Линкомицин дозировка для крыс

Линкомицин 10 % раствор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Линкомицин 10% инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 100 мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогательные вещества и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.

Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах:

Источник

Линкомицин

• 
• 
• 

23,53 кг) / полиэтиленовый пакет/фибровый барабан

Линкомицин ветеринарный относится к группе линкозамидных антибиотиков. В терапевтических дозах имеет бактериостатическое действие. При высоких концентрациях производит бактерицидное действие. Способствует подавлению синтеза белка в микробной клетке в результате обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, предупреждает образование пептидных связей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp., также в отношении Mycoplasma spp. К линкомицину ветеринарному устойчивы большинство грамотрицательных бактерий.

Максимальная концентрация в крови достигается через 60 мин, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 1 суток. Линкомицин проникает в органы и ткани (в т.ч. костную). Не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

Показания

Линкомицин ветеринарный назначают свиньям, поросятам, телятам, собакам, кошкам, индейкам, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур (в т.ч. до 16-недельного возраста) для лечения и/или профилактики актиномикозов, остеомиелитов при желудочно-кишечных инфекциях, вызванных Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Enterobacter spp., при респираторных заболеваниях, спровоцированных грамположительными бактериями: Staphylococcus spp. (стафилококковая инфекция), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae и другие стрептомицеты), Corynebacterium diphtheriae, анаэробными спорообразующими бактериями Clostridium spp. (разные грамположительные штаммы), а также грамотрицательными анаэробными бактериями Bacteroides spp.; и других заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Также линкомицин показан для лечения энзоотической пневмонии, дизентерии и бактериальных артритов свиней, вызванных Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp.

Препараты линкомицина рекомендованы к применению для кошек и собак при заболеваниях бактериальной этиологии. Применение препарата возможно в ветклинике под контролем ветеринарных врачей.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к действующему веществу и тяжелая почечная недостаточность. Запрещается применять ветеринарную субстанцию беременным и лактирующим животным. Запрещается применение хрякам-производителям, племенной птице, а также птице, яйца которых используют в пищевых целях. Не допускается применение животным, имеющим развитое рубцовое пищеварение, возраст которых более 6 мес.

Лекарственные препараты линкомицина необходимо хранить отдельно от кормов.

Действия в случае, если произошла передозировка линкомицина (учащение сердцебиения, повышение АД, расслабление скелетной мускулатуры, общая слабость и пр.), описаны в инструкциях производителей.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 06.2020 зарегистрировано 15 лекарственных препаратов линкомицина, например:

• Линкомицина 10% инъекционный раствор – (Производства ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово) – монопрепарат линкомицина гидрохлорида в концентрации 100 мг/мл в форме раствора для инъекций. Применяют свиньям, телятам, собакам и кошкам для лечения остеомиелитов, респираторных болезней, актиномикозов и других заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к антибиотику. Препарат применяется для лечения дизентерии, энзоотической пневмонии, бактериальных артритов свиней, а также для лечения абсцессов.
• Бромколин-О – (Производства ЗАО «Мосагроген», 142000, Московская область, г. Домодедово) – комбинированный препарат линкомицина гидрохлорида в дозировке 100 мг/мл, колистина сульфата и бромгексина гидрохлорида в форме раствора для перорального введения. Бромколин-О назначают поросятам, цыплятам-бройлерам, курам-несушкам и ремонтному молодняку кур при желудочно-кишечных инфекциях, а также при респираторных заболеваниях (линкомицин для цыплят и кур).
• Колимиксин – (Производства ООО «Белфармаком», Россия, 308024, г. Белгород) – комбинированный препарат линкомицина гидрохлорида в концентрации 100 мг/мл и колистина сульфата в форме раствора для орального применения. Назначают с лечебной целью свиньям и с лечебно-профилактической целью цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста, индейкам при болезнях бактериальной этиологии, возбудители которых обладают чувствительностью к колистину и линкомицину.
  Рекомендуемые условия хранения препаратов – в закрытой упаковке производителя, при температуре не более 25℃. Более точная информация приведена на упаковках производителей лекарственных препаратов.

Дозы и способ применения

Линкомицина 10% раствор вводят внутримышечно или внутривенно (медленно) один раз в сутки в следующих дозах:

• дозировка для свиней – внутримышечно по 1 мл на 10 кг массы в течение 3-7 дней;
• дозировка для телят – внутримышечно по 1 мл на 10 кг массы в течение 2-4 дней;
• дозировка для собак – внутримышечно по 2 мл на 10 кг массы или внутривенно по 1 мл на 10 кг массы животного в течение 3-7 дней;
• дозировка для кошек – внутримышечно по 2 мл на 10 кг массы или внутривенно по 1 мл на 10 кг массы животного в течение 3-7 дней.

Бромколин-О применяют перорально в дозах:

• поросятам массой до 3 кг – линкомицин для животных вводят индивидуально по 1 мл препарата один раз в день в течение 5 дней;
• поросятам массой от 3 до 5 кг – индивидуально по 1 мл препарата дважды в день в течение 3 дней;
• доза линкомицина для кур несушек, цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур групповым способом в дозе 1 мл на 2 литра питьевой воды в течение 3-5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Колимиксин применяют орально:

• свиньям – в дозе 0,5-1 мл на 1 л воды для поения или индивидуально в смеси с кормом в дозе 0,5-1 мл на 10 кг массы животного в течение 5-7 суток;
• линкомицин для цыплят бройлеров, ремонтного молодняка кур до 16-недельного возраста и индеек – в дозе 0,5-1 мл на 1 л воды для поения в течение 3-5 суток.

Сроки ожидания продукции животноводства

Линкомицина 10% раствор. Убой телят и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего приема препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 дня после последнего приема лекарственного препарата Бромколин-О. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки. Яйцо кур-несушек может быть использовано в пищу через 3 суток после последнего применения лекарственного препарата.

Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток, свиней – не ранее, чем через 10 суток после последнего применения Колимикисна. В случае вынужденного убоя ранее положенного срока, мясо животных и птиц может быть использовано в корм пушным зверям.

Приобрести линкомицин для животных можно в компании ООО «Мегафарм».Окажем помощь с выбором. Предлагаем оптимальную цену. Гарантирована моментальная доставка по Москве и России. Чтобы узнать стоимость, звоните по тел. +7(495)787-03-61!

Условия хранения

Линкомицина гидрохлорид — субстанция, которая хранится в закрытой упаковке производителя, в месте, защищенном от света. Условия хранения могут отличаться в зависимости от производителя фармацевтической субстанции.

Срок годности ветеринарной субстанции

Показатель			Спецификация
Характеристика			Белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом
Растворимость			Очень легко растворим в воде, слабо растворим в этаноле (96%), практически нерастворим в ацетоне
Подлинность	ИК-спектроскопия		В соответствии со спецификацией
	Качественная реакция		Должен давать качественную реакцию на хлориды
Специфическое оптическое вращение			135–150° для сухого вещества, не содержащего остаточных растворителей (4% раствор)
Прозрачность раствора			Тестируемый раствор должен быть прозрачным (10% раствор)
Цветность раствора			Окраска тестируемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска стандартного раствора Y6 (10% раствор)
pH			3,5 – 5,5 (10% раствор)
Родственные примеси			Линкомицин B – не более 5,0%
Сульфатная зола			Не более 0,5%
Тяжелые металлы			Не более 5 ppm
Вода			3,1 – 4,6%
Остаточные растворители		н-бутанол	Не более 5000 ppm
		н-октанол	Не более 5000 ppm
Количественное определение			89,5 – 102,0% (в пересчете на сухое вещество, не содержащее остаточных растворителей)

Линкомицин гидрохлорид — фармацевтическая субстанция для производства ветеринарных лекарственных препаратов линкомицина.

Источник

Линкомицина гидрохлорид (300 мг/мл) (Lincomycin)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 300 мг/мл

Состав

Одна ампула содержит:

активное вещество – линкомицина гидрохлорид в пересчете на линкомицин – 300 мг;

вспомогательные вещества – динатрия эдетат, 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды. Линкомицин

Код АТХ J01FF02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутримышечного введения в дозе 600 мг максимальная концентрация в плазме составляет 12-20 мкг/мл и достигается через 0,5-1 ч. При внутривенной инфузии в той же дозе в течение 2 ч максимальная концентрация линкомицина в плазме крови составляет 20 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет 72%. Легко проникает через гистогематические барьеры в ткани. В крови плода, перитонеальной и плевральной жидкости концентрация линкомицина составляет 25 – 50% от его уровня в крови, в материнском молоке уровень линкомицина составляет 50 — 100% концентрации в крови, в костной ткани – около 40%. Через гематоэнцефалический барьер проникает плохо (уровень линкомицина в ликворе составляет 1 – 18% от уровня в крови), но при менингите проницаемость барьера для линкомицина повышается (до 40% от уровня в крови). Объем распределения линкомицина составляет 0,5 л/кг. Частично метаболизируется в печени. T1/2 составляет около 5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.

При внутримышечном введении линкомицина его терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 17-20 ч; при внутривенном – в течение 14 ч.

Фармакодинамика

Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Активен преимущественно в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий Clostridium spp., Bacteroides spp.

Линкомицин активен также в отношении Mycoplasma spp.

К линкомицину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами:

— сепсис, остеомиелит, септический эндокардит

— пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры

— в качестве антибиотика резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка и другими грамположительными микроорганизмами, резистентными к пенициллину и другим антибиотикам

Способ применения и дозы

Парентерально: внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в).

При внутримышечном введении взрослым — по 600 мг 1-2 раза/сут. Внутривенно капельно вводят по 600 мг в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы 2 — 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 1 месяца и старше при тяжелых инфекциях назначают внутримышечно в дозе 10 мг/кг/сут через каждые 12 ч или чаще, допускается внутривенное капельное введение в дозе 10-20 мг/кг/сут в одно или несколько введений.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите – 3 недели и больше).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

При почечно-печеночной недостаточности парентерально следует применять в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.

Побочные действия

— глоссит, стоматит, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея

транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови

обратимая лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения

— при длительном применении в высоких дозах возможно развитие кандидоза желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозного колита

— тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения

— нарушение функции печени, желтуха

— аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок, многоформная эритема (в некоторых случаях сходная с синдромом Стивенса-Джонсона)

— нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия)

— шум в ушах, вертиго

— грибковые инфекции мочеполового тракта, вагинит

— местные реакции: при внутримышечном введении возможно местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса; при внутривенном введении — флебит

— при быстром внутривенном введении: снижение артериального давления, головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры,

остановка дыхания и сердца

Противопоказания

— повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину

— выраженные нарушения функции печени и/или почек

— ранний грудной возраст (до 1 месяца)

— грибковые заболевания кожи, слизистых оболочек полости рта, влагалища

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами возможен синергизм действия.

При одновременном применении с линкомицином, ингибитором цитохрома Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его дозы.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Прием противодиарейных препаратов снижает эффект линкомицина.

Фармацевтически несовместим с ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Линкомицин несовместим в одном шприце или капельнице с канамицином.

Особые указания

Во избежание развития асептического некроза вводить лучше глубоко внутримышечно. Нельзя вводить внутривенно без предварительного разведения. При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3 — 1/2 и увеличить интервал между введениями. При длительном применении необходим систематический контроль функций почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) линкомицин следует отменить и назначить ионообменные смолы, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин или бацитрацин.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможно появление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, в т.ч. болей в животе, тошноты, рвоты, диареи. При быстром внутривенном введении высоких доз препарата без разведения описаны случаи остановки сердца.

Лечение: при наличии показаний можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Специфические антидоты неизвестны. Плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в ампулы из стекла.

На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги для печати или бумаги офсетной или этикетку самоклеящуюся, или текст наносят на ампулу методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.

По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.

Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для печати.

Коробки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках упаковывают в групповую упаковку.

Количество инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках должно соответствовать количеству упаковок.

Или по 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке с ампулами вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или импортного.

Или по 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул.

Пачки упаковывают в групповую упаковку.

В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс + 375(177)734043

Владелец регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, проспект Абылай хана, 30,ТОО «МедФармИнтерСервис», тел. 87013066011, 87714140258.

Источник