Авторизация на сайте
Таежный клещ (ixodes persulkatus)
Переносчик тяжелого вирусного заболевания — таежного энцефалита.
Места обитания. Тайга, преимущественно на востоке от Урала, но обнаружен и в Европейской части России.
Морфофизиологические особенности. (Рис. 3) Сходны с таковыми собачьего клеща. Таежный клещ паразитирует на многих млекопитающих и птицах, поддерживая среди них циркуляцию вируса таежного энцефалита. Основным природным резервуаром вируса энцефалита являются бурундуки; такую же роль выполняют ежи, полевки и другие млекопитающие и птицы. Вирус энцефалита передается самкой клеща и трансоварпально, т.е. через яйца.
Рис 3.ixodes persulkatus (Самец и самка)
Профилактика. Личная профилактика заключается в предохранении от укуса клещей (специальная одежда, мази и др.), общественная — в культурном освоении тайги и уничтожении клещей.
Другие иксодовые клещи. В степной и лесной зонах обитают иксодовые клещи, относящиеся к роду dermacentor . Личинки и нимфы их питаются на мелких млекопитающих, главным образом грызунах. Dermacentor pictus , обитающий в лиственных и смешанных лесах, и dermacentor marginatus , населяющий степи, переносят возбудителя туляремии . В теле клещей возбудитель туляремии может храниться годами, с чем связано длительное существование очагов этой болезни. Dermacentor marginatus переносит также возбудителей бруцеллеза — заболевания, встречающегося у мелкого и крупного рогатого скота, свиней и человека. Обитающий в степях Западной Сибири и Забайкалья dermacentor nutalli поддерживает в природе очаги и передает человеку спирохет — возбудителей клещевого сыпного тифа .
Источник
Клещ таежный
Имаго. Использовано изображение: [8]
Таежный клещ
Ixodes persulcatus
Паразитоформные клещи — Parasitiformes
Таежный клещ – временный облигатный паразит позвоночных животных. Развивается по классическому трехозяинному пастбищному типу. Размножение двуполое. Развитие неполное. [6] Цикл развития многолетний, в среднем 3–5 лет. Зимует в различных фазах развития. [2]
Нажмите на фотографию для увеличения
Мин. t развития ( о C) +9 – + 10 Оптим. влажность воздуха, % 100 Оптим. влажность среды, % 100 Плодовитость (шт) 200-1700 Яйцо (мм) 0,5-1 Личинка (мм) 0,3-0,4 Нимфа (мм) 0,6-0,7 Самка (мм) 1-6 Самец (мм) 1-6Морфология
Имаго, как и все иксодовые, – мелкие членистоногие с несегментированным телом, уплощенным в дорсовентральном направлении. Размер голодного клеща – 1–6 мм. У питающихся клещей объем тела значительно увеличивается и приобретает выпуклую форму. Гнатосома видна при рассмотрении сверху, состоит из собственно гнатосомы и основания. В гнатосоме можно различить две хелицеры (верхних челюсти), две пальпы (максиллы), непарный гипостом. В спокойном состоянии хелицеры помещены в футляр. Глаз нет. [6]
Половой диморфизм. Для вида характерен резко выраженный половой диморфизм. Это обусловлено различиями в биологии самки и самца и способностью самки к потреблению большой порции крови и массовой яйцепродукции. Половой диморфизм неполовозрелых фаз проявляется только в размерах. [7]
Самка. Спинной щиток кругловато-овальной формы, со слабо развитыми скапулами. Поверхность щитка, особенно в периферийной части, равномерно пунктирована и покрыта редкими волосками. Цервикальные бороздки слегка намечены, боковые бороздки отсутствуют. У голодных самок краевая бороздка на аллоскутуме отделяет краевой валик равномерной толщины. Анальная бороздка типичной формы, концы параллельны. Перитрема кругловато-овальная. Половая щель прямая или слегка волнистая, лежит на одном уровне с тазиками четвертой пары ног. Хоботок длинный. Основание хоботка широкое, короткое. Заспинной край хоботка образует легкую выемку. Спинные корнуа едва намечены. Аурикулы зубцевидные. Гипостом длинный, с продольными рядами зубцов с заостренной вершиной. Поровые поля кругловато-овальной или яйцевидной формы. Коксы (тазики) II–IV с одним внешним шипом. Коксы I имеют также и хорошо развитый внутренний шип. Перепончатый придаток на коксах отсутствует. Коксы II равны по ширине коксам III. Их передние и задние края не параллельны друг другу. Лапки и присоски по строению такие же, как и у самцов. [3]
Самец. Тело небольшое, овальной формы. Спинной щиток равномерно пунктирован и покрыт редкими светлыми волосами. Присоски на лапках Iкрупнее присосок на остальных ногах. Основание хоботка без спинных корнуа, заднеспинной край основания хоботка образует выпуклый контур. Аурикулы присутствуют. Гипостом с хорошо развитыми боковыми зубцами, являющимися результатом слияния нескольких рядов рудиментарных зубцов. Зубцы задней пары гипостома своими вершинами направлены наружу. Коксы I пары ног не имеют перепончатого придатка, внутренний шип короткий. Коксы II–IV внутренних шипов не имеют. [3]
Яйцо округлое,диаметром 0,5–1 мм. Окраска светло-желтая или буроватая, с жемчужным оттенком. Кладка имеет вид кучки. [6]
Личинка. Три пары ног. Скутум широкий посередине. Длина – 0,3–0,4 мм. Задний край варьирует – трапециевидный или дуговидный, а заднебоковые края с более или менее выраженной выемкой. Щетинки скутума и аллоскутума однородные по форме и слабо дифференцированы по размерам. Они имеют конусовидную форму, расщеплены и заострены на конце. Задний край основания гнатосомы сверху имеет крупные треугольные корнуа. Аурикулы остроугольные. Задний вентральный край основания гнатосомы варьирует – ровный, волнистый или дуговидно вогнут. Иногда имеются маленькие корнуа.
Длина второго и третьего члеников пальп, взятых вместе, в 3,5 раза больше их ширины. Гипостом наиболее широкий посередине, вперед сужается незначительно, вершина округлая, незначительно сужается назад. Зубчики на гипостоме расположены всегда в продольных рядах. Медиальные ряды имеются только в передней трети. Медиальный зубец кокс I в виде равностороннего треугольника, вершина его сглажена и у голодных особей не заходит за передний край кокс II. По заднему краю кокс II-III обычно имеется вырост в виде узкой полосы. По заднему краю кокс III имеется узкий, иногда нечетко выраженный вырост. [7]
Нимфа. Четыре пары ног. Скутум удлиненно-овальный, задний край в виде крутой дуги, слегка волнистый, иногда наблюдается излом посередине. Средняя длина – 0,6–0,7 мм. Щетинки скутума и аллоскутума однородны по форме и слабо дифференцированы по размерам. Щетинки скутума конусовидные, короткие, заострены или расщеплены на концах, на аллоскутуме некоторые щетинки с опушением. Дорсальные корнуа крупные, зубцевидной формы. Передний угол основания гнатосомы острый. Аурикулы остроугольные. Задний край основания снизу дуговидный, прямой, без корнуа. Латеральные края пальп не имеют заметного изгиба. Длина второго и третьего члеников пальп вместе в 3–3,5 раза больше их ширины. Гипостом копьевидный, с округленной вершиной. Зубчики на гипостоме расположены в три продольных ряда. Средние ряды занимают переднюю треть длины гипостома.
Медиальный зубец кокс I не слишком длинный и немного притуплен. На последующих коксах медиальные зубцы отсутствуют, но заднемедиальные углы могут быть немного оттянуты. Латеральные зубцы уменьшаются от кокс II к IV. На коксах IV он дуговидный, короткий или нечеткий, иногда отсутствует. [7]
Фенология развития (в сутках)
Превращение Неполное Полный цикл 2-5 лет Яйцо (эмбрион) 45-90 Личинка от 7-28 днейдо 2 лет Имаго 1-2 года Самка 1-2 года Самец 1-2 года
Развитие
Имаго. Взрослые насекомые поднимаются на кустарниковые, травянистые и древесные растения на высоту от 1 м и более. [7]
Начало активности имаго приходится на время таяния снега, максимум активности наблюдается в конце мая – начале июня, а окончание – в июле – августе, на Дальнем Востоке – в сентябре. [2]
Период спаривания. Оплодотворяются как голодные самки вне хозяина, так и самки в процессе питания на хозяине. [7]
Активные самки, попавшие на хозяина, питаются 5–8 суток и отпадают, прячась на время откладки и созревания яйцекладок в лесную подстилку. Яйцекладка начинается через 6–40 суток после кровососания, в зависимости от условий окружающей среды. Самки, питавшиеся в конце лета, часто не начинают яйцекладку. Сытые самки и яйца в течение зимы в подавляющем большинстве гибнут. [2] Одна самка откладывает от 200 до 1700 яиц. Для откладки яиц самке необходимо кровососание в течение 6–12 суток. [6]
Яйцо. При питании самок весной или в начале лета эмбриональное развитие длится 45–90 суток и более, личинка появляется к августу. Яйца самок, питавшихся во второй половине лета, выживают только в местностях с теплой осенью. Наиболее благоприятная влажность для развития яиц – 100 %. [2] Развитие яиц и выход из нихпрекращается при снижении влажности воздуха до 90 %, при влажности 65 % они гибнут. Погружение в воду слегка приостанавливает развитие яиц. После извлечения развитие продолжается. [6]
Личинка. Для перехода в следующую фазу личинке необходимо кровососание в течение 2–5 суток. Сроки развития личинки колеблются от одной до четырех и более недель. Личинки хорошо переносят затопление и могут находиться под водой до месяца. [6] Личинки обнаруживаются в припочвенном ярусе на высоте до 20 см. [7]
Основные хозяева – мышевидные грызуны и насекомоядные. Меньшее значение имеют птицы. Вылупившиеся осенью личинки зимуют голодными, не расползаясь из мест яйцекладки. Их зимняя смертность невелика. Весной личинка активизируется немного позднее имаго. Период активности занимает весь теплый период года, с максимумом в июне. Линька личинок, питавшихся весной или в начале лета, происходит в августе – сентябре. Личинки, питающиеся в августе и позднее, не развиваются в год питания и уходят зимовать сытыми в состоянии диапаузы. Метаморфоз их начинается следующей весной, с момента прогревания лесной подстилки до температуры +9–+10°C (нижний порог развития клеща), и линька проходит одновременно с особями, питавшимися в данный сезон. Личинки, питающиеся в середине лета, частично развиваются в текущий сезон, а частично уходят на зимовку в диапаузе. [2]
Нимфа. Для перехода в следующую фазу нимфе необходимо кровососание в течение 3–8 суток. [6] Локализация нимф наблюдается на растительности и валежнике на высоте до 50 см. [6]
Питается на тех же хозяевах, что и личинка, но чаще предпочитает птиц, ежей и более крупных грызунов: белок, зайцев, бурундуков. Период активности нимф занимает весь теплый период года. Иногда наблюдается всплеск активности в конце лета. Линька нимф, питавшихся весной или в начале лета, происходит в августе – сентябре. Нимфы, питающиеся в августе и позднее, не развиваются в год питания и уходят зимовать сытыми в состоянии диапаузы. Метаморфоз их начинается следующей весной. [2] Личинки и нимфы живут и голодают от нескольких месяцев до двух лет. [6]
Имаго. Таким образом, у таежного клеща в течение одного сезона развивается только одна, реже две фазы. В целом цикл развития растягивается на 3–5 лет. На Дальнем Востоке он сокращается на два года. Свежеперелинявшие имаго осенью обычно не активны, на хозяев не нападают и зимуют голодными. Активизируются следующей весной. [2] Взрослые клещи (самцы после спаривания и самки после яйцекладки) живут от несколько дней до месяца. Всего длительность жизни имаго может достигать один-два года. [6]
Источник
135. Клещи, резервуарные хозяева и переносчики болезней человека
ТАЁЖНЫЙ КЛЕЩ — Ixodes persulcatus — переносчик и природный резервуар таежного (весенне-летнего) энцефалита и туляремии. СОБАЧИЙ КЛЕЩ — Ixodes ricinus — переносчик и резервуар возбудителей энцефалита западных районов (сходно с таежным), шотландского энцефалита, туляремии, лихорадки Ку, а также кровепаразитов — возбудителей болезней домашних животных. ДЕРМАЦЕНТОР — Dermacentor pictus — переносчик и природный резервуар возбудителей таёжного энцефалита, туляремии, омской геморрагической лихорадки, клещевого сыпного тифа. ПОСЕЛКОВЫЙ КЛЕЩ — Ornithodorus papillipcs переносчик и резервуар возбудителей щевых возвратных тифов (клещевые слирохетозы) — спирохет рода Borrelia. ПЕРСИДСКИЙ КЛЕЩ — Argas persicus — наиболее распространенный представитель рода Argas, паразит домашних птиц, но может нападать и на человека ночью.
Клещ является переносчиком возбудителей спирохетозов. в частности спирохстоза домашних птиц; может долго хранить спирохет клещевого возвратного тифа, хотя обычно их не передает. Доказана способность к носительству возбудителей лихорадки Ку. КЛЕЩИ-КРАСНОТЕЛКИ относятся к отряду Acariformes. Личинки тромбикулид являются эктопаразитами и переносчиками возбудителей инфекционных заболеваний, в частности, риккетсий, вызывающих лихорадку цуцугамуши. Нимфы и имаго — хищники. ХИАЛОМА — Hyalomma plumbcum переносчик возбудителей крымской геморрагической лихорадки и лихорадки Ку.
136.Клещи, возбудители болезней человека
Род Acarus представлен более чем 15 разновидностями одного оида Acaris siro. часто его называют Sarcopies scabiei.
ЧЕСОТОЧНЫЙ ЗУДЕНЬ S. scabiei — возбудитель чесотки у человека. Разновидности паразитируют на многих диких и домашних животных, вызывая у них чесотку. Географическое распространение — повсеместно.
Локализация. Эпидермис кожи, чаще в межпальцевых пространствах верхних конечностей, на сгибательной поверхности запястий, дорзальных поверхностях локтевой области, подмышечных впадинах, молочных железах, коже спины и промежности. Морфологическая характеристика. Тело широкоовальное, уплощенное в дорзовентральном направлении. Самки 0.3-0.5 мм в длину, самцы — 0.18-0.3 мм. Покровы тела мягкие, молочно-бело-го цвета, с множеством шипиков и длинных щетинок. Ротовой аппарат грызущего типа. Хоботок и ноги очень короткие. Две пары ног расположены по бокам ротового annapata, две 01несены к заднему концу тела. Лапки первой и второй пар ног снабжены присосками на длинных тонких стебельках. Дыхание происходит через всю поверхность тела. Наружный половой аппарат расположен по средней линии тела между основаниями четвертой пары ног, анус — на заднем конце тела. Цикл развития чесоточного клеща проходит в коже хозяина — яйцо, личинка, нимфа, имаго (незрелая и зрелая самки, самец). Весь цикл развития от яйца до имаго длится 10-14 дней. Клещ может передвигаться по поверхности кожи и фиксироваться с помощью присосок. Оплодотворение происходи! в узких, длиной до нескольких сантиметров ходах кожи, которые прогрызает самка. Оплодо!ворённая самка откладывает по 2-3 крупных яйца в сутки, продвигаясь по ходу канала. Через каждые 1 -2 см самки прогрызают на поверхности эпидермиса отверстия, сквозь которые в ходы проникает воздух. Половозрелые самки живут до двух месяцев. Личинки и нимфы могут находиться в тех же ходах, что и самки, либо пробуравливать самостоятельные ходы. Инвазионная стадия — как правило, оплодотворенная самка или яйца клеща Заражение людей чесоткой происходит при тесном контакте с больным человеком или через его бельё и предметы личного пользования. Патогенное действие. На 7-10 сутки после заражения в местах локализации клещей появляется зудящая сыпь. Зуд усиливается по ночам и после приема горячей ванны. Расчесывание часто приводит к вторичному инфицированию с образованием воспалительных процессов и дерматитов. Диагностика. Обычно клещевой ход имеет вид короткой, волнистой линии, которая может заканчиваться маленьким пузырьком — местом нахождения взрослой самки. Слой эпидермиса с клещевыми ходами соскабливают скальпелем. Соскоб помещают в 10% раствор едкого кали, накрывают покровным стеклом и исследуют с целью выявления зрелых клещей, личинок и яиц. При необходимости исследуют материал, полученный методом пункционной биопсии. Профилактика: а) общественная — сани гарно-просветительная работа; выявление и лечение больных; санитарно-профилактические мероприятия в общественных местах — банях, душевых и т.д.; б) личная — соблюдение правил личной гигиены; содержание в чистоте жилищ, белья и предметов личного пользования.
Источник