Как сделать укол крысе мелоксикам

Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 ампула содержит:

Активный компонент: мелоксикам — 15 мг;

Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты

Код АТХ

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг Сmах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Vd низкий в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5′-гидроксиметилмелоксикама который также экскретируется но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9 дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза активность которой вероятно индивидуально варьирует.

Выводится в равной степени с калом и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Показания:

— Симптоматическое лечение остеоартроза;

— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;

— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки активное желудочно-кишечное кровотечение;

— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит болезнь Крона);

— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

— выраженная почечная недостаточность у больных не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

— беременность период грудного вскармливания;

Читайте также:  Как давать баклажан крысе

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболевания хроническая сердечная недостаточность дислипидемия/гиперлипидемия сахарный диабет заболевания периферических артерий курение клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта наличие инфекции Helicobacter pylori пожилой возраст длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) частое употребление алкоголя тяжелые соматические заболевания сопутствующая терапия следующими препаратами:

— Антикоагулянты (например варфарин);

— антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел);

— пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон);

— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин);

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).

Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.

Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!

У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности находящихся на гемодиализе доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.

Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.

При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия в т.ч. тошнота рвота абдоминальные боли запор метеоризм диарея; 0.1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз гипербилирубинемия отрыжка эзофагит гастродуоденальная язва кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое) стоматит;

Источник

Дозировки лекарственных препаратов для грызунов

Расчет дозировок лекарственных препаратов для грызунов.

5мг/кг п/к. в/м каждые8-12часов (уточнить степень).

8-16 мг/кг разделить п/к, в/м, внутривенно каждые8-24часов (уточнить степень)

10мг/кг п/к, в/м, 12часов

10мг/кг п/к, в/м, 12часов

10-15мг/кг разделить п/к, в/м, внутривенно каждые8-24часов

100мг/кг перорально с интервалом 12часов

10-25мг/кг в/м интервал 8-24часа

20-50мг/кг перорально с интревалом 6-12часаов

30-50мг/кг перорально п/к в/м внутривенно интервал 8-12часов

30-50мг/кг перорально, п/к в/м интервал 8-12часов

50мг/кг перорально, п/к в/м интервал12часов

0,5мг/кг с питьевой водой

0,83мг/кг с питьевой водой

5-20мг/кг перорально интервал 12часов

5-15мг/кг перорально интервал 12-24часов

7-20мг/кг перорально интервал 12часов

Морские свинки, хомяки, песчанки, мыши, крысы

Может привести к артропатии у молодняка, применяется в виде п/к и в/м инъекций, для п/к инъекций можно разводить физраствором либо раствором рингера.

Хомяки, мыши, крысы. Луговые собачки/ можно комбинировать с доксициклином при Микоплазмозе у крыс.

5-15мг/кг перорально, п/к. в/м каждые12часов 8

5-20мг/кг перорально, п/к каждые24часов

25-85мг/кг каждые24часа x14дней

Шиншиллы и мор.свинки

0,05-0,2мг/мл с питьевой водой 14 дней

Хомяки, песчанки, мыши, крысы

Не использовать для шиншилл, морских свинок и хомяков/ либо использовать с осторожностью.

Хомяки/вспышка пролиферативного илеита; следует использовать с осторожностью: может вызвать энтеротоксемию

30мг/кг перорально интервал 24часа

2мг/кг в/м интервал 12часов

Шиншиллы/ бактериальный энтерит, Pseudomonas

2-4мг/кг п/к в/м интервал 8-24часов

4-20мг/кг в/м интервал 12часов

Шиншиллы, мор.свинки, хомяки

6мг/кг п/к каждые 24часа

20мг/кг п/к интервал 24часа

Песчанки/ нозальный дерматит

Дерматофитии; не следует использовать в период беременности ; может вызвать понос, лейкопению, анорексию

Морские свинки/ использовать в дозах до 100мг/кг

Шиншиллы, хомяки, мыши, луговые собачки

250мг/кг перорально каждые 10дней x4 лечение на канал

2,5-10мг/кг каждые 24часа

Крысы/ при вагинальном кандидозе

5мг/кг каждые 24часа

Морские свинки/ систематический кандидоз

10-40мг/кг перорально каждые 24часа в течении 14дней

10мг/кг перорально каждые 24часа

Все виды/ при дерматофитозах /приготовление разбавить водой в соотношении 1:40

Анаэробное; можно подсластить (против простейших: лямблии, трихомонады)

10-20мг/кг перорально каждые 12часов

Шиншиллы / применять с осторожностью

10-40мг/кг перорально каждые 24часа

20мг/кг перорально каждые 12 часов

20мг/кг перорально с интервалом в 12 часом в течении 3-5дней

20-40мг/кг перорально каждые 12 часов

Не применяется для мор.свинок и шиншилл

0,8мг/мл питьевой водой

Шиншиллы, хомяки, мор.свинки, мыши и крысы

0,25-1,0мг/мл питьевой водой

1мг/мл питьевой водой

10мг/кг перорально с интервалом 8-12часов

Мор.свинки/ применять осторожно , токсичен для свинок

10мг/кг перорально с интервалом 24 часа

Мор.свинки/применять осторожно, токсичен для свинок

10-20мг/кг перорально с интервалом 8-12 часов

Хомяки, песчанки, мыши, крысы, луговые собачки

20мг/кг перорально с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, мыши и крысы

20мг/кг в/м с интервалом 24 часа

0,3-2,0 мг/мл с питьевой водой

0,4мг/мл с питьевой водой *10дней

Хомяки/ при вспышках пролиферативного илеита

0,7мг/мл с питьевой водой

Мор.свинки/ применять осторожно, токсично

2-5мг/мл с питьевой водой

Песчанки, мыши, крысы

0,1%-0,5% с кормом *14 дней

Может привести к некрозам при подкожных инъекциях

15-30мг/кг п/о, п/к с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, хомяки, мыши. Крысы, луговые собачки

30мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12часов

48-96мг/кг п/о с интервалом 24часа

2-8мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12часов

Хомяки/применять с осторожностью

10мг/кг п/о, п/к, в/м с интервалом 12 часов

Шиншиллы, мор.свинки, песчанки, мыши, крысы/ токсичен для мор.свинок

0,8мг/мл питьевой воды

1мг/мл питьевой воды

Препарат Дозировка Виды грызунов /комментарии
Амикацин Шиншиллы, мор.свинки
15мг/кг в/м 12h Предельная дозировка, применяется только в крайнем случае.
Ампицилин

Не применяется для шиншилл и мор.свинок т.к. может привести к энтероколиту

6-30мг/кг перорально с интервалом 8 часов

Песчанки
20-50мг/кг перорально, п/к, в/м с интервалом12часов Мыши и крысы
Мыши/ применять осторожно, препарат негативно воздействует на почки
0,43мг/кг п/о Мыши/ при кандидозах
Ортоцид, Шеврон 1ч.ложка/ 2 чашки пудры для купания Шиншиллы/применяется для борьбы с дерматофитозами в виде добавки в смесь для купания
Карбеницилин Мыши и крысы
200мг/кг внутрибрюшинно Мыши
Цефтиофур 1мг/кг в/м интервал 24часа Мор.свинки/ пневмония
Цефалексин 50мг/кг перорально , в/м с интервалом 12-24часа разделить на два приема Морские свинки
Цефалоридин Морские свинки
10-25мг/кг , п/к, в/м каждые24часа Хомяки, мыши, крысы
Хлорамфеникол Песчанки
1мг/кг с питьевой водой Морские свинки
Хлорамфеникол глазная мазь применятеся для лечения заболевания глаз , наносится с интервалом 6-12 часов Все виды
Хлортетрациклин 10мг/кг п/к в/м интервал 12часов Крысы
20мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов Хомяки
25мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов Мыши
50мг/кг перорально, каждые12часов Шиншиллы
Доксициклин Может привести к артропатии ( патологии костей)
Все виды
10мг/кг перорально интервал 12часов
10-20мг/кг перорально интервал 12часов Хомяки
Энилконазол применятеся при дерматофитозах ( грибковые поражения шерсти и кожи)
Окунуть в раствор 0,2% с перерывом 7дней Мыши
5-10мг/кг перорально, в/м интервал 12часов
Энрофлоксацин Е/ Доскициклин D 10мг/кг (Е)+5мг/кг (D) перорально каждые12часов
20 мг/кг перорально интервал 12часов
5-8мг/кг п/к в/м интервал 8-12часов (разделить на два приема)
15-25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней
25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней
25-50мг/кг перорально интервал 24часа
1,5% диметил сульфоксид х 5-7дней
Лайм сульфур Купание каждые 7дней*4-6 приемов
2,5мг/мл с питьевой водой в течении 5дней
Неомицин

15мг/кг перорально с перерывом в 12 часов

Шиншиллы и мор.свинки

25мг/кг перорально с перерывом в 12часов

Мыши, крысы и луговые собачки

0,5мг/мл с питьевой водой

Мыши, крысы и песчанки

5мг/кг в/м с интервалом в 12 часов

Мор.свинки/ применять осторожно т.к. препарат токсичен для свинок

10мг/кг перорально с интервалом в 8 часов

10-20мг/кг перорально с интервалом 8часов

Мыши и крысы / мыши при болезни Тиззера; пневмония осложненная микоплазмой у крыс.

16мг/кг подкожно с интервалом 24часа

50мг/кг перорально интервал 12 часов

Шиншиллы и морские свинки/ применять осторожно т.к. для свинок препарат токсичен

60мг/кг в/м с интервалом в 3дня

100мг/кг п/к с интервалом 24часа

0,25-1,0 мг/мл с питьевой водой

0,4мг/мл питьевой воды

0,8мг/мл питьевой воды

1мг/мл питьевой воды

Шиншиллы и мор.свинки/ для свинок применять с осторожностью.

Не применять для мор.свинок и шиншилл.

22,000 международных единиц/кг п/к , в/м с интервалом 24часа.
Пиницилин (бензатин с прокаином)
22,000 междун.ед. в/м с интервалом 24часа
Сульфодиметоксин 10-15мг/кг перорально с интервалом в 12часов
Тербинафин 10-30мг/кг перорально с интервалом 24 часа в течении 4-6 недель
0,5мг/мл с питьевой водой Песчанки, хомяки, мыши, крысы / PD у крыс; у хомяков возможны отравления
Нетимилмицин 6-8мг/кг п/к в/м внутривенно разделить с перерывом 8-24часа Шиниллы и мор.свинки при псевдомонозах
Сульфамеразин Шиншиллы, хомяки, мор.свинки,мыши,крысы
1мг/4г с кормом Мыши и крысы

Для таблицы использованы материалы «Exotic animal formalary»

Автор книги: Джозэф Вагнер.

Перевод: администратор сайта Баранова О.Ю.

Все расчеты согласованы с ведущими родентологами Москвы и МО : Малышева Ю.Е., Волкова Е.М., Рябова О.В., Новикова Е.

Перепечатка материалов разрешена только после согласования с администратором портала, ссылка на источник -обязательна

Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов

Источник

Оцените статью
Избавляемся от вредителей