Клещи иксодовые
Клещи иксодовые, семейства Ixodidae
Иксодовые клещи довольно крупные, покрыты сверху спинным плотным щитком. У самцов щиток покрывает всю верхнюю часть тела, а у самок, нимф и личинок — только переднюю часть. Масса крови, которую высасывает самка, может во много раз превышать собственную массу тела, при этом клещи достигают размера крупного боба. Самцы поглощают крови значительно меньше.
После кровососания самки откладывают до 2000 яиц, обычно в норках, песке, лесной подстилке, помещениях для скота. Вылупившиеся личинки имеют 3 пары ног в отличие от взрослых форм, питаются также кровью сельскохозяйственных или диких животных, чаще мелких, например грызунов, ежей и т. д.
После определенного периода развития (для разных видов клещей и в зависимости от климатических условий от 10 дней до 1 года) личинка превращается в следующую стадию — нимфу. Нимфы также присасываются к различным животным, питаются несколько дней и затем отпадают, превращаясь после линьки во взрослого клеща. Весь период развития от яйца до половозрелой особи у разных видов клещей может длиться от полугода до нескольких лет.
Многие виды этих клещей- переносчики возбудителей болезней человека (клещевой энцефалит, сыпной тиф, Ку-лихорадка, геморраrические лихорадки, туляремия и др.). Сохраняя вирусы, риккетсии, бактерии в своем организме в течение ряда лет и передавая их потомству, клещи играют роль не только переносчиков, но и резервуаров, хранителей возбудителей инфекций в природе.
Клещи подстерегают добычу в лесу, поле, помещениях для скота, на пастбище. Особенно активно нападают многие виды клещей на человека и животных весной и ранним летом. Присасываются они незаметно и безболезненно, так как выделяемая ими слюна содержит анестезирующие вещества.
Эпидемиологически наиболее важными видами иксодовых клещей являются клещи родов Ixodes, Dermaceпtor, Hyalomma.
Таежный клещ (lxodes persulcatus) встречается в хвойных, лиственных и смешанных лесах, в основном в Сибири и на Дальнем Востоке, в северо-восточных и центральных областях Европейской части России.
У самки тело овальное, суженое кпереди, длиной до 3 мм. На переднем конце тела имеется сравнительно длинный хоботок, основание его прямоугольной формы. К основанию хоботка прикреплены четырехчленикавые пальпы, прикрывающие хоботок сверху. Пальпы — это органы чувств, используемые клещом при выборе места для присасывания. С помощью хоботка клещ прикрепляется к коже. Половое отверстие расположено в средней части брюшка, анальное отверстие — ближе к заднему концу тела. Хорошо выделяется дугообразная борозда, охватывающая отверстие спереди и оканчивающаяся у заднего конца тела. Этот признак характерен для клещей рода Ixodes. На боках тела располагаются дыхательные пластинки, строение которых учитывается при определении вида клещей. Личинки и нимфы питаются на мелких диких животных и птицах, обитают в лесной подстилке. На развитие каждой стадии требуется не менее года. Взрослые клещи активны с апреля по июль, паразитируют обычно на домашних и диких копытных животных. В голодном состоянии могут сохранять жизнеспособность до года. Взрослые клещи нападают и на человека, являясь основным переносчиком возбудителя клещевого энцефалита. Естественные враги таежного клеща обнаружены только на Дальнем Востоке. Это два вида наездников: Ixodiphagus hookeri и Ixodiphagus hirtus .
Европейский лесной клещ (lxodes ricinus) встречается в лесной и лесостепной зонах средней и северной полосы Европейской части России, а также в горных районах Крыма, Кавказа. На юге наиболее активны в марте — апреле, на севере — в июле. Связано это с различными климатическими условиями. Срок развития от 3 до 7 лет, зимуют
все фазы. Личинки и нимфы при невысокой температуре воздуха (10-15 °С) могут голодать до 1-2 лет. Взрослые клещи паразитируют на сельскохозяйственных животных, а также на диких (лоси, зайцы, ежи, грызуны). Нападают на человека, могут заражать его клещевым энцефалитом, клещевым сыпным тифом и некоторыми другими болезнями.
Бычий клещ (Boophilus calcaratus) паразитирует на крупном рогатом скоте, овцах, лошадях и верблюдах. Мелкие, однохозяинные клещи, их развитие проходит от личинки до имаго на теле хозяина. Основной хозяин — крупный рогатый скот. Размер голодных клещей 2-3 мм, напившихся кровью — до 18 мм. Этот вид является переносчиком пироплазмоза, франсиеллеза, анаплазмоза и спирохетоза рогатого скота. Обитает в Крыму, на Кавказе и Средней Азии.
Бурый собачий клещ (Rhipicephalus sanguineus) — всемирно распространённый паразит. Обитает во влажных прибрежных районах. В России клещи Rh. sanguineus распространены вдоль Черноморского побережья, во всех природно-географических зонах Крымской области. Наибольшая заклещевленность собак в период максимальной биологической активности клещей отмечалась в городах и населенных пунктах западного и южного побережья Крыма. Клещей находили также в трещинах почвы, сараях и даже домах.. Обитает также в Африке, Европе и Азии. Через укус R. sanguineus передаёт возбудителя Марсельской лихорадки Переносчиками инфекции могут быть и другие клещи (R. simus, R. evertsi, R. appendiculatus), но бурый собачий клещ — основной переносчик Марсельской лихорадки. Он также заражает при укусах человека эрлихиозом.
R. sanguineus может питаться на разных млекопитающих, основной источник пищи для всех стадий — собака. На людей нападает редко, но в отсутствие собак может нападать и на людей. Напившись крови, клещ на время покидает собаку. Этот клещ способен завершить свой жизненный цикл в помещении и поэтому может освоить любой уголок земного шара. Может размножаться в доме или в собачьем питомнике. Достаточно занести нескольких клещей, и вскоре появится целая колония. Самка, насосавшись крови, откладывает тысячи яиц в щели собачьей будки, трещины в стенах, после чего погибает. Через несколько недель вылупляются личинки. Личинки питаются и, перелиняв, превращаются в нимф. Нимфы снова питаются, линяют и превращаются во взрослых клещей. При благоприятном стечении обстоятельств превращение яйца во взрослого клеща происходит за два месяца. Бурый собачий клещ паразитирует, прежде всего, на собаках, которых он может заразить бабезиозом, эрлихиозом и гепатозоонозом.
Пастбищный клещ (Dermacentor marginatus) переносит возбудителей клещевого сыпного тифа, клещевого энцефалита, туляремии, крымской геморрагической лихорадки и др. Отличаются от других клещей щитком, покрытым белым эмалевым рисунком. По краям передней трети щитка расположены плоские глаза. Различные виды этого рода встречаются в лесной зоне страны, степях и пустынях, особенно в речных долинах с богатой кустарниковой растительностью, местах выпаса скота. Взрослые клещи наиболее активны с марта по июнь, питаются на копытных животных, а также зайцах, ежах. Личинки и нимфы встречаются в летний период, питаются на мелких диких животных. Самка откладывает яйца на следующий год. Один из представителей этого рода — Derinacentor pictus обитает в лесостепной зоне по опушкам и вырубкам, в местах выпаса скота. Развивается по треххозяинному жизненному циклу: взрослые клещи паразитируют на крупном рогатом скоте, овцах, козах, лошадях; личинки питаются на мышевидных грызунах, нимфы — на грызунах, зайцах и ежах. Таким образом, на одном хозяине питается личинка, отпадает затем на почву, линяет в нимфу. Нимфа питается уже на втором хозяине, отпадает и линяет во взрослую стадию. Взрослый клещ питается уже на третьем хозяине.
род Hyalomma (Hyalomma pl u mbeum, Hyalomma asiaticum.) Клещи рода гиаломма крупные, в голодном состоянии до 6-7 мм, спинной щиток бурый или темно-коричневый, по краю щитка расположены характерные для данного рода крупные выпуклые глаза. Взрослые клещи паразитируют на домашних животных. Жизненный цикл включает четыре стадии- яйцо, личинка, нимфа и взрослый клещ. Некоторые виды развиваются по треххозяинному типу (Н. asiaticum), другие (Н. plumbeum) — по двуххозяинному типу- личинки и нимфы питаются на одном хозяине, в основном на птицах, зайцах, взрослый клещ — на скоте. У некоторых видов рода гиаломма все стадии (личинка-нимфа-взрослый) питаются и развиваются на одном и том же животном-хозяине, их относят к однохозяинным клещам. Передают вирус возбудителя крымской геморрагической лихорадки и лихорадки Ку. Клещи рода Hyalomma могут размножаться в животноводческих помещениях, загонах для скота и способны вызвать массовое заболевание тейлериозом КРС при стойловом и стойлово-лагерном содержании.
Методы борьбы и защиты: Проводят комплекс мероприятий против клещей в биотопах и на животных. Снижению численности клещей способствует создание культурных пастбищ, мелиорация заболоченных и сырых пастбищ, обустройство водоемов для поения животных, уничтожение сорняков, кустарников и их сжигание, смена пастбищ, улучшение санитарного состояния помещений и прилегающих территорий. Акарицидами обрабатывают пол, стены, потолок из расчета 200-400 мл на 1 куб.м. Дезакаризацию помещений проводят в отсутствии животных и людей с последующим проветриванием 3-4 часа. Предметы ухода за животными обрабатывают горячей водой. Уничтожения клещей на животных проводят различными акарицидами (дустами, растворами, эмульсиями) методами опрыскивания купания обтирания.
В качестве личной профилактики рекомендуют закрытый комбинезон, отпугивающие препараты, само- и взаимоосмотры после пребывания в лесу или поле, особенно в местах выпаса скота. Присосавшихся клещей удаляют. Накладывают на клеща непосредственно у кожи петлю из нитки (если нет пинцета) и, осторожно раскачивая клеща, удаляют его вместе с хоботком.
Источник
Клещ таежный
Имаго. Использовано изображение: [8]
Таежный клещ
Ixodes persulcatus
Паразитоформные клещи — Parasitiformes
Таежный клещ – временный облигатный паразит позвоночных животных. Развивается по классическому трехозяинному пастбищному типу. Размножение двуполое. Развитие неполное. [6] Цикл развития многолетний, в среднем 3–5 лет. Зимует в различных фазах развития. [2]
Нажмите на фотографию для увеличения
Морфология
Имаго, как и все иксодовые, – мелкие членистоногие с несегментированным телом, уплощенным в дорсовентральном направлении. Размер голодного клеща – 1–6 мм. У питающихся клещей объем тела значительно увеличивается и приобретает выпуклую форму. Гнатосома видна при рассмотрении сверху, состоит из собственно гнатосомы и основания. В гнатосоме можно различить две хелицеры (верхних челюсти), две пальпы (максиллы), непарный гипостом. В спокойном состоянии хелицеры помещены в футляр. Глаз нет. [6]
Половой диморфизм. Для вида характерен резко выраженный половой диморфизм. Это обусловлено различиями в биологии самки и самца и способностью самки к потреблению большой порции крови и массовой яйцепродукции. Половой диморфизм неполовозрелых фаз проявляется только в размерах. [7]
Самка. Спинной щиток кругловато-овальной формы, со слабо развитыми скапулами. Поверхность щитка, особенно в периферийной части, равномерно пунктирована и покрыта редкими волосками. Цервикальные бороздки слегка намечены, боковые бороздки отсутствуют. У голодных самок краевая бороздка на аллоскутуме отделяет краевой валик равномерной толщины. Анальная бороздка типичной формы, концы параллельны. Перитрема кругловато-овальная. Половая щель прямая или слегка волнистая, лежит на одном уровне с тазиками четвертой пары ног. Хоботок длинный. Основание хоботка широкое, короткое. Заспинной край хоботка образует легкую выемку. Спинные корнуа едва намечены. Аурикулы зубцевидные. Гипостом длинный, с продольными рядами зубцов с заостренной вершиной. Поровые поля кругловато-овальной или яйцевидной формы. Коксы (тазики) II–IV с одним внешним шипом. Коксы I имеют также и хорошо развитый внутренний шип. Перепончатый придаток на коксах отсутствует. Коксы II равны по ширине коксам III. Их передние и задние края не параллельны друг другу. Лапки и присоски по строению такие же, как и у самцов. [3]
Самец. Тело небольшое, овальной формы. Спинной щиток равномерно пунктирован и покрыт редкими светлыми волосами. Присоски на лапках Iкрупнее присосок на остальных ногах. Основание хоботка без спинных корнуа, заднеспинной край основания хоботка образует выпуклый контур. Аурикулы присутствуют. Гипостом с хорошо развитыми боковыми зубцами, являющимися результатом слияния нескольких рядов рудиментарных зубцов. Зубцы задней пары гипостома своими вершинами направлены наружу. Коксы I пары ног не имеют перепончатого придатка, внутренний шип короткий. Коксы II–IV внутренних шипов не имеют. [3]
Яйцо округлое,диаметром 0,5–1 мм. Окраска светло-желтая или буроватая, с жемчужным оттенком. Кладка имеет вид кучки. [6]
Личинка. Три пары ног. Скутум широкий посередине. Длина – 0,3–0,4 мм. Задний край варьирует – трапециевидный или дуговидный, а заднебоковые края с более или менее выраженной выемкой. Щетинки скутума и аллоскутума однородные по форме и слабо дифференцированы по размерам. Они имеют конусовидную форму, расщеплены и заострены на конце. Задний край основания гнатосомы сверху имеет крупные треугольные корнуа. Аурикулы остроугольные. Задний вентральный край основания гнатосомы варьирует – ровный, волнистый или дуговидно вогнут. Иногда имеются маленькие корнуа.
Длина второго и третьего члеников пальп, взятых вместе, в 3,5 раза больше их ширины. Гипостом наиболее широкий посередине, вперед сужается незначительно, вершина округлая, незначительно сужается назад. Зубчики на гипостоме расположены всегда в продольных рядах. Медиальные ряды имеются только в передней трети. Медиальный зубец кокс I в виде равностороннего треугольника, вершина его сглажена и у голодных особей не заходит за передний край кокс II. По заднему краю кокс II-III обычно имеется вырост в виде узкой полосы. По заднему краю кокс III имеется узкий, иногда нечетко выраженный вырост. [7]
Нимфа. Четыре пары ног. Скутум удлиненно-овальный, задний край в виде крутой дуги, слегка волнистый, иногда наблюдается излом посередине. Средняя длина – 0,6–0,7 мм. Щетинки скутума и аллоскутума однородны по форме и слабо дифференцированы по размерам. Щетинки скутума конусовидные, короткие, заострены или расщеплены на концах, на аллоскутуме некоторые щетинки с опушением. Дорсальные корнуа крупные, зубцевидной формы. Передний угол основания гнатосомы острый. Аурикулы остроугольные. Задний край основания снизу дуговидный, прямой, без корнуа. Латеральные края пальп не имеют заметного изгиба. Длина второго и третьего члеников пальп вместе в 3–3,5 раза больше их ширины. Гипостом копьевидный, с округленной вершиной. Зубчики на гипостоме расположены в три продольных ряда. Средние ряды занимают переднюю треть длины гипостома.
Медиальный зубец кокс I не слишком длинный и немного притуплен. На последующих коксах медиальные зубцы отсутствуют, но заднемедиальные углы могут быть немного оттянуты. Латеральные зубцы уменьшаются от кокс II к IV. На коксах IV он дуговидный, короткий или нечеткий, иногда отсутствует. [7]
Фенология развития (в сутках)
до 2 лет
Развитие
Имаго. Взрослые насекомые поднимаются на кустарниковые, травянистые и древесные растения на высоту от 1 м и более. [7]
Начало активности имаго приходится на время таяния снега, максимум активности наблюдается в конце мая – начале июня, а окончание – в июле – августе, на Дальнем Востоке – в сентябре. [2]
Период спаривания. Оплодотворяются как голодные самки вне хозяина, так и самки в процессе питания на хозяине. [7]
Активные самки, попавшие на хозяина, питаются 5–8 суток и отпадают, прячась на время откладки и созревания яйцекладок в лесную подстилку. Яйцекладка начинается через 6–40 суток после кровососания, в зависимости от условий окружающей среды. Самки, питавшиеся в конце лета, часто не начинают яйцекладку. Сытые самки и яйца в течение зимы в подавляющем большинстве гибнут. [2] Одна самка откладывает от 200 до 1700 яиц. Для откладки яиц самке необходимо кровососание в течение 6–12 суток. [6]
Яйцо. При питании самок весной или в начале лета эмбриональное развитие длится 45–90 суток и более, личинка появляется к августу. Яйца самок, питавшихся во второй половине лета, выживают только в местностях с теплой осенью. Наиболее благоприятная влажность для развития яиц – 100 %. [2] Развитие яиц и выход из нихпрекращается при снижении влажности воздуха до 90 %, при влажности 65 % они гибнут. Погружение в воду слегка приостанавливает развитие яиц. После извлечения развитие продолжается. [6]
Личинка. Для перехода в следующую фазу личинке необходимо кровососание в течение 2–5 суток. Сроки развития личинки колеблются от одной до четырех и более недель. Личинки хорошо переносят затопление и могут находиться под водой до месяца. [6] Личинки обнаруживаются в припочвенном ярусе на высоте до 20 см. [7]
Основные хозяева – мышевидные грызуны и насекомоядные. Меньшее значение имеют птицы. Вылупившиеся осенью личинки зимуют голодными, не расползаясь из мест яйцекладки. Их зимняя смертность невелика. Весной личинка активизируется немного позднее имаго. Период активности занимает весь теплый период года, с максимумом в июне. Линька личинок, питавшихся весной или в начале лета, происходит в августе – сентябре. Личинки, питающиеся в августе и позднее, не развиваются в год питания и уходят зимовать сытыми в состоянии диапаузы. Метаморфоз их начинается следующей весной, с момента прогревания лесной подстилки до температуры +9–+10°C (нижний порог развития клеща), и линька проходит одновременно с особями, питавшимися в данный сезон. Личинки, питающиеся в середине лета, частично развиваются в текущий сезон, а частично уходят на зимовку в диапаузе. [2]
Нимфа. Для перехода в следующую фазу нимфе необходимо кровососание в течение 3–8 суток. [6] Локализация нимф наблюдается на растительности и валежнике на высоте до 50 см. [6]
Питается на тех же хозяевах, что и личинка, но чаще предпочитает птиц, ежей и более крупных грызунов: белок, зайцев, бурундуков. Период активности нимф занимает весь теплый период года. Иногда наблюдается всплеск активности в конце лета. Линька нимф, питавшихся весной или в начале лета, происходит в августе – сентябре. Нимфы, питающиеся в августе и позднее, не развиваются в год питания и уходят зимовать сытыми в состоянии диапаузы. Метаморфоз их начинается следующей весной. [2] Личинки и нимфы живут и голодают от нескольких месяцев до двух лет. [6]
Имаго. Таким образом, у таежного клеща в течение одного сезона развивается только одна, реже две фазы. В целом цикл развития растягивается на 3–5 лет. На Дальнем Востоке он сокращается на два года. Свежеперелинявшие имаго осенью обычно не активны, на хозяев не нападают и зимуют голодными. Активизируются следующей весной. [2] Взрослые клещи (самцы после спаривания и самки после яйцекладки) живут от несколько дней до месяца. Всего длительность жизни имаго может достигать один-два года. [6]
Источник