- Мелоксидил 1,5мг/мл при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата 10мл
- Инструкция по применению Мелоксидил 1,5мг/мл при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата 10мл
- Показания к применению
- Рекомендации по применению
- Побочные действия
- Условия хранения
- Особые указания
- Условия отпуска
- Действие
- Состав
- Противопоказания
- Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Дозировки лекарственных препаратов для грызунов
Мелоксидил 1,5мг/мл при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата 10мл
Инструкция по применению Мелоксидил 1,5мг/мл при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата 10мл
Показания к применению
Мелоксидил применяют собакам для лечения воспаления при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, вывихи, отеки, синовиты, теносиновиты).
Рекомендации по применению
Мелоксидил применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг мелоксикама в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг мелоксикама в течение 10 дней.
Перед применением встряхнуть содержимое флакона до образования однородной суспензии.
Каждая упаковка снабжена двумя мерными шприцами, что позволяет максимально точно дозировать лекарственный препарат мелким и крупным породам собак. Одно деление маленького шприца рассчитано на 0,5 кг массы животного, большого шприца – на 2,5 кг массы животного, что соответствует суточной поддерживающей дозе 0,1 мг/кг мелоксикама.
Клинический эффект наступает через 3-4 дня после начала применения препарата. Продолжительность курса лечения определяет ветеринарный врач в зависимости от показаний.
После 10-дневного курса лечения животное обязательно должно быть осмотрено ветеринарным врачом и в случае отсутствия улучшения клинического состояния применение препарата прекращают.
Передозировка Мелоксидила собакам в пять раз и более приводит к нарушению со стороны функции слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (язва, гастрит), проявляющегося рвотой и диареей.
В случае передозировки препарата рекомендуется симптоматическое лечение.
Применение препарата животным в состоянии дегидратации, гиповолемии и гипотензии потенциально опасно, вследствие возможного токсического влияния мелоксикама на почки.
В случае крайней необходимости при назначении Мелоксидила таким животным суточную дозу следует уменьшить вдвое и вести тщательное наблюдение за клиническим состоянием.
При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Побочные действия
В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится собаками. В редких случаях возможны: потеря аппетита, апатия, рвота, диарея, скрытая кровь в фекалиях.
Условия хранения
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности: 3 года.
Особые указания
Не рекомендуется применять Мелоксидил совместно с другими НПВС, глюкокортикоидами, диуретиками, антикоагулянтами, аминогликозидными антибиотиками и другими лекарственными средствами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками из-за вероятности усиления токсического действия препарата. В случае отсутствия эффективности лечения другими НПВС, Мелоксидил назначают не ранее, чем через 24 часа после отмены предыдущего препарата под контролем ветеринарного врача.
Условия отпуска
Действие
Мелоксидил относится к нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).
Мелоксикам, входящий в состав Мелоксидила , относится к НПВС группы оксикамов и оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия мелоксикама заключается в подавлении выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом преимущественно подавляется выработка ЦОГ-II, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отек и боль.
После орального введения мелоксикам хорошо абсорбируется из кишечника собак и в течение 7,5 часов достигает максимальной концентрации в плазме крови, период полувыведения составляет 24 часа. Мелоксикам метаболизируется в печени и выводится с желчью (75%) в виде метаболита глюкоуроновой кислоты.
По степени воздействия на организм Мелоксидил относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Состав
Активное вещество: мелоксикам;
Вспомогательные вещества:ксантановая камедь 0,20 г, безводный коллоидный кремний 2,00 г, сорбитол 30,00 г, глицерин 16,00 г, ксилитол 15,00 г, бензоат натрия 0,20 г, лимонная кислота до рН 4.0 и вода до 100 мл.
Противопоказания
Стоимость доставки по Москве в пределах МКАД — бесплатно при оформлении на сайте и сумме заказа от 1000 рублей.
199 рублей — при сумме заказа менее 1000 рублей или оформлении по телефону.
Курьерская доставка за МКАД осуществляется по недельному графику курьерской службой «Сталкер Консалтинг».
Доставка в регионы России осуществляется курьерскими компаниями: Boxberry, 4Biz, СДЭК, Почта РФ.
Минимальная сумма заказа 1000 рублей для доставки в города России за исключением Москвы, МО и Санкт-Петербурга.
Срок доставки: завтра (при наличии товара на складе)
- Баллы начисляются и списываются на товары из каталога КРАСОТА, кроме товаров, отмеченных значком «Минимальная цена» .
- Баллы не начисляются и не списываются на товары из разделов РАСПРОДАЖА и ТОВАРЫ для ЗДОРОВЬЯ
- За каждый ваш заказ мы возвращаем вам 10% от стоимости товаров в заказе из каталога КРАСОТА.
- Баллами вы можете оплатить не более 10% суммы товаров следующего заказа из каталога КРАСОТА.
- Количество баллов на счете можно увидеть в личном кабинете в разделе «Мои бонусы».
Источник
Мелоксикам ДС р-р — Ветпром — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
1 ампула содержит:
Активный компонент: мелоксикам — 15 мг;
Вспомогательные компоненты: этанол, полоксамер 188, натрия хлорид, глицин, меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты
Код АТХ
Фармакодинамика:
Фармакокинетика:
Относительная биодоступность составляет почти 100%. После в/м введения препарата в дозе 5 мг Сmах составляет 1.62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается с белками плазмы особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Vd низкий в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40%.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит 5′- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5′-гидроксиметилмелоксикама который также экскретируется но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP2C9 дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза активность которой вероятно индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени с калом и мочой преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний Т1/2 составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7.5-15 мг при в/м введении.
Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.
Показания:
— Симптоматическое лечение остеоартроза;
— Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
— Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).
Противопоказания:
— Гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;
— противопоказан в период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе);
— эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки активное желудочно-кишечное кровотечение;
— обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит болезнь Крона);
— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
— выраженная почечная недостаточность у больных не подвергающихся диализу (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
— беременность период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Ишемическая болезнь сердца цереброваскулярные заболевания хроническая сердечная недостаточность дислипидемия/гиперлипидемия сахарный диабет заболевания периферических артерий курение клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин. Анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта наличие инфекции Helicobacter pylori пожилой возраст длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) частое употребление алкоголя тяжелые соматические заболевания сопутствующая терапия следующими препаратами:
— Антикоагулянты (например варфарин);
— антиагреганты (например ацетилсалициловая кислота клопидогрел);
— пероральные глюкокортикостероиды (например преднизолон);
— селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например циталопрам флуоксетин пароксетин сертралин);
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Беременность и лактация:
Способ применения и дозы:
Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).
Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.
Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!
У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7.5 мг.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности находящихся на гемодиализе доза препарата не должна превышать 7.5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7.5 мг.
Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определен данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза — 15 мг.
При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия в т.ч. тошнота рвота абдоминальные боли запор метеоризм диарея; 0.1-1% — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз гипербилирубинемия отрыжка эзофагит гастродуоденальная язва кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое) стоматит;
Источник
Дозировки лекарственных препаратов для грызунов
Расчет дозировок лекарственных препаратов для грызунов.
| Препарат | Дозировка | Виды грызунов /комментарии |
| Амикацин | Шиншиллы, мор.свинки | |
| 15мг/кг в/м 12h | Предельная дозировка, применяется только в крайнем случае. | |
| Ампицилин Не применяется для шиншилл и мор.свинок т.к. может привести к энтероколиту 6-30мг/кг перорально с интервалом 8 часов | Песчанки | |
| 20-50мг/кг перорально, п/к, в/м с интервалом12часов | Мыши и крысы | |
| Мыши/ применять осторожно, препарат негативно воздействует на почки | ||
| 0,43мг/кг п/о | Мыши/ при кандидозах | |
| Ортоцид, Шеврон | 1ч.ложка/ 2 чашки пудры для купания | Шиншиллы/применяется для борьбы с дерматофитозами в виде добавки в смесь для купания |
| Карбеницилин | Мыши и крысы | |
| 200мг/кг внутрибрюшинно | Мыши | |
| Цефтиофур | 1мг/кг в/м интервал 24часа | Мор.свинки/ пневмония |
| Цефалексин | 50мг/кг перорально , в/м с интервалом 12-24часа разделить на два приема | Морские свинки |
| Цефалоридин | Морские свинки | |
| 10-25мг/кг , п/к, в/м каждые24часа | Хомяки, мыши, крысы | |
| Хлорамфеникол | Песчанки | |
| 1мг/кг с питьевой водой | Морские свинки | |
| Хлорамфеникол глазная мазь | применятеся для лечения заболевания глаз , наносится с интервалом 6-12 часов | Все виды |
| Хлортетрациклин | 10мг/кг п/к в/м интервал 12часов | Крысы |
| 20мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов | Хомяки | |
| 25мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов | Мыши | |
| 50мг/кг перорально, каждые12часов | Шиншиллы | |
| Доксициклин | Может привести к артропатии ( патологии костей) | |
| Все виды | ||
| 10мг/кг перорально интервал 12часов | ||
| 10-20мг/кг перорально интервал 12часов | Хомяки | |
| Энилконазол | применятеся при дерматофитозах ( грибковые поражения шерсти и кожи) | |
| Окунуть в раствор 0,2% с перерывом 7дней | Мыши | |
| 5-10мг/кг перорально, в/м интервал 12часов | ||
| Энрофлоксацин Е/ Доскициклин D | 10мг/кг (Е)+5мг/кг (D) перорально каждые12часов | |
| 20 мг/кг перорально интервал 12часов | ||
| 5-8мг/кг п/к в/м интервал 8-12часов (разделить на два приема) | ||
| 15-25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней | ||
| 25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней | ||
| 25-50мг/кг перорально интервал 24часа | ||
| 1,5% диметил сульфоксид х 5-7дней | ||
| Лайм сульфур | Купание каждые 7дней*4-6 приемов | |
| 2,5мг/мл с питьевой водой в течении 5дней | ||
| Неомицин 15мг/кг перорально с перерывом в 12 часов Шиншиллы и мор.свинки 25мг/кг перорально с перерывом в 12часов Мыши, крысы и луговые собачки 0,5мг/мл с питьевой водой Мыши, крысы и песчанки 5мг/кг в/м с интервалом в 12 часов Мор.свинки/ применять осторожно т.к. препарат токсичен для свинок 10мг/кг перорально с интервалом в 8 часов 10-20мг/кг перорально с интервалом 8часов Мыши и крысы / мыши при болезни Тиззера; пневмония осложненная микоплазмой у крыс. 16мг/кг подкожно с интервалом 24часа 50мг/кг перорально интервал 12 часов Шиншиллы и морские свинки/ применять осторожно т.к. для свинок препарат токсичен 60мг/кг в/м с интервалом в 3дня 100мг/кг п/к с интервалом 24часа 0,25-1,0 мг/мл с питьевой водой 0,4мг/мл питьевой воды 0,8мг/мл питьевой воды 1мг/мл питьевой воды Шиншиллы и мор.свинки/ для свинок применять с осторожностью. Не применять для мор.свинок и шиншилл. | ||
| 22,000 международных единиц/кг п/к , в/м с интервалом 24часа. | ||
| Пиницилин (бензатин с прокаином) | ||
| 22,000 междун.ед. в/м с интервалом 24часа | ||
| Сульфодиметоксин | 10-15мг/кг перорально с интервалом в 12часов | |
| Тербинафин | 10-30мг/кг перорально с интервалом 24 часа в течении 4-6 недель | |
| 0,5мг/мл с питьевой водой | Песчанки, хомяки, мыши, крысы / PD у крыс; у хомяков возможны отравления | |
| Нетимилмицин | 6-8мг/кг п/к в/м внутривенно разделить с перерывом 8-24часа | Шиниллы и мор.свинки при псевдомонозах |
| Сульфамеразин | Шиншиллы, хомяки, мор.свинки,мыши,крысы | |
| 1мг/4г с кормом | Мыши и крысы |
Для таблицы использованы материалы «Exotic animal formalary»
Автор книги: Джозэф Вагнер.
Перевод: администратор сайта Баранова О.Ю.
Все расчеты согласованы с ведущими родентологами Москвы и МО : Малышева Ю.Е., Волкова Е.М., Рябова О.В., Новикова Е.
Перепечатка материалов разрешена только после согласования с администратором портала, ссылка на источник -обязательна
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Источник