Дозировки лекарственных препаратов для грызунов
Расчет дозировок лекарственных препаратов для грызунов.
| Препарат | Дозировка | Виды грызунов /комментарии |
| Амикацин | Шиншиллы, мор.свинки | |
| 15мг/кг в/м 12h | Предельная дозировка, применяется только в крайнем случае. | |
| Ампицилин Не применяется для шиншилл и мор.свинок т.к. может привести к энтероколиту 6-30мг/кг перорально с интервалом 8 часов | Песчанки | |
| 20-50мг/кг перорально, п/к, в/м с интервалом12часов | Мыши и крысы | |
| Мыши/ применять осторожно, препарат негативно воздействует на почки | ||
| 0,43мг/кг п/о | Мыши/ при кандидозах | |
| Ортоцид, Шеврон | 1ч.ложка/ 2 чашки пудры для купания | Шиншиллы/применяется для борьбы с дерматофитозами в виде добавки в смесь для купания |
| Карбеницилин | Мыши и крысы | |
| 200мг/кг внутрибрюшинно | Мыши | |
| Цефтиофур | 1мг/кг в/м интервал 24часа | Мор.свинки/ пневмония |
| Цефалексин | 50мг/кг перорально , в/м с интервалом 12-24часа разделить на два приема | Морские свинки |
| Цефалоридин | Морские свинки | |
| 10-25мг/кг , п/к, в/м каждые24часа | Хомяки, мыши, крысы | |
| Хлорамфеникол | Песчанки | |
| 1мг/кг с питьевой водой | Морские свинки | |
| Хлорамфеникол глазная мазь | применятеся для лечения заболевания глаз , наносится с интервалом 6-12 часов | Все виды |
| Хлортетрациклин | 10мг/кг п/к в/м интервал 12часов | Крысы |
| 20мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов | Хомяки | |
| 25мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов | Мыши | |
| 50мг/кг перорально, каждые12часов | Шиншиллы | |
| Доксициклин | Может привести к артропатии ( патологии костей) | |
| Все виды | ||
| 10мг/кг перорально интервал 12часов | ||
| 10-20мг/кг перорально интервал 12часов | Хомяки | |
| Энилконазол | применятеся при дерматофитозах ( грибковые поражения шерсти и кожи) | |
| Окунуть в раствор 0,2% с перерывом 7дней | Мыши | |
| 5-10мг/кг перорально, в/м интервал 12часов | ||
| Энрофлоксацин Е/ Доскициклин D | 10мг/кг (Е)+5мг/кг (D) перорально каждые12часов | |
| 20 мг/кг перорально интервал 12часов | ||
| 5-8мг/кг п/к в/м интервал 8-12часов (разделить на два приема) | ||
| 15-25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней | ||
| 25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней | ||
| 25-50мг/кг перорально интервал 24часа | ||
| 1,5% диметил сульфоксид х 5-7дней | ||
| Лайм сульфур | Купание каждые 7дней*4-6 приемов | |
| 2,5мг/мл с питьевой водой в течении 5дней | ||
| Неомицин 15мг/кг перорально с перерывом в 12 часов Шиншиллы и мор.свинки 25мг/кг перорально с перерывом в 12часов Мыши, крысы и луговые собачки 0,5мг/мл с питьевой водой Мыши, крысы и песчанки 5мг/кг в/м с интервалом в 12 часов Мор.свинки/ применять осторожно т.к. препарат токсичен для свинок 10мг/кг перорально с интервалом в 8 часов 10-20мг/кг перорально с интервалом 8часов Мыши и крысы / мыши при болезни Тиззера; пневмония осложненная микоплазмой у крыс. 16мг/кг подкожно с интервалом 24часа 50мг/кг перорально интервал 12 часов Шиншиллы и морские свинки/ применять осторожно т.к. для свинок препарат токсичен 60мг/кг в/м с интервалом в 3дня 100мг/кг п/к с интервалом 24часа 0,25-1,0 мг/мл с питьевой водой 0,4мг/мл питьевой воды 0,8мг/мл питьевой воды 1мг/мл питьевой воды Шиншиллы и мор.свинки/ для свинок применять с осторожностью. Не применять для мор.свинок и шиншилл. | ||
| 22,000 международных единиц/кг п/к , в/м с интервалом 24часа. | ||
| Пиницилин (бензатин с прокаином) | ||
| 22,000 междун.ед. в/м с интервалом 24часа | ||
| Сульфодиметоксин | 10-15мг/кг перорально с интервалом в 12часов | |
| Тербинафин | 10-30мг/кг перорально с интервалом 24 часа в течении 4-6 недель | |
| 0,5мг/мл с питьевой водой | Песчанки, хомяки, мыши, крысы / PD у крыс; у хомяков возможны отравления | |
| Нетимилмицин | 6-8мг/кг п/к в/м внутривенно разделить с перерывом 8-24часа | Шиниллы и мор.свинки при псевдомонозах |
| Сульфамеразин | Шиншиллы, хомяки, мор.свинки,мыши,крысы | |
| 1мг/4г с кормом | Мыши и крысы |
Для таблицы использованы материалы «Exotic animal formalary»
Автор книги: Джозэф Вагнер.
Перевод: администратор сайта Баранова О.Ю.
Все расчеты согласованы с ведущими родентологами Москвы и МО : Малышева Ю.Е., Волкова Е.М., Рябова О.В., Новикова Е.
Перепечатка материалов разрешена только после согласования с администратором портала, ссылка на источник -обязательна
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Источник
Можно ли дать крысе анальгин
Можно ли дать крысе анальгин
На сегодняшний день наиболее широко распространенным аналгетиком является анальгин. Однако применение его, как и других аналгетических препаратов, имеет побочные эффекты (например, диспепсию, изжогу, нарушение функций почек и пр.) и повышает риск развития таких тяжелых, иногда фатальных осложнений, как агранулоцитоз и реакции гиперчувствительности (International Agranulocytosis and Aplastic Anaemi a Study Group, 1986; Авруцкий и др., 1997; Лебедева и др., 1998). В связи с этим в США, Норвегии, Великобритании, Нидерландах, Швеции этот препарат исключен из фармакопеи еще в 70-х годах, а в целом его потребление принудительно снизили в 34 странах. Аналгетические препараты нового поколения также не лишены противопоказаний и осложнений при применении. Так, например, побочным действием кеторолака (современного анальгетика, предназначенного для купирования сильных болей) является длительно сохраняющееся (до 2-х суток после отмены препарата) угнетение агрегации тромбоцитов, приводящее к недостаточности механизмов тромбоцитарного гемостаза (Видаль, 1998). Поэтому перспективным средством современной аналгезии может явиться использование низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ, антиноцицептивное действие которого показано в предыдущих разделах.
Исходя из вышеизложенного, задачей данной серии исследований явилось сравнительное исследование эффективности аналгетического действия низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ и анальгина у крыс при экспериментально вызванной тонической боли.
Для решения поставленной задачи экспериментальных животных разделили на семь равноценных групп по пять особей в каждой (рис 4.7). Крыс первой группы подвергали только инъекции формалина (ФТ), крыс второй группы непосредственно перед инъекцией формалина – воздействию ЭМИ КВЧ. Животные третьей – шестой групп подвергались внутрибрюшинной инъекции раствора анальгина (А) по 0,5 мл в дозах 4, 6, 8, 10 и 12 мг/кг соответственно за 20 минут до инъекции формалина (Машковский, 1998) (А4+ФТ, А6+ФТ, А8+ФТ, А10+ФТ, А12+ФТ). Крысам первой и второй групп вместо анальгина вводили эквивалентный объем 0,9 % раствора NaCl. Показателем интенсивности боли служили продолжительности болевой и неболевых реакций в течение 60-ти минут наблюдения после инъекции формалина.
Результаты проведенного исследования показали, что у животных, которым до «формалинового теста» вводили раствор анальгина происходило уменьшение продолжительности болевой реакции. Причем антиноцицептивное действие анальгина зависело от дозы препарата, о чем свидетельствует отрицательная корреляционная связь общей продолжительности болевой реакции с дозой анальгина, вводимой животным до тестирования (рис. 4.8).
хема организации эксперимента по сравнительному исследованию обезболивающего эффекта низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ) и анальгина в дозах 4 мг/кг (А4), 6 мг/кг (А6), 8 мг/кг (А8), 10мг/кг (А10) и 12 мг/кг (А12) при экспериментально вызванной тонической боли в «формалиновом тесте» (ФТ)
Рис. 4.7. Схема организации эксперимента по сравнительному исследованию обезболивающего эффекта низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ) и анальгина в дозах 4 мг/кг (А4), 6 мг/кг (А6), 8 мг/кг (А8), 10мг/кг (А10) и 12 мг/кг (А12) при экспериментально вызванной тонической боли в «формалиновом тесте» (ФТ).
Рис. 4.8. Корреляционная связь общей продолжительности болевой реакции в «формалиновом тесте» с дозой анальгина (4, 6, 8, 10 и 12 мг/кг), вводимой животным до тестирования.
Так, при превентивном внутрибрюшинном введении анальгина в дозе 4 мг/кг у крыс третьей группы (А4+ФТ) общая продолжительность болевой реакции имела лишь тенденцию к уменьшению на 13,94 % (p>0,05) относительно значений у животных контрольной группы, подвергнутых только инъекции формалина (ФТ) (табл. 4.7; рис. 4.9). При этом раствор анальгина в этой дозе снижал продолжительность только второй тонической фазы «формалинового теста» на 22,31 % (p 0,05) относительно значении соответствующих показателей у животных контрольной группы (ФТ) (табл. 4.8; рис. 4.10 – Б, 4.11), что свидетельствует о снижении двигательного дефицита у животных в «формалиновом тесте», а, следовательно, об антиноцицептивном действии анальгина в данной дозе.
При увеличении дозы анальгина до 6 мг/кг его антиноцицептивное действие незначительно увеличилось, о чем свидетельствует уменьшение продолжительности болевой реакции у крыс четвертой группы (А6+ФТ) на 27,40 % (р 0,05) относительно значений соответствующих показателей у крыс первой группы (табл. 4.8; рис. 4.10 – Б, 4.11).
У животных пятой группы (А8+ФТ), которым предварительно «формалиновому тесту» вводили анальгин в дозе 8 мг/кг общая продолжительность болевой реакции уменьшилась на 50,84 % (р 0,05) (табл. 4.7; рис. 4.10 – А).
Рис. 4.10. Изменение продолжительности болевой (первой и второй фаз) (А) и неболевых (двигательная активность и пассивное поведение) (Б) поведенческих реакций у крыс в «формалиновом тесте» (ФТ) на фоне предварительного действия низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ) и введения анальгина в дозах 4 мг/кг (А4), 6 мг/кг (А6), 8 мг/кг (А8), 10 мг/кг (А10), 12 мг/кг (А12) (в % относительно значений у животных, подвергнутых изолированному воздействию болевого фактора, принятого за 100 %).
Примечание: * – достоверность различий относительно значений показателей у животных, подвергнутых изолированному действию «формалинового теста», ▲ – достоверность различий относительно значений показателей у животных, подвергнутых предварительному КВЧ-воздействию.
Общая продолжительность (с) неболевых поведенческих реакций у крыс в «формалиновом тесте» (ФТ) на фоне предварительного воздействия электромагнитного излучения крайне высокой частоты (КВЧ+ФТ) и введения анальгина в дозах 4 мг/кг (А4+ФТ), 6 мг/кг (А6+ФТ), 8 мг/кг (А8+ФТ), 10 мг/кг (А10+ФТ), 12 мг/кг (А12+ФТ) (
)
| Экспер.Группы воздействия | Продолжительность неболевых поведенческих реакций, с | ||||
| Бег | Груминг | Еда | Сон | Покой | |
| ФТ(1) | 136,83±24,41 | 84,57±14,67 | 1,83±0,23 | 0,00±0,00 | 2435,59±82,64 |
| КВЧ+ФТ(2) | 373,85±26,43Р1,2 0,05). Относительно значений у животных, подвергнутых воздействию ЭМИ КВЧ у крыс пятой группы продолжительность первой фазы болевой реакции увеличилась на 188,35 % (р 0,05). |
Анализ общей продолжительности неболевых поведенческих реакций у крыс данной группы (А8+Ф) показал увеличение продолжительности двигательной активности на 260,41 % (р 0,05) относительно значений соответствующих показателей у животных первой группы, подвергавшихся только инъекции формалина (ФТ). Изменение продолжительности неболевых поведенческих реакций соответствовало таковой у крыс, подвергнутых предварительному КВЧ-воздействию (КВЧ+ФТ) (табл. 4.8; рис. 4.10 – Б, 4.11).
При предварительном введении анальгина в дозе 10 мг/кг у крыс шестой группы (А10+ФТ) общая продолжительность болевой реакции уменьшилась на 69,01 % (р 0,05) относительно значений у крыс первой группы (ФТ). По сравнению со значениями данных показателей у животных, подвергнутых болевому стрессу на фоне предварительного КВЧ-воздействия отмечалась тенденция к повышению как двигательной активности (на 7,04 %; р>0,05), так и пассивного поведения (на 4,90 %; р>0,05) (табл. 4.8; рис. 4.10 –Б, 4.11).
У животных седьмой группы (А12+ФТ), подвергнутых инъекции анальгина в дозе 12 мг/кг общая продолжительность болевой реакции уменьшилась на 78,71 % (р 0,05) относительно значений данных показателей у крыс первой группы (ФТ). По сравнению со значениями этих показателей у крыс второй группы, подвергнутых комбинированному действию ЭМИ КВЧ и болевого фактора продолжительность двигательной активности увеличилась на 45,75 % (р 0,05).
Следовательно, уменьшение продолжительности болевой реакции у крыс в «формалиновом тесте» при предварительном введении анальгина зависит от дозы препарата. При этом следует отметить, что анальгин в основном уменьшает продолжительность тонического компонента болевой реакции, тогда как препарат в дозах 4 и 6 мг/кг увеличивает продолжительность первой фазы болевого стресса, а в больших дозах (8, 10 и 12 мг/кг), напротив, уменьшает, однако ее динамика соответствует таковой у крыс, которым до тестирования анальгин не вводился (рис. 4.9, 4.10 – А).
Таким образом, полученные результаты исследования свидетельствуют о том, что низкоинтенсивное ЭМИ КВЧ обладает выраженным антиноцицептивным действием при экспериментально вызванных тонической, висцеральной и острой болевых реакциях, что свидетельствует в пользу определенной универсальности аналгетического эффекта ЭМИ КВЧ. При сравнительном анализе обезболивающего действия КВЧ-излучения и анальгина в разных дозах показано, что сходным антиноцицептивным эффектом с однократным 30-минутным КВЧ-воздействием обладает внутрибрюшинное введение раствора анальгина в дозе 8 мг/кг. Однако раствор анальгина в большей степени влиял на протекание второй тонической фазы «формалинового теста», тогда как предварительное действие низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ существенно изменяло динамику и снижало продолжительность первой острой фазы, причем даже в большей степени, чем раствор анальгина в дозах 10 мг/кг и 12 мг/кг. По-видимому, именно в этом и состоит основное отличие обезболивающего действия анальгина и ЭМИ КВЧ.
Смертельная ошибка: какие «человеческие» лекарства опасны для животных
Специалисты ветеринарной клиники ФГБУ «Брянская МВЛ» отмечают, что нередко к ним на прием поступают животные, после так называемого самолечения. К сожалению, в большинстве случаев подобные эксперименты владельцев животных наносят непоправимый вред здоровью питомца, вплоть до летального исхода. Не зная дозировок и принципа совместимости препаратов, владелец делает животному передозировку, превышает норму в несколько раз. В этой ситуации даже квалифицированная ветеринарная помощь может оказаться бесполезной мерой.
Чтобы сохранить жизнь и здоровье питомца необходимо знать перечень медицинских препаратов для людей, которые категорически нельзя давать домашним животным:
1. Нурофен (Ибупрофен), Терафлю, Парацетамол (панадол, тиленол, ацетаминофен и пр.) и другие фенолсодержащие препараты – наряду с салицилатами, анальгином и большинством других нестероидных противовоспалительных препаратов также токсичны для кошек (серьезная угроза жизни). Оказывают воздействие на красные кровяные тельца и печень. В особо высоких дозах также нефротоксины.
2. Ацетилсалициловая кислота (аспирин). Одна таблетка аспирина смертельна для кошки! Вызывает супрессию костного мозга, кровотечение, воспалительные процессы в печени, почечную недостаточность, язву желудка.
3. Анальгин и его аналоги – метаболиты этого препарата поражают эритроциты и вызывают у кошек тяжелую токсическую анемию вплоть до летального исхода.
4. Но-шпа – при парентеральном введении (в виде инъекций) у кошек нередко развивается парез тазовых конечностей, рвота.
5. Противопротозойные препараты (Пиросан, Верибен. Беренил) – категорически противопоказаны без лабораторного подтверждения пироплазмоза. Препарат довольно токсичен, а некоторыми породами собак (колли, шелти, бобтейлы и другие пастушьи породы) препарат переносится вдвойне тяжелее в виду генетических особенностей перечисленных пород.
6. НПВФ (Найс, Кетофен, Кетанов, Кетопрофен, Римадил и др.) вызывает риск развития гастроэнтероколитов, язв, желудочно-кишечных кровотечений. Назначаются параллельно с приемом гастропротекторов.
7. Кортикостероиды (Преднизолон, Дексаметазон, Дексафорт, Экзекан) – назначаются строго по показаниям под контролем врача, т.к. также возможны желудочно-кишечные кровотечения.
8. Различные успокоительные средства для людей при передозировке могут вызвать длительное угнетение, нарушения сердечного ритма.
9. Ивермектин не применять без консультации дерматолога, особенно колли, шелти и их помесям.
10. Также не рекомендуем самостоятельно применять различные антибиотики, так как без лабораторных исследований, «на глаз», видя улучшение или исчезновение симптомов, владелец прекращает дачу препарата. Тем самым «приглушает» воспалительный процесс и лишь усугубляет ситуацию в дальнейшем.
11. Кошкам противопоказаны мази и суспензии, содержащие Бензилбензоат.
Если вашему питомцу плохо, не стоит заниматься самолечением. Этим вы можете непоправимо ухудшить ситуацию! Лучше незамедлительно обратиться в ветеринарную клинику, где питомцу окажут квалифицированную помощь и в случае необходимости назначат соответствующие препараты для животных.
Какое обезболивающее можно давать КРЫСКАМ?Можно ли Но-шпу?
Как Вы определили, что крыса испытывает сильную боль? У крыс очень низкий болевой порог. Есть несколько основных симптомов характерных когда зверёк испытывает нестерпимую боль. Обычно начинает пучить глазки (и скрежет зубов) , сидит нахохлившись и старается не двигаться, иногда крысы попискивают. Также сигналом может служить скособочивание головы (за ушами проходит артерия, и если внутричерепное давление повышено, то ее сжатие вызывает боль) .
При наличии этих признаков применяют римадил и норокарп (аналоги) .
Можно использовать любые ветеринарные НПС (толфедин, кетофен) .
Кеторолак применять нельзя. Но-шпа это больше спазмолитик и не подходит для снятия послеоперационных болей у крысы.
Новокаин или лидокаин только если в виде местных блокад делать не стоит, слишком короткое будет действие.
Самое простое и эффективное детские сиропы с НПВС, можно попробовать.
Следите за чистотой швов и делайте необходимую обработку.
Почему Вы пишите в дополнении, что нет ветеринара. Кто тогда оперировал крысу? Он и должен был назначить обезболивающие.
Если крыса задыхается, как правило применяют не обезболивающие, а препараты снимающие приступ удушья.
Обеспечьте доступ воздуха, осмотрите рот и освободите водухоносные пути – нет ли пищи, слизи или пены. Если в груди ощущаются хрипы (тем более если их слышно за километр) немедленно подкожно «сушилку» : эуфиллин 2.4%, дексаметазон, фурасемид по 0.1 мл в одном шприце. Для очень крупных – по 0.2. При остром приступе – делать укол внутримышечно. Если вы решите использовать для поддержки кислородную камеру, не забудьте увлажнить поступающий кислород. Иногда можно встретить рекомендации применения Сальбутамола (Беротека) .
*** общаюсь с ведущими ветеринарами—ратологами——-специалистами по грызунам. Держу пристарелых крыс. Здоровы и активны не смотря на возраст.
Источник