Клещ Dermacentor marginatus
Вредитель
Сводные данные | |
Мин. t развития ( о C) | +9 – +10 |
Оптим. влажность воздуха, % | 100 |
Оптим. влажность среды, % | 100 |
Плодовитость (шт) | 200-1700 |
Генераций в год | 1 |
Яйцо (мм) | 0,5-1 |
Имаго (мм) | 4-15 |
Самка (мм) | 4-15 |
Самец (мм) | 4-15 |
Морфология
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>ног мощные, гораздо крупнее остальных. Анальная борозда огибает анус сзади. Глаза почти плоские, краевые.
Подробнее при переходе по ссылке
«>ареала взрослые клещи отличаются более или менее значительным постоянством признаков, варьируют только размеры и интенсивность эмалевого пигментирования.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>щитка покрывает неравномерно. Эмалевый пигмент выражен относительно слабо, оставляет много темных пятен основного цвета в местах прикрепления мускулатуры. Боковые бороздки выражены ясно. Перитремы овальные, с загнутым спинным отростком, который достигает края спинного Щиток – плотная хитиновая пластинка, расположенная на спинной части среднегруди насекомых, а также часть покровов некоторых клещей.
Подробнее при переходе по ссылке
«>щитка. Хитиновая каемка перитремы оборудована хорошо выраженным спинным утолщением. Хоботок типичный. Основание хоботка прямоугольное, с массивным корнуа, ширина которого несколько превышает длину. Пальпы с округленными боковыми краями. Второй членик с рудиментарным спинным зубчиком. Третий членик пальп без ясно выраженного брюшного зубца. Коксы I относительно короткие. Внешний шип широкий, его вершина расположена ниже вершины внутренней части. Ветлуг I со спиной стороны оборудован хорошо выраженным треугольным зубцом. Ветлуги II–III с брюшной стороны с небольшими рудиментальными зубчиками. Предлапки и Голень (или тибия) – четвертый членик типичной ноги насекомого, расположенный между бедром и ее конечной частью – лапкой.
Подробнее при переходе по ссылке
«>голени IV с тремя парами брюшных зубцов.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>щитка покрывает неравномерно, особенно на боковых полях. Эмалевый пигмент выражен слабо, темные пятна значительных размеров имеются на поверхности спинного Щиток – плотная хитиновая пластинка, расположенная на спинной части среднегруди насекомых, а также часть покровов некоторых клещей.
Подробнее при переходе по ссылке
«>щитка. Обращают на себя внимание темные пятна вокруг глаз. Перитрема с загнутым, заостренным на конце спинным отростком. Каемка с явственным спинным утолщением. Основание хоботка с тупым корнуа. Ширина его вдвое превышает длину. Поровые поля овальные, расходящиеся впереди. Пальпы без зубцов. Гипостом – непарная пластинка у клещей, образованная слившимися тазиками педипальп; часть тела, находящаяся под ротовым аппаратом (от греческих слов «hypo» – под, «stoma» – рот).
Подробнее при переходе по ссылке
«>Гипостом с продольными рядами зубцов. Половое отверстие с хорошо выраженными крыловидными придатками. Коксы I небольшие, внешний шип обычно не достигает вершины внутренней части коксы. Внешний шип кокс IV не меньше шипов кокс II–III, с вершиной, отогнутой наружу. Ветлуг I c хорошо выраженным спинным зубом. Ветлуги II–III Ноги насекомых – вентральные (расположенные на нижней поверхности тела) придатки груди, благодаря которым осуществляется их перемещение по горизонтальным и вертикальным поверхностям, а также выполняются другие функции.
Подробнее при переходе по ссылке
«>ног с рудиментарными зубчиками.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>яиц имеет вид кучки.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>личинки желтые или буроватые, полупрозрачные. После кровососания – свинцово-серые.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>ног. Перитремы есть. Полового отверстия и поровых полей нет. Пигмента эмалевого цвета нет. Пальпы 3 – 4 члениковые, анальных Хеты (или волоски, или щетинки) – придатки кожи, в типичном варианте представленные в виде волосков или щетинок.
Подробнее при переходе по ссылке
Фенология развития (в сутках) | |
Превращение | Неполное |
Полный цикл | 1 год |
Яйцо (эмбрион) | 2-10 недель |
Личинка | 1-4 недели |
Имаго | 1,5 месяца – 2 года |
Развитие
Подробнее при переходе по ссылке
«>Имаго. Сезон паразитирования в условиях умеренных широт приходится на весну (конец марта – первую половину июля) и немного на начало осени (сентябрь). В южных районах сроки немного смещаются. Весенняя активность наблюдается в феврале – мае, а осенняя – в сентябре – ноябре. Паразитирование клещей продолжается и в течение зимы. В середине лета можно встретить только редкие, единичные экземпляры.
Период спаривания. Оплодотворение происходит прямо на хозяине во время питания. Напитавшаяся кровью самка покидает хозяина и спустя несколько дней откладывает Яйцо у членистоногих – форма развития, при которой зародыш развивается под защитой яйцевых оболочек вне организма матери.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>яиц обусловлено степенью упитанности самки и условиями окружающей среды.
Яйцо. Эмбриональное развитие может длиться от 2 до 10 недель, в зависимости от погодных условий.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>Личинки иксодовых клещей питаются в течение 3–5 суток, достигая увеличения массы в 10–20 раз. Сроки развития варьируют от одной до четырех и более недель. Переносят длительное затопление.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>нимфы в июле. Питаются в течение 3–8 суток. За время питания масса увеличивается в 20–100 раз. Переносят длительное затопление.
Подробнее при переходе по ссылке
«>Имаго. После зимней депрессии упитанные взрослые клещи появляются только весной. Dermacentor marginatus развивается от яйцекладущей самки до появления Яйцо у членистоногих – форма развития, при которой зародыш развивается под защитой яйцевых оболочек вне организма матери.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>яиц клещу необходимо кровососание. Самка за время питания увеличивается в 80–120 раз.Самцам крови требуется гораздо меньше. Продолжительность жизни голодных Имаго – завершающая фаза жизненного цикла насекомых и ряда членистоногих, на протяжении которой они существуют в половозрелой форме и способны к размножению.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>яиц взрослые насекомые живут не более одного-полутора месяцев. Нижний порог развития клеща – +9–10°C.
Морфологически близкие виды
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>щиток почти сплошь покрыт белым пигментом, и узкие пятна темного фона имеются только в области цервикальных бороздок. Все ветлуги без брюшных зубов.У самцов эмалевый пигмент почти сплошь покрывает переднюю треть Щиток – плотная хитиновая пластинка, расположенная на спинной части среднегруди насекомых, а также часть покровов некоторых клещей.
Подробнее при переходе по ссылке
«>щитка, преобладает мелкая пунктировка, второй членик пальп на заднеспинном крае оборудован меленьким зубчиком.
Подробнее при переходе по ссылке
«>имаго с Dermacentor marginatus.
Географическая распространенность
Dermacentor marginatus распространен в степях Украины, начиная от западных границ, в Донской области, Крыму, на Кавказе (включая Закавказье), в Среднеем и Нижнем Поволжье, почти повсеместно в Казахстане, за исключением его южной части, в горах Средней Азии, южной и восточной части Западной Сибири. Восточная граница Ареал – часть земной поверхности или водного пространства, на которой встречаются представители вида или более крупного таксона.
Подробнее при переходе по ссылке
Подробнее при переходе по ссылке
«>Ареал паразита охватывает южную Европу (Италию, Испанию, Балканы) и некоторые острова Средиземного моря (Корсику, Родос, Сардинию).
Dermacentor marginatus является равнинно-степной и горно-степной формой, но отдельные экземпляры обнаруживаются в лесостепных и горно-лесных участках.
Вредоносность
Подробнее при переходе по ссылке
«>Имаго питаются в основном на крупном рогатом скоте. Встречаются и на других домашних и диких копытных, а также на хищных животных, зайцах и ежах. Взрослые клещи часто нападают на людей.
Dermacentor marginatus является переносчиком клещевого сыпного типа Северной Азии, омской геморрагической лихорадки, клещевого энцефалита, возбудителей чумы, туляремии, бруцеллеза, лихорадки Ку, листериоза.
Меры борьбы
Профилактические мероприятия
- Расчистка территорий, сооружений, придорожных полос и других территорий от кустарника, сухостоя, валежника путем сжигания.
- Обработка одежды и открытых частей тела репеллентами и инсектицидно-репеллентными препаратами.
- Использование защитной одежды, предохраняющей от попадания клещей на тело человека.
- Регулярные осмотры для снятия клещей с одежды и поверхности тела.
- Проведение профилактических прививок человека и домашних животных в зонах наибольшего риска укуса клещом.
- Обработка природных биотопов в течение эпидимеологического сезона в неблагополучных по клещу районах. Используют акарицидные средства в виде жидких препаративных форм, разрешенные для борьбы с иксодовыми клещами.
Истребительные мероприятия
В помещениях и палатках для уничтожения клеща применяют различные инсектицидные и репеллентные препараты в виде дустов и аэрозолей.
Эффективной мерой для уничтожения клещей на сельскохозяйственных животных является акарицидная обработка. Используют химические Акарицид – химическое или биологическое вещество или смесь веществ, предназначенные для борьбы с клещами.
Подробнее при переходе по ссылке
«>акарициды, разрешенные для применения с этой целью в ветеринарии.
Источник
Клещ дермацентор специфический переносчик
Для территории Северного Зауралья характерно активное паразитирование иксодовых клещей, большинство из которых представляют эпидемиологическую и эпизоотологическую угрозу в распространении некоторых инфекционных и инвазионных болезней [5]. Большинство работ по изучению особенностей жизнедеятельности иксодид связаны с таежным клещом, так как многие годы считалось, что именно этот вид иксодид играет роль основного вектора клещевых инфекций. С развитием медицинской и ветеринарной науки и усовершенствованием диагностических приемов, стали идентифицировать новых возбудителей заболеваний, как у людей, так и животных. В последующем, раскрыв механизмы передачи, выяснилось, что непосредственными участниками в трансмиссии возбудителей являются клещи рода Dermacentor. Многие авторы в России и за её пределами установили в качестве переносчиков Anaplasma marginale, Babesiabovis, Babesiacanis, RickettsiaHelvetica, Bartonellaspp., Francisellaphilomiragia, Theileriaannulata и Coxiella burnetii клещей D. marginatus и D. Reticulatus [8,10,11].
Известно, что в Северном Зауралье клещи этих видов очень распространены, в некоторых природно-климатических зонах доля клещей рода Dermacentor превосходит по показателям доминирования таежного клеща. Так, среди иксодид с пастбищно-подстерегающим типом паразитизмав южной лесостепной подзоне на долю клещей рода Dermacentor приходится 58,7% всех собранных иксодид, тогда как таежный клещ составляет 41,3% от всех сборов в этой подзоне [9]. В сельскохозяйственной зоне Северного Зауралья в разрезе трех природно-климатических подзон – подтайги, северной и южной лесостепи доминирование пастбищных клещей распределилось следующим образом: D. reticulatus 45,6±4,8% %, I. persulcatus 45,2±3,7%, D. marginatus 9,2±3,7% [1]. Создавшаяся акарологическая ситуация и недостаточность сведений о биологии требует подробного изучения особенностей клещей рода Dermacentor, а особенно наиболее распространенного из них вида – D. reticulatus. Жизненные циклы этого клеща в лабораторных условиях достаточно изучены[4], но не хватает сведений о жизнедеятельности этого вида в естественных условиях обитания на конкретной территории.
В связи с этим, перед нами была поставлена цель – изучить особенности жизнедеятельности Dermacentorreticulatus в природных условиях Северного Зауралья.
Материалы и методы исследований. Наблюдения за жизнедеятельностью клещей Dermacentorreticulates проводили в условиях, максимально приближенных к естественным в период с 2013-2014 гг.
Клещей для эксперимента отлавливали в природных биотопахвовремя осеннего пика активности (в первой декаде сентября). Перед началом эксперимента, отловленных в естественной среде, иксодид выкормили в условиях вивария на лабораторном животном (кролике) согласно метода лабораторного культивирования [4] для этого использовали по десять самцов и самок. Во время нахождения на прокормителе одна из самок не приступила к кровососанию и погибла. В результате, к эксперименту было подготовлено и заложено для наблюдений девять сытых самок. Подобранных для опыта особей после насыщения, помещали в садки, так как именно этот способ является более объективным при учете закономерностей развития клещей в естественных условиях, в отличие от закладки в мешочках из мельничного газа и пробирках, наполненных опилками [7]. Индивидуальные садки для удобства наблюдения размещали в непосредственной близости друг к другу, погрузив в лесную подстилку в подзоне северной лесостепи для зимовки 19.09.2013 года при температуре воздуха 11,3ºС и относительной влажности 90%.
Результаты исследований. Осенний сезон 2013 года характеризовался неблагоприятными метеорологическими условиями, в частности проливными дождями и аномально низкой температурой воздуха. В естественных условиях сроки активности иксодид в этот сезон были ограничены, и последних клещей отлавливали в природе 29 сентября, хотя осень была затяжной и температура воздуха ниже минус 10ºС вплоть до декабря не опускалась. Опытные особи, в начале эксперимента не приступили к отладке яиц и в таком состоянии остались на зимовку.
Метеорологические условия в зимние месяцы были стандартными для региона: средняя температура воздуха составила -13,8ºС, средний показатель атмосферного давления составил 755,2 мм. рт. ст., сумма осадков составила 66 мм, высота снежного покрова 26,5 см, такие показатели вписываются втиповые климатические показатели в лесостепной зоне [12].
Наблюдение за опытными самками продолжили ранней весной, когда в природе появились первые активные иксодиды, ревизию закладок провели 24 марта, при этом зафиксировали присутствие всех самок. Вслед за вскрытием садков продолжили ежедневные наблюдения за опытными особями, в результате которых определили гибель одной самки от неизвестного вредителя. В первой декаде мая температура воздуха стабилизировалась на уровне 15,4-24,9ºС и 6 мая первые три самки активизировались приступив к яйцекладке (рисунок). Через 4 дня (10 мая) две самки начали откладкуяиц, а на следующий день еще две самки начали процесс яйцекладки. Во время наблюдений отмечено, что одна самка так и не дала кладку яиц, впала в диапаузу, а в конце сезона активности погибла. В результате из опытных 9 самок все благополучно перезимовали, но кладку яиц дали лишь 7 особей (77,8%).
Рис. Яйцекладка перезимовавшей самки Dermacentorreticulatus в естественных условиях.
На протяжении всего периода активности иксодовых клещей за ними продолжали наблюдение, результаты которых представлены в таблице.
Продолжительность отдельных стадий развития Dermacentorreticulatus в естественных условиях в 2013-2014 гг.
Источник