и его проводимость. Появляется гиперактивность, нарушается координация движений, наступает паралич и гибель целевых организмов.

Остро токсичный для членистоногих дельтаметрин применяется в разных сферах:

  • по рекомендации ВОЗ для обработки противомоскитных сеток и помещений против переносчиков малярии, как самостоятельное действующее вещество, так и в смесевых с циперметрином, перметрином, тетраметрином или органофосфатами (малатион, фентион) средствах;
  • для санитарной обработки внутри и снаружи помещений различных объектов против широкого спектра членистоногих: тараканов, клопов, комаров, блох, мух, пауков, молей и других;
  • в сельском хозяйстве от вредителей растений, так как благодаря липофильности он не смывается дождем и достаточно устойчив к солнечному свету;
  • для обработки домашних и сельскохозяйственных животных против внешних паразитических насекомых и клещей, в том числе от иксодовых клещей;
  • для уничтожения вредителей запасов на складах.

Под воздействием инсектицидов происходит естественный отбор, в ходе которого насекомые приобретают адаптивные механизмы для выживания. В странах Южной Африки и Аравийского полуострова дельтаметрин служит основным препаратом в программе защиты населения от заболевания малярией и «слоновостью». Переносчики возбудителя этих болезней – 7 видов комаров рода анофелес (малярийные комары, лат. Anopheles) – часто проявляют резистентность к дельтаметрину и другим пиретроидам, даже при их применении с пиперонилбутоксидом .

На примере комаров анофелес английские и американские ученые в 2010 году выявили три биохимических механизма возникновения резистентности к пиретроидам.

  1. Устойчивость нервных клеток к «нокдауну» объясняется появлением двух мутаций гена управления открытием и закрытием натриевых каналов, одна из которых или обе присутствуют в потомстве выживших насекомых.
  2. Потеря токсичности пиретроида до достижения им мишени – участка натриевого канала – связана с активацией ферментов детоксикации: в первую очередь монооксигеназ, затем эстераз и трансфераз.
  3. Утолщение кутикулы, затрудняющее проникновение пиретроида, происходит при повышении активности фермента тирозиназы.
Читайте также:  Как называется крыса по английски

В США изучили резистентность постельных клопов к дельтаметрину. Оказалось, что у 88% всех популяций клопов она возникла путем двух мутаций аминокислот в гене, ответственном за эффект «нокдауна».

Чрезмерное многолетнее применение дельтаметрина в странах ЕС и в США вызвало устойчивость у многих членистоногих, снизило его эффективность, и вызвало необходимость замены инсектицидами с другим механизмом действия.

В организме теплокровных животных и человека дельтаметрин быстро подвергается детоксикации при помощи ферментов, но он может оказать временное воздействие на нервную систему. При остром отравлении большими дозами дельтаметрина у человека возникают беспорядочные движения, одышка, отек, головная боль, судороги, рвота, затруднение дыхания. Лабораторные животные погибают от дыхательной и сердечной недостаточности.

По российской классификации токсичности дельтаметрин высоко опасен при пероральном введении (2 класс), LD 50 у крыс 128-138 мг/кг; при попадании на кожу умеренно опасен (3 класс), LD 50 кроликов более 2000 мг/кг. По предельным показателям в зоне острого и подострого биоцидного действия умеренно опасен (3 класс). Высоко опасен для пчел и водных организмов.

Работа с веществом при несоблюдении мер защиты может привести к временному раздражению кожи и глаз, у некоторых людей возникают аллергические реакции. Тератогенная, мутагенная и канцерогенная активность у дельтаметрина не обнаружена; предположительно, дети более чувствительны к нему, чем взрослые. Период полураспада в мозге крысы 1-2 дня, в её жире 5 дней, в других тканях теплокровных не задерживается.

Под действием солнечного света на воздухе распад дельтаметрина происходит за 5-15 дней, средний период полураспада для различных почв при разных условиях 58 дней в связи с поглощением частицами почвы. В природных водоемах полураспад продолжается примерно 17, а в донном осадке – 65 дней; в химически чистой воде дельтаметрин сохраняет стабильность.

Источник

Дельтаметрин

Дельтаметрин

Дельтаметрин , Суперметрин , Декаметрин , Дельтацид , Сплэндер , Бутофлин , К-Обиоль , К-отрин , Бутокс , К-Отек , Децис , Веста , NRDC-161 , Фас

Нажмите на фотографию для увеличения

Дельтаметрин [(S)-L-циано-3-феноксибензил (1R,3R)-3-(2,2-дибромвинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат] – химическое действующее вещество пестицидов (пиретроид), используется в сельском и личных приусадебных хозяйствах, а также в практике медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции для борьбы с вредными и синантропными насекомыми.

Содержание:

Физические и химические свойства

Технический дельтаметрин – белая кристаллическая пудра, без запаха. Хорошо эмульгируется в воде [15] , но практически нерастворим в ней [19] [3] [2] , хорошо растворяется в органических растворителях (этиловый спирт, ацетон, диоксан), умеренно растворим в ксилоле, бензоле и других ароматических растворителях, слабо в керосине. Устойчив на свету. Имеет слабокислую реакцию. [15] [2] [16] [3]

Дельтаметрин представляет собой наиболее активный изомер в чистом виде из 8 возможных, чем и объясняется его высокая инсектицидность. [1]

Дельтаметрин растворяется в минеральных и растительных маслах и практически не растворяется в воде. Поэтому при введении его в организм в масляных растворах он токсичен, а при применении в виде водных суспензий нетоксичен. [20] [15] [3] [12]

  • Молекулярная масса 505,2;
  • Летуч;
  • Температура плавления 98-101 °С;
  • Нерастворим в воде;
  • Температура вспышки 42 °С (однако, технический продукт выдерживает нагревание при 40 °С в течение 6 месяцев)

Действие на вредные организмы

В сравнении с другими пиретроидами, содержащими в своей основе хризантемовую кислоту, у дельтаметрина радикалы в общей формуле представлены атомами брома. Действующее вещество содержит только 1 изомер, но именно тот, который и определяет инсектицидные свойства. Остальные изомеры из технического продукта удалены. Это обуславливает высокую инсектицидную активность препаратов на основе дельтаметрина. [7]

Дельтаметрин, как и другие пиретроиды, нарушают функцию нервной системы, действуя на натрий-калиевые каналы и обмен кальция в синапсах, что приводит к излишнему выделению ацетилхолина при прохождении нервного импульса. Отравление проявляется в сильном возбуждении, поражении двигательных центров.

Продолжительность защитного действия составляет 15 дней. [14]

Пестициды , содержащие
Дельтаметрин

для сельского хозяйства:

для личных подсобных
хозяйств:

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

Биорин, ВКЭ
Бифетрин, П C
К-Отрин, ВГ-250
К-Отрин, СК-50
Легион, гель C
Миттокс-антимоль, ЖК

закончился срок регистрации:

₽ Децис Профи, ВДГ Децис Профи, ВДГ ФАС, ТАБ ФАС, для дезслужб, таблетка

* — закончился срок регистрации

Читайте также:  Как часто вы гуляете с крысой

Применение

Фитотоксичность

При изучении биохимических процессов в растущей фасоли выявлено, что дельтаметрин в 0, 00175%-ной концентрации снижает накопление общего и белкового азота в листьях в продолжении 50 дней после обработки и влияет на синтез аскорбиновой кислоты. [10]

В сельском хозяйстве

Дельтаметрин эффективен против сосущих насекомых, грызущих, жесткокрылых. Препараты на основе дельтаметрина разрешены к применению против вредителей пшеницы (клоп вредная черепашка, пьявица, тли, трипсы, хлебные жуки, злаковые мухи, зерновая совка), кукурузы (хлопковая совка, кукурузный мотылек), ячменя (пьявица, хлебные блошки, злаковые мухи), картофеля (колорадский жук), свеклы сахарной (луговой мотылек), рапса (рапсовый цветоед, клопы, белянки, блошки) и др. С полным перечнем культур, для обработки которых могут применяться препараты на основе данного действующего вещества, можно ознакомиться перейдя по ссылкам в таблице справа.

В личном приусадебном хозяйстве

В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции

Инструкция по применению дельтаметрина

Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 128-138 ЛД50 для мышей (мг/кг) 33-44 ЛД50 для кроликов (мг/кг) 2000 ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,01 ПДК в почве (мг/кг) 0,01 (тр.) ПДК в воде водоемов (мг/дм 3 ) 0,006 (с.-т.) ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м 3 ) 0,1 ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м 3 ) 0,01 МДУ в продукции (мг/кг): 0,05 МДУ в импортной продукции (мг/кг): 0,5 ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):

Токсикологические свойства и характеристики

Дельтаметрин высокотоксичен для пчел, насекомых, теплокровных животных и человека (ЛД50 для крыс 128-138 мг/кг; для мышей 33-44 мг/кг). Накожная токсичность для кроликов 2000 мг/кг. Сильнотоксичен для рыб. Кумулятивные свойства не выражены, слабый аллерген. Отмечено эмбриотоксическое действие.

Дельтаметрин малостоек в окружающей среде. При правильном применении остаточные количества действующего вещества не накапливаются в почве и не обнаруживаются в растениях. [2] [7] [19] [3] [13]

Изучение деградации пиретроидов в различных почвах показало, что дельтаметрин является наиболее устойчивым, особенно в почвах богатых органическим веществом. Он относительно трудно разлагается, так как содержит дибромвинильную группу в кислотной части молекулы, которая достаточно трудно гидролизуется и окисляется. [11]

Персистентность дельтаметрина в стерилизованной и естественной почвах – оставшееся количество через 8 недель после обработки:

  • минеральная почва
    • стерилизованная -97%;
    • естественная- 52%;
  • органогенная почва
    • стерилизованная -106%;
    • естественная – 74%.

По другим данным период полураспада дельтаметрина в почве составляет 12 – 50 дней в зависимости от температуры и типа почвы. [17]

Токсическое действие

Симптомы отравления

Были отмечены следующие клинические признаки острого отравления крупного рогатого скота пиретроидами, содержащими CN-группу (дельтаметрин): угнетение, отказ от корма, повышение температуры тела (41,5 – 42 °С), резко выраженная желтушность видимых слизистых оболочек, затрудненное мочеиспускание с цветом мочи от вишневого до бурого. У дойных коров резко снижались удои, молоко больных коров приобретало орехово-желтый цвет. [4]

При поступлении препаратов внутрь сначала отмечают возбуждение, а затем угнетение, тремор, понижение кожной и нервно-рефлекторной возбудимости, параличи. При несмертельных дозах клинические симптомы проходят через 7 – 14 суток.

Современные пиретроидные препараты не способны вызывать мутации при метаболической активности или в ее отсутствие. Например, в костном мозге мышей, получавших дельтаметрин, не наблюдали мутагенного эффекта. [8] [4]

Острое отравление

При первых признаках острого отравления необходимо окончить работу, выйти из зоны воздействия действующего вещества, при снятии средств индивидуальной защиты и одежды необходимо избегать попадания препарата на кожные покровы, обратиться за медицинской помощью.

  • при вдыхании препарата – выйти на свежий воздух;
  • при попадании в глаза – немедленно промыть чистой водой;
  • при попадании на кожные покровы – удалить ватой, тканью, по возможности избегая грубого растирания, далее обмыть водой с мылом;
  • если препарат попал внутрь организма – прополоскать водой рот, выпить взвесь воды с активированным углем (1 г на 1 кг массы тела). Нельзя вызывать рвоту. Срочно обратиться к врачу.

При выраженной невралгической симптоматике выпить диазепам (Валиум) 10 – 20 мг. Лечение симптоматическое. [17]

Классы опасности

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.2701-10. [5]

Получение

Дельтаметрин получают по реакции между эфирами перметриновой кислоты и комплексом бромида алюминия с 1, 2-дибромэтаном. [12]

Источник