- Иксодовые клещи. Внешнее строение и ротовой аппарат
- Гипостом
- Строение
- Функции
- Иксодовые клещи — паразиты и переносчики инфекций
- Клещ европейский лесной
- Европейский лесной клещ
- Ixodes ricinus
- Морфология
- Развитие
- Близкие виды
- Морфологически близкие виды
- Географическая распространенность
- Вредоносность
- Меры борьбы
- Профилактические мероприятия
- Истребительные мероприятия
Иксодовые клещи. Внешнее строение и ротовой аппарат
Средние и крупные клещи: длина тела у голодных самок родов Amblyomma и Hyalomma достигает 0.7-10 мм, а у напитавшихся — 20-З0 мм при весе в 1000-2000 мг. У более мелких видов из других родов длина тела напитавшихся самок не превышает 5-15 мм. Размеры тела у личинок меньше 1 мм. Переднюю половину дорсальной поверхности идиосомы, а у самцов всю поверхность занимает спинной щиток, или скутум.
Покровы идиосомы, кроме спинного щитка, собраны в систему эпикутикулярных параллельных микроскладок, расправление которых вместе с ростом и растяжением нижележащей прокутикулы обеспечивает многократное увеличение объема тела во время питания. У взрослой фазы резко выражен половой диморфизм, проявляющийся в сохранении у самцов большей склеротизации идиосомы, в строении гнатосомы и генитальных отверстий. Личинки и нимфы по своему внешнему облику больше сходны с самками, но отличаются от взрослых по строению гнатосомы, сенсорного аппарата, хетотаксии и отсутствию половых отверстий.
На головке терминально расположен хоботок образующий ротовой аппарат режуще-сосущего типа. Нижняя половина хоботка образована вытянутым вперед выростом основания гнатосомы — гипостомом. Вентральная поверхность выпуклая и вооружена параллельными рядами направленных назад зубцов. Дорсальная половина хоботка образована трубчатыми хелицеральными футлярами, представляющими собой передний вырост крыши основания гнатосомы.
Внутри футляров заключены длинные стержневидные хелицеры, состоящие из длинного ствола и пальца. Стволы хелицер способны к перемещению в переднезаднем направлении внутри своих футляров. Подвижные пальцы хелицер могут совершать режущие движения в медиолатеральной плоскости, благодаря чему происходит прорезание кожи позвоночных. Между дорсальной поверхностью гипостома и вентральной хелицеральных футляров образуется трубчатая предротовая полость. В задней части хоботка гипостомальный желоб углубляется, а гипостомальная мембрана смыкается над ним с дорсальной стороны, формируя таким образом рот, который ведет непосредственно в глотку и имеет треугольное сечение.
Источник
Гипостом
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>педипальпы. Они образовались из ходильных конечностей, и поэтому имеют членистое строение, гомологичное строению ног. Базальный – находящийся в основании, обращенный к основанию.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>педипальп (также носящие название гнатококсов, или коксэндитов) сливаются между собой, формируя единую пластинку-вырост; она и называется гипостомом.
Строение
Подробнее при переходе по ссылке
«>педипальп – их свободные членики. Щупальца состоят из двух или нескольких уплощенных члеников; дистальный членик обычно отогнут внутрь под тупым углом к проксимальному и заканчивается округлой площадкой, несущей посередине палочковидный орган чувств. Последний иногда считается рудиментарным 3-м члеником щупальцев, то есть Лапка – конечный отдел ноги насекомых, который разделен на членики и в верхней части подвижно соединен с голенью.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>голень и колено которых представлены 1-и и 2-м члениками щупальцев).
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>щетинок последней пары является довольно хорошим видовым признаком в некоторых родах семейств Tyroglyphidae (Tyrophagus, Caloglyphus). Гипостом часто снабжен дополнительными выростами и крючками. У его переднего конца находится глотка, затем переходящая в пищевод.
У клещей с колюще-сосущим ротовым аппаратом на верхней части гипостома находится желобок, вдоль которого движется особый орган – стилофор. Ниже гипостома находятся еще два желобка для стилетов. Между собой эти нижние желобки разделены хитиновым гребнем и спереди превращены в канальцы.
В зависимости от строения ротовых органов, гипостом может иметь различную форму; у некоторых организмов с колюще-сосущим ротовым аппаратом он выглядит в виде четырехугольной пластинки.
Функции
Гипостом является не просто анатомическим образованием; он улучшает прикрепление клеща к субстрату и облегчает ему питание. В колюще-сосущем ротовом аппарате тетраниховых клещей он непосредственно участвует в процессе приема пищи: вдоль него перемещается непарный ротовой орган стилофор. У этих клещей гипостом также носит название рострума.
Кроме этого, гипостом несет на себе самостоятельный осязательный орган; органами чувств также являются находящиеся на поверхности пластинки Хеты (или волоски, или щетинки) – придатки кожи, в типичном варианте представленные в виде волосков или щетинок.
Подробнее при переходе по ссылке
«>щетинки. При их помощи клещ получает возможность оценивать пищевые свойства субстрата, выбирать лучшие места для питания. Таким образом, дополнительной функцией гипостома является осязательная.
Источник
Иксодовые клещи — паразиты и переносчики инфекций
Балашов Ю. С. Иксодовые клещи — паразиты и переносчики инфекций. — СПб.: Наука, 1998. — 287 с.
УДК 576.895.421 ББК 28.691.8 Б 20
ISBN 5-02-026082-7
Монография представляет фундаментальную сводку по одной из практически важных групп кровососущих членистоногих — иксодовым клещам. В ней обобщены многолетние оригинальные исследования автора и дан критический обзор мировой литературы. Книга включает 9 глав, посвященных морфофизиологическим особенностям клещей, их распространению, связям с хозяевами, жизненным циклам, экологии свободноживущих и паразитических стадий развития, размножению, защитным реакциям хозяев, взаимоотношениям клещей с возбудителями и природной очаговости клещевых инфекций (энцефалит, Лайм-боррелиоз, туляремия и др.). Монография может служить справочником по иксодовым клещам и рассчитана на широкий круг биологов, медицинских и ветеринарных специалистов. Библиогр. 921 назв. Ил. 101 + 40 (вкл.). Табл. 35.
The monograph is a fundamental survey of ixodid ticks, a group of blood-sucking arthropods. The author generalizes his long-term studies and presents a critical review of the world’s literature. The book consists of 9 chapters dealing with morphophysiological features of ticks, their distribution and relationships with hosts, life cycles, ecology of free-living and parasitic developmental stages, reproduction, host’s defence responses, relationships of ticks with pathogens and natural focality of tick-borne infections (encephalitis, Lyme borreliosis, tularaemia etc.). The monograph is a handbook on ixodid ticks and is intended for a large circle of biologists, specialists in medicine and veterinary. The book includes 101 figures, 40 photograph plates and 35 figure tables. The references contain about 1000 titles of Russian and foreign publications.
Источник
Клещ европейский лесной
Европейский лесной клещ
Ixodes ricinus
Лесной клещ , Скотский клещ
Паразитоформные клещи — Parasitiformes
Европейский лесной клещ – полифаг, питается на всех видах млекопитающих, многих птицах и рептилиях, доступных для нападения. Является переносчиком клещевого энцефалита, возбудителей параксизмального риккетсиоза, туляремии, лихорадки Ку и других опасных инфекций. [3] Развитие неполное. Размножение двуполое. Оплодотворение сперматофорное. Паразит пастбищного типа. Цикл развития, в зависимости от климатических условий района распространения, продолжается от 1 до 7 лет. [8]
Нажмите на фотографию для увеличения
Морфология
Имаго – клещ, размер голодной особи не превышает 1,5–6 мм, напитавшиеся особи (самки) значительно увеличиваются в размерах – до 15 мм. [1]
Гипостом длинный. Пальпы длинные: длина второго и третьего члеников вместе в 3,5 раза превосходит их ширину. [8] В спокойном состоянии хелицеры помещены в футляр. Глаза отсутствуют. [7]
Половой диморфизм. У всех иксодий резко выражен половой диморфизм. Особенно ярко он проявляется в строении твердого скелета идиосомы и развития органов гнатосомы взрослых клещей. У неполовозрелых форм половой диморфизм проявляется только в размерах. [8]
Самка. Не питавшиеся самки двухцветные: твердые покровы на гнатосоме, скутуме, ногах, анальном клапане темно-коричневые, растяжимые на аллоскутуме и вентральной стороне бледных тонов. По мере питания кровью цвет растяжимых покровов становится серым, с металлическим отливом. Тело (скутум) широкоовальное или почти округлое. Скапулы умеренно длинные, отчетливые. Задний контур скутума дугообразный. Заднебоковые выемки не выражены, почти не заметны. Боковые бороздки слегка намечены. Пунктировка скутума равномерная, отчетливая, средняя по углубленности и размерам. Число и густота щетинок скутума варьирует. Щетинки аллоскутума расположены четырьмя продольными полосами. С вентральной стороны идиосома умеренно густо покрыта приблизительно такими же, как и на аллоскутуме, щетинками. Задний край передней створки генитального клапана дуговидный, задняя створка плоская. Перитрема неправильно овальная, с наибольшим поперечным диаметром. Идиосома сытых особей овальная. Дорсальные корнуа отсутствуют. Задний дорсальный край основания гнатосомы вогнут дуговидно или в виде угла. Поровые поля углублены, довольно крупные, грушевидных очертаний. Аурикулы тупоугольные или дуговидные, короткие. Вентральные корнуа отсутствуют, вентральный задний край основания слегка выпуклый. Пальпы широкие. Гипостом широкий. Две трети его длины параллельносторонние или незначительно расширяются от основания вперед. К вершине гипостом сужается. Вершина слегка закруглена, апикально имеется небольшая выемка. Зубчики на гипостоме расположены в четыре-пять продольных рядов. Коксы I имеют узкий перепончатый придаток, иногда трудно различимый. Медиальный зубец кокс I очень длинный, с широким основанием и острой вершиной, направленной слегка латерально. Последующие коксы лишены перепончатых придатков и медиальных зубов. Латеральные зубцы наиболее крупные на коксах I и II, а на III и IV очень короткие. Коксы II уже, чем III. Присоски на лапках I мощные и достигают вершинных коготков. [8]
Самец. Тело небольшое, овальное. Спинной щиток черно-бурого цвета, равномерно пунктирован и покрыт редкими светлыми волосками. Присоски на лапках I гораздо крупнее, чем на остальных ногах. Основание хоботка без спинных корнуа. Заднеспинной край основания хоботка прямой, аурикулы есть. Гипостом оборудован хорошо развитыми боковыми зубцами. Мощные зубцы задней пары направлены практически параллельно продольной оси тела. Коксы I по заднему краю имеют небольшой перепончатый придаток и длинный внутренний шип. Коксы II–IV без внутренних шипов. [4]
Яйцо овальное, длиной 0,3–0,5 мм. Оболочка блестящая, твердая, буро-желтого или темно-коричневого цвета. [1]
Личинка. Длина – 0,4 мм. Скутум максимально широкий в средней части, задний край дуговидный, без выемки. Щетинки скутума и аллоскутума различаются по форме и размерам. Краевые щетинки аллоскутума все палочковидные, на конце расщеплены и опушены, длинные. Стернальные щетинки расщеплены примерно посередине своей длины, но ответвление короткое, тонкое, трудно различимое. Задний край основания гнатосомы сверху имеет крупные треугольные корнуа. Аурикулы остро- или прямоугольные, с закругленной вершиной. Задний край основания гнатосомы снизу без корнуа, прямой. Щетинки расположены в пределах склеротизированной зоны или вблизи нее. Латеральные края прямые. Медиальные имеют незначительный изгиб вовнутрь. Длина второго и третьего члеников пальп, взятых вместе, в 3–3,5 раза больше их ширины. Гипостом наиболее широкий посередине, вперед и назад сужается постепенно, вершина округлена. Зубчики на гипостоме расположены всегда в три продольных ряда. Медиальные ряды есть только в передней части. Медиальный зубец кокс Iимеет вид равностороннего треугольника. По заднему краю кокс II обычно имеется вырост в виде узкой полоски. На коксах III имеется отчетливый задний вырост. [8]
Нимфа. Длина – 0,5–1 мм. Скутум в задней части широкий, округлый, иногда с изломом. Щетинки скутума и аллоскутума дифференцированы по форме и размерам. Щетинки скутума конусовидные, короткие, на концах заострены или расщеплены. Щетинки аллоскутума длинные, по толщине равномерные, на концах расщепленные и зазубренные. В предкраевых рядах щетинки аллоскутума в 2,5 раза длиннее срединных щетинок скутума. Стернальные щетинки присутствуют между коксами I–IV, не расщеплены. Перитрема округлая, иногда слегка вытянута поперечно. Продольный диаметр перитремы в среднем в 1,5 раза длиннее продольного диаметра кольца анального клапана. Дорсальные корнуа крупные, зубцевидные. Аурикулы прямо- или остроугольные, с параллельными наружными краями и закругленными вершинами. Задний край основания гнатосомы прямой, снизу корнуа нет. Латеральные края пальп без изгиба. Длина второго и третьего членика пальп в 3,5 раза больше их ширины. Стороны гипостома в базальной части практически параллельны, постепенно сужаются к округленной вершине. Зубчики расположены в три продольных ряда. Срединные ряды занимают от трети до половины длины гипостома. Медиальный зубец кокс I умеренно длинный. На прочих коксах медиальные зубцы не выражены, их заднемедиальные углы могут быть немного оттянуты. Латеральные зубцы длиннее на коксах I и II, на прочих уменьшаются, но видны отчетливо. [8]
Фенология развития (в сутках)
Развитие
Имаго. Сезонный ход активности не одинаков в разных частях ареала. На юге (Азербайджан) клещи активны в холодный период года, с максимумом в декабре. В средней полосе активность приходится на все теплое время года. Здесь максимумы наблюдаются в конце мая – начале июня и в августе – сентябре. Второй подъем происходит за счет активизации нового поколения, поскольку особи могут питаться без зимовки. На самом севере ареала максимум активности наблюдается в июле. Новое поколение до наступления холодов активизироваться не успевает, и осенний пик активности клешей не наблюдается. [3]
Продолжительность кровососания у самок в нормальных условиях – 6–10 суток. [8]
Период спаривания. Копуляция проходит, как правило, на хозяине. Кроме того, спаривающиеся особи встречаются в природе и без хозяина. [4] Самка откладывает яйца через 5–10 дней после отпадения с хозяина в лесную подстилку, трещины почвы, под корни, валежник, в норы мелких млекопитающих. Продолжительность яйцекладки – 10–70 дней. Количество яиц, отложенных одной самкой, может превышать 2500 штук. Это зависит от количества поглощенной крови и продолжительности питания. [8]
Яйцо. Эмбриональное развитие может длиться от двух до десяти и более недель. [7] Продолжительность периода развития яиц зависит от окружающих условий и может увеличиваться за счет диапаузы. [8] Самые комфортные условия для развития яиц создаются при влажности 100 %, при 90 % развитие яиц и выход личинок приостанавливается, а при 65 % яйца гибнут. [7]
Личинка активна весь вегетативный сезон, с максимумом в мае – июне. В большинстве районов наблюдается повтор активности личиночной фазы в августе – сентябре. [3] Основными хозяевами личинок являются мелкие наземные позвоночные: ежи, белки, мышевидные грызуны, ящерицы и змеи. Могут присасываться к человеку. [4] Продолжительность питания – 3–5 суток. По окончании питания личинка покидает хозяина. В конце развития она линяет и превращается в нимфу. Продолжительность линьки – от нескольких дней до нескольких десятков дней, в зависимости от условий окружающей среды. Длительность развития может затянуться за счет зимней диапаузы. [8] В среднем сроки развития личинки колеблются от одной до четырех и более недель. Личинки хорошо переносят затопление и могут находиться под водой до месяца. [7]
Нимфа активна весь вегетативный сезон с максимумом в мае – июне. В большинстве районов наблюдается повтор активности нимфальной фазы в августе – сентябре. [3] Продолжительность питания – 4–7 суток. По окончании питания покидает хозяина. [8]
Основные хозяева те же, что и у личинок. Также агрессивна к человеку. [4] Продолжительность линьки зависит от условий окружающей среды и наличия (отсутствия) диапаузы. [8] Нимфы живут и голодают от нескольких месяцев до двух лет. Хорошо переносят затопление. [7]
Имаго. Голодные клещивыползают на поверхность подстилки, валежника, травянисто-кустарниковую растительность и поднимаются на высоту до 30–40 см. [8] Взрослые клещи (самцы после спаривания и самки после яйцекладки) живут от несколько дней до месяца. Всего длительность жизни имаго может достигать одного-двух лет. [7]
Цикл развития европейского лесного клеща зависит от района географического распространения и может длиться от одного года в южной части ареала до 6–7 лет в северной. [8] Нижний порог развития клеща – +9–10°C. [3]
Близкие виды
Морфологически близкие виды
По внешнему виду (морфологии) имаго к описываемому виду близок Таежный клещ Ixodes persulcatus. Отличается прямой или волнистой половой щелью у самки, коксы II не у́же, чем III, аурикулы зубцевидные, поровые поля округлые. У самца коксы без перепончатого придатка, внутренний шип короткий, задний край основания хоботка со спинной стороны выпуклый. [2]
Кроме описываемого вида, часто встречается Ixodes angustus, также схожий по морфологии имаго с европейским лесным клещом (Ixodes ricinus). [2]
Географическая распространенность
Европейский лесной клещ распространен на четырех не равнозначных по площади и степени изоляции участках. Самый большой занимает почти всю Европу, исключая только северные, северо-восточные, юго-западные и юго-восточные ее оконечности. Гораздо меньше по площадям три других участка: Крымский, Кавказско-Переднеазиатский и северо-запад Африки. [8]
Вредоносность
Полифаг, может питаться на всех видах млекопитающих, многих птицах, рептилиях, доступных для его нападения. Предпочитает крупных млекопитающих. Треххозяинныйпаразит пастбищного типа. [3]
Европейский лесной клещ является переносчиком вируса клещевого энцефалита в европейских очагах этой инфекции, переносит возбудителей пароксизмального риккетсиоза, туляремии. Может быть носителем возбудителей лихорадки Ку, эризипелоида, листериоза. [3]
Меры борьбы
Профилактические мероприятия
- Расчистка территорий, сооружений, придорожных полос и других территорий от кустарника, сухостоя, валежника путем сжигания.
- Обработка одежды и открытых частей тела репеллентами и инсектицидно-репеллентными препаратами.
- Использование защитной одежды, предохраняющей от попадания клещей на тело человека.
- Регулярные осмотры для снятия клещей с одежды и поверхности тела.
- Проведение профилактических прививок человека и домашних животных в зонах наибольшего риска укуса таежным клещом. [6]
- Обработка природных биотопов в течение эпидимеологического сезона в неблагополучных по клещу районах. Используют акарицидные средства в виде жидких препаративных форм, разрешенные для борьбы с иксодовыми клещами. [5]
Истребительные мероприятия
В помещениях и палатках для уничтожения клеща применяют различные инсектицидные и репеллентные препараты в виде дустов и аэрозолей. [6]
Эффективной мерой для уничтожения клещей на сельскохозяйственных животных является акарицидная обработка. Используют химические акарициды, разрешенные для применения с этой целью в ветеринарии. [5]
Источник