Птоз глаз как избавиться

Врожденный птоз обычно сопровождается дисгенезом мышцы, поднимающей верхнее веко. Существует прямая зависимость между функцией леватора, т.е. движениями верхнего века между положениями взгляда максимально вверх и максимально вниз, и числом сохранных поперечнополосатых мышечных волокон. Это основной фактор, определяющий выбор операции при птозе. Причины приобретенного птоза включают в себя дефекты апоневроза, параличи третьей пары нервов и связанные с ними синдромы, синдром Horner, миопатии глаз и миастению.

На выбор операции также влияют выраженность феномена Белла, состояние леватора, стабильность положения века, и т.п.

а) Анамнез и обследование. В этой отдельной статье рассмотрены различные причины врожденного и приобретенного птоза. Тщательно собранный анамнез имеет большое значение для подтверждения врожденной или приобретенной природы птоза и сопутствующих изменений. При врожденном птозе родители могут рассказать о том, что сначала, после рождения, птоз, как казалось, уменьшился, а затем через несколько месяцев стабилизировался.

Необходимо провести полное офтальмологическое обследование, уделив внимание положению века при взгляде вниз, функции леватора при переводе взгляда из крайнего нижнего в крайнее верхнее положение, функции экстраокулярных мышц, дисморфизму или новообразованиям век или лица, патологическим движениям века, сопровождающимся движениями глаз или челюсти, размеру и реакциям зрачков и стабильности положения века. Для исключения сопутствующей амблиопии необходимо исследовать наивысшую остроту зрения с коррекцией, фиксакционное предпочтение и выполнить ретиноскопию или определить рефракцию субъективным методом. Показания к дополнительным методам обследования могут возникнуть, например, при параличе глазодвигательного нерва или врожденном синдроме Горнера.

Степень птоза определяется путем сравнения вертикального размера глазной щели с обеих сторон и оценкой положения века над роговичным рефлексом от точечного источника света (расстояние от края века до рефлекса). Эти измерения исключают ошибки, вызванные изменениями положения нижнего века. Для оценки функции леватора следует прижать мягкие ткани над бровью, чтобы исключить действие лобной мышцы, а затем измерить экскурсию века при переводе взгляда из крайнего нижнего в крайнее верхнее положение, если ребенок достаточно большой, чтобы взаимодействовать с врачом.

Необходимо обращать внимание на положение кожной складки с обеих сторон и наличие или отсутствие феномена Белла, а также силу круговой мышцы.

б) Лечение. Лечение зависит от диагноза и результатов физикального исследования. Срочная хирургическая коррекция выполняется только при опасности развития амблиопии вследствие индуцированного веком асимметричного астигматизма или перекрывания зрительной оси. Даже при тяжелом одностороннем птозе приспособительная реакция — запрокидывание головы — позволяет поддерживать бинокулярную фузию. Следовательно, оперативное лечение птоза часто может быть отсрочено, пока ребенок не достигнет возраста, когда можно точно оценить функцию леватора, но при этом обязательно должны проводиться регулярные осмотры для контроля развития амблиопии. Сопутствующее косоглазие необходимо корригировать до выполнения операции, поскольку операция по поводу косоглазия может повлиять на положение века.

При врожденном птозе функция леватора и степень птоза определяют выбор операции. При легком врожденном птозе, при опущении века примерно на 2 мм и хорошей функции леватора в 10 мм или больше, операция по Fasanella Servat или мюллерэктомия (резекция мышцы Мюллера) предсказуемо обеспечит подъем века.

При умеренном врожденном птозе с функцией леватора от 5 до 10 мм, выполняется дозированная резекция леватора, объем которой зависит от сохранности его функции и степени птоза (рис. 19.7). Удовлетворительные результаты можно получить, оперируя и через передний, и через задний доступ. Преимуществом заднего доступа является то, что резецируемая мышца поднимающая верхнее веко удерживается временными швами, которые затягиваются на коже в складке века. При перекоррекции их можно удалить в раннем послеоперационном периоде и опустить веко. Передний доступ используется для максимальной резекции леватора; он позволяет широко обнажать мышцу поднимающую верхнее веко и, фиксируя дистальный конец культи леватора напрямую к покрывающей ее коже, формировать глубокую складку века. Недостатком обширной резекции мышцы, поднимающей верхнее веко является увеличение лагофтальма при взгляде вниз.

При тяжелом врожденном птозе и функции леватора менее 5 мм, обычно приходится проводить нить (слинг) через мягкие ткани лба. Успех операции зависит от выработки проприоцептивного рефлекса ипсилатеральной лобной мышцы. Внутренняя фиксация лобной мышцы и века выполняется таким образом, что сокращение лобной мышцы вызывает более эффективный подъем века. При необходимости срочного подъема века для профилактики амблиопии выполняется односторонняя операция с применением не аутогенных материалов. Используется большое количество различных материалов, но применение не аутогенных материалов связано с опасностью развития инфекции, экструзией, миграцией по типу «нарезки сыра проволокой» или деградацией с разрывом или потерей эластических свойств.

Из различных вариантов наиболее стабильные длительные результаты обеспечивает шов с применением 1 мм нити из силикона или экструзионного политетрафторэтилена. Если угроза развития амблиопии отсутствует, лучше подождать, пока ребенок не вырастет достаточно большим, чтобы использовать аутогенную fascia lata (обычно в возрасте 3-4 лет) в качестве материала для слинга. Подшивание слинга пятиугольником с рассечением складки века и фиксацией слинга непосредственно к хрящевой пластинке позволяет точно соблюсти симметричность складок век. Меняя положение фиксирующих швов на хрящевой пластинке можно осуществить интраоперационную коррекцию положения и формы века.

Нет единого мнения относительно того, нужно ли при одностороннем птозе с плохой функцией леватора проводить слинг с одной стороны или же большей симметрии удается достичь, рассекая здоровый леватор и симметрично поднимая оба века с двусторонней подтяжкой бровей. Обычно при операции на стороне поражения удается получить идеальную симметрию в первичной позиции, но асимметричность глазной щели становится заметной при взгляде вниз. Двусторонняя хирургия, однако, создает опасность обнажения «здорового» глаза. Лобный слинг обычно неэффективен при имеющейся амблиопии, поскольку, если нет потребности в бинокулярном зрении, отсутствует стимул к сокращению лобной мышцы и устранению препятствия со зрительной оси. В этом случае можно выполнить максимальную резекцию мышцы, поднимающей верхнее веко.

Через передний доступ леватор отсекается от зоны прикрепления, в том числе и от связки Whitnall, максимально резецируется (до 30 мм) и подшивается к хрящевой пластинке. Целью операции является подъем края века до верхнего края лимба. Эта методика может вызвать лагофтальм и ксеротическую кератопатию, но большинство маленьких пациентов переносят эти состояния при условии проведения интенсивного лечения роговичными любрикантами.

Лагофтальм обычно проходит со временем, но при тяжелой дистрофии мышцы, поднимающей верхнее веко, она сильно инфильтрируется жировой тканью и растягивается, что со временем приводит к рецидиву птоза.

(А) Односторонний простой врожденный птоз. (Б) Тот же ребенок после резекции леватора.

в) Лечение частных случаев птоза (опущения века). При синдроме блефарофимоза функция леватора обычно плохая и требуется подтяжка бровей аутогенной fascia lata. При хорошей функции леватора может быть выполнена его двусторонняя резекция. Наиболее эффективным методом лечения epicanthus inversus является пластика медиальной спайки, примерно через полгода выполняется подтяжка век.

При синдроме Маркуса Гунна, если веко-нижнечелюстная синкинезия не выражена, можно корректировать функцию леватора и устранять только птоз. При тяжелой веко-нижнечелюстной синкинезии мышцу поднимающую верхнее веко пересекают и подшивают к надкостнице позади края глазницы. Птоз корректируют подтяжкой брови. В некоторых случаях выраженность синкинезии со временем уменьшается. Это может служить основанием для отсрочки хирургического лечения до того момента, когда у достаточно большого ребенка можно определить степень окончательно устоявшейся синкинезии.

При поражениях третьей пары черепных нервов сначала необходимо вывести глаз в первичную позицию, выполнив хирургическое лечение косоглазия. Коррекция птоза зависит от состояния функции леватора. При нарушенном феномене Белла имеется риск развития ксеротического кератита; оперативное лечение птоза должно быть более осторожным. При врожденном параличе третьей пары черепных нервов часто наблюдается аберрантная перекрестная иннервация внутренней прямой мышцы и леватора верхнего века. В этом случае требуется экстирпация леватора и имплантация лобного слинга. Тот же подход применяется при циклической дисфункции третьей пары черепных нервов.

Синдром Горнера обычно хорошо поддается коррекции с помощью операции по Fasanella Servat или мюллерэктомии.

Пациенты с myasthenia gravis сначала должны пройти медикаментозное лечение. При сохранении птоза и необходимости подъема верхнего века и послеоперационной коррекции его положения используется силиконовый слинг, имплантированный в мягкие ткани лба. Концы силиконового жгута соединяются друг с другом муфтой Watzke; оставляются свободные концы слинга длиной примерно сантиметр с каждого конца. Это позволяет, при необходимости, ослабить натяжение слинга через тот же разрез брови над муфтой.

Врожденные, травматические или вторичные изменения, возникающие вследствие синдрома блефарохалязиса, устраняются усилением апоневроза леватора. Оптимальной является операция под местным обезболиванием у ребенка постарше, что позволяет выполнять интраоперационную коррекцию положения и формы века.

При врожденных нарушениях черепно-мозговой иннервации (congenital cranial dysinnervation disorders — CCDD) хорошие результаты может дать подтяжка брови с тщательным послеоперационным лечением, направленным на профилактику ксероза.

(А) Правосторонний птоз у шестимесячного младенца. Можно заметить, что имеющаяся слева складка века, справа отсутствует. На фотографии ребенок смотрит вниз, и опущенное веко лежит несколько выше здорового, что указывает на дистрофический птоз.
(Б) Тот же ребенок в возрасте двух лет перед операцией.
(В) Тот же ребенок после операции. Была выполнена операция имплантации подтягивающего слинга с обеих сторон.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Источник

Птоз века — симптомы и лечение

Что такое птоз века? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Романовой Т. К., пластического хирурга со стажем в 6 лет.

Определение болезни. Причины заболевания

Птоз верхнего века, или блефароптоз — это патологически низкое расположение верхнего века, которое уменьшает поле зрения и/или полностью нарушает зрение с изменённой стороны. Птоз может быть односторонним и двусторонним.

В норме верхнее веко прикрывает верхний край роговицы примерно на 0,5-2 мм, но в силу нарушения работы мышцы, поднимающей веко, это расстояние может значительно увеличиваться.

Выделяют врождённый и приобретённый блефароптоз. Врождённым считается птоз, который возникает при рождении или развивается в течение первого года жизни ребёнка. Среди врождённых видов наиболее часто встречается простой врождённый птоз, который по своей природе связан с поражением или недоразвитием мышцы, поднимающей верхнее веко.

Врождённый птоз зачастую бывает односторонним, но в случае миастении гравис (редкого аутоиммунного нервно-мышечного заболевания) у новорождённых или при передаче ребёнку антител от матери, болеющей миастенией, может быть двусторонним.

У взрослых пациентов чаще развивается апоневротический птоз (вызванный атрофией или повреждением апоневроза мышцы), в том числе и сенильный (старческий) птоз. Обычно наблюдается у мужчин. Приобретённый птоз может быть миогенным (при нарушении мышц века), нейрогенным (при повреждении симпатических волокон или глазодвигательного нерва), апоневротическим, механическим и травматическим (при резаных ранах и тупых травмах верхнего века, разрыве леватора или гематоме).

Истинный птоз необходимо отличать от псевдоптоза — когда функция мышцы и апоневроза леватора сохранена, и сужение глазной щели возникает в связи с другими причинами, например, дерматохалязисом (выраженным избытком кожи верхнего века).

Блефароптоз может быть как самостоятельным изолированным заболеванием, так и проявлением системной патологии, такой как миастения гравис. При диагностике и лечении такого заболевании требуется мультидисциплинарный подход.

Также птоз верхнего века может развиться после неудачных эстетических манипуляций, в том числе после неправильного введения ботулотоксина А [1] [6] [8] [10] .

Симптомы птоза века

Основным симптомом блефароптоза является опущение верхнего века: оно прикрывает собой более 2 мм роговицы, сужая глазную щель. В связи с этим такие повседневные действия, как вождение и чтение, могут вызывать трудности.

Помимо функционального нарушения пациенты предъявляют жалобы эстетического характера на уставший, «заспанный» вид, выраженную асимметрию глазных щелей. Откинутая назад голова, множественные горизонтальные морщины на лбу, приподнятые брови могут быть компенсаторными изменениями, возникшими у пациента для коррекции птоза. Отсутствие складки верхнего века может говорить о врождённом характере блефароптоза.

На наличие птоза будет указывать такой показатель, как MRD — расстояние от края верхнего века до центра зрачка. Его оценивают во время осмотра пациента. В норме он должен быть более 2,5 мм. Меньшее расстояние свидетельствует о наличии птоза. При выраженном дерматохалязисе (избытке кожи) верхнего века для исключения псевдоптоза оценивать MRD следует после поднятия пальцем избытка кожи верхнего века.

При развитии блефароптоза, связанного с повреждением глазодвигательного нерва, могут встречаться такие симптомы, как диплопия (двоение в глазах) и отклонение глазного яблока ( косоглазие ).

В случае наличия птоза века, как проявления системного заболевания, могут встречаться нарушения со стороны других органов и систем, характерные для соответствующего сопутствующего заболевания.

При блефароптозе в составе синдрома Горнера в клинической картине можно наблюдать классическую триаду: птоз, миоз (сужение зрачка) и энофтальм (западение глазного яблока), которые возникают в результате нарушения функции гладкой мускулатуры, иннервируемой симпатическими волокнами [1] [2] [3] [7] .

Патогенез птоза века

За поднятие века отвечает леватор и мышца Мюллера. Главной мышцей, поднимающей веко, является леватор. Он связан с глазодвигательным нервом. Спереди данная мышца прикреплена к коже верхнего века, снизу — к передней поверхности верхней тарзальной пластинки, вверху — к своду конъюнктивы. Общая длина мышцы примерно 54-60 мм. Длина апоневроза леватора (именно он непосредственно крепится к тарзальной пластинке) примерно 14-20 мм. У верхнего края тарзальной пластинки (хряща века) непосредственно отдаёт волокна к коже, что формирует складку верхнего века.

Мышца Мюллера находится сразу над леватором апоневроза. Её размеры составляют около 20 мм. Она прикрепляется также к верхней тарзальной пластинке, при сокращении поднимает верхнее веко примерно на 2 мм. Так как данная мышца получает иннервацию от симпатических волокон, она отвечает за развитие блефароптоза при синдроме Горнера.

Приобретённый блефароптоз возникает чаще всего при нарушении анатомической целостности и/или функции вышеуказанных мышц (в том числе вследствие нарушения иннервации).

Врождённый птоз чаще связан с миодистрофией и недоразвитием леватора, но иногда он возникает в связи с врождённой неврологической патологией и травмой, которую ребёнок получил во время родов.

Псевдоптоз может развиваться вследствие избытка кожи верхнего века или в связи с ретракцией (сокращением) кожи верхнего века с одной стороны. Это создаёт впечатление развития птоза на противоположной стороне (например, при эндокринной офтальмопатии) [1] [2] [6] .

Классификация и стадии развития птоза века

В зависимости от причин возникновения блефароптоз бывает нескольких типов:

Нейрогенный птоз века . Возникает из-за нарушения иннервации леватора верхнего века: пареза глазодвигательного нерва или синдрома Горнера (бывает врождённым и приобретённым). Также данный тип птоза встречается и при поражении центральной нервной системы как последствия инсульта, новообразований головного мозга, аневризматических повреждений головного мозга и рассеянного склероза .
Миогенный блефароптоз . Проявление первичной или вторичной миопатии (атрофии мышц глаза). Данный тип связан с миопатией леватора верхнего века. Возникает при миастении, глазной миопатии и т. д. Также выделяют токсическую миопатию, связанную с отравлением свинцом или другими тяжёлыми металлами.
Механический птоз века . Функция леватора нарушается в связи с патологической внешней структурой: новообразованием верхнего века, халязионом (хроническим воспалением мейбомиевой железы, расположенной у края века), контактной линзой в области верхнего свода или рубцовым процессом.
Апоневротический блефароптоз . Сенильный (старческий) птоз, встречается у пожилых людей как проявление возрастных изменений. Также он может возникнуть как послеоперационное осложнение из-за нарушения целостности апоневроза. Пациенты, столкнувшиеся с хирургическим лечением катаракты , тяжёлыми инфекциями глаза или травмой глаза, имеют повышенный риск развития апоневротического птоза. Как правило, сенильный птоз развивается с обеих сторон, но обычно при этом более выраженная картина наблюдается с одной стороны.
Травматический блефароптоз . К пересечению леватора может привести любой вид прямой или непрямой травмы века. Также данный тип птоза может возникнуть в связи с рубцеванием, разрывом века, перелом верхней стенки орбиты с ишемией.

Также выделяют псевдоптоз . Он может быть вызван дерматохалязисом (избытком кожи верхнего века), отсутствием поддержки верхнего века, гипотрофией, недоразвитием или уменьшением глазного яблока, энофтальмом, гемифациальным спазмом (непроизвольным сокращением мимической мускулатуры на одной стороне лица) и дальнозоркостью [1] [2] [4] [5] .

В зависимости от степени перекрытия радужки глаза верхним веком выделяют следующие степени тяжести птоза века:

лёгкий птоз — 1-2 мм.
средний птоз — 2-3 мм;
тяжёлый птоз — более 4 мм.

Осложнения птоза века

В отсутствии лечения блефароптоз не ведёт к развитию жизнеугрожающей патологии. Он, как правило, приводит только к сужению полей зрения и головным болям напряжения, которые возникают вследствие нарушения бинокулярного зрения.

У детей с блефароптозом могут развиться амблиопия и другие нарушения зрения. Также нельзя забывать о психологическом дискомфорте, который доставляет эта проблема, особенно в детском и подростковом возрасте.

Остальные потенциальные осложнения связаны не с самим птозом, а с заболеваниями, на фоне которых он возник. Например, при блефароптозе, вызванном миастенией гравис, может развиться миастенический криз. Это опасное осложнение провоцирует бронхолёгочная инфекция [12] , оно сопровождается угнетением сознания, дыхательной недостаточностью, резкой слабостью мышц. В начале приступа отмечается частое дыхание, увеличенный пульс, повышенное давление, лицо краснеет, затем дыхание становится редким, прерывистым, пульс — менее напряжённым, давление снижается, лицо постепенно синеет. При таком осложнении нужно немедленно вызвать скорую помощь [11] .

Диагностика птоза века

Диагностика начинается со сбора анамнеза (истории болезни). Важно определить время начала заболевания: началось ли оно внезапно или постепенно. По возможности, пациентам рекомендуется предоставить свои фотографии в молодости, до начала заболевания, чтобы оценить первоначальную картину, а также исходную симметрию.

Во время осмотра врач оценивает, на какой высоте располагается складка верхнего века, есть ли избыток кожи или новообразования верхнего века. Также он измеряет показатель MRD — расстояние от центра зрачка до края верхнего века ( как при взгляде прямо, так и при взгляде вниз). Поэтому показателю оценивают степень птоза.

Так как у пациентов с блефароптозом наблюдается тенденция к поднятию бровей и откидыванию головы назад, важно проводить осмотр при зафиксированной брови в её физиологическом положении.

Помимо прочего, врач оценивает функциональные возможности леватора — объём движения верхнего века от максимально опущенных до максимально поднятых глаз при зафиксированном положении брови:

отличная функция леватора — при амплитуде движений более 10 мм;
хорошая функция — при амплитуде 8-9 мм;
удовлетворительная функция — при амплитуде 5-7 мм;
неудовлетворительная функция — при амплитуде 1-4 мм.

Также необходим полноценный неврологический осмотр — оценка функции черепно-мозговых нервов, зрачкового рефлекса, силы и чувствительности конечностей и т. д. Он позволяет исключить птоз, как проявление системной неврологической патологии, синдрома Горнера и других нарушений. В случае подозрения на неврологическую причину птоза, травму или новообразование орбиты, а также на нарушение целостности нерва рекомендуется выполнить КТ или МРТ головы и орбиты.

При подозрении на миопатию рекомендуется выполнить ЭМГ (электромиографию — исследование нервно-мышечной передачи с помощью слабых импульсов электротока) и биопсию мышечной ткани.

В случае подозрения на миастению гравис желательно выполнить лабораторную диагностику — определить уровень антител к ацетилхолиновым рецепторам. Однако данное исследование бывает положительным лишь в половине случаев среди пациентов с изолированной глазной формой миастении [1] [2] [6] [7] [8] .

Лечение птоза века

Лечение блефароптоза может быть как консервативным, т. е. нехирургическим, так и оперативным.

Консервативное лечение

Проявления небольшого или умеренного врождённого птоза могут уменьшаться с течением времени без осложнений со стороны глаза. Некоторые виды нейрогенных птозов также могут самостоятельно улучшаться из-за спонтанной регенерации глазодвигательного нерва при его парезе или вследствие ремиссии неврологической патологии. Птоз при миотонической дистрофии может требовать поддержки верхнего века специальными очками.

Некоторые виды миогенного птоза при миастении гравис и миастеническом синдроме дают хороший ответ на медикаментозную терапию.

Коррекция питания никак не влияет ни на один вид птоза.

Хирургическое лечение

При большинстве блефароптозов требуется хирургическая коррекция. У взрослых операция выполняется, как правило, амбулаторно в условиях местной анестезии, у детей требуется проведение общей анестезии.

Операция при минимальном птозе :

конъюнктивальная резекция (усечение) мышцы Мюллера
операция Fasanella-Servat — иссечение конъюнктивы, мышцы Мюллера и верхнего края тарзальной пластинки;
пластика апоневроза леватора.

Перед операцией обязательно проводится тест с фенилэфрином 2,5 %. Через 10 минут после закапывания оценивают MRD: если он увеличивается более чем на 1,5 мм, то тест считается положительным. Это говорит о жизнеспособности мышцы Мюллера.

Если тест положительный, то рекомендуется конъюнктивальная резекция данной мышцы. В случае плохого ответа на фенилэфрин требуется операция Fasanella-Servat или вмешательства на апоневрозе леватора.

Операция при птозе средней степени тяжести

В данной ситуации рекомендована пластика апоневроза леватора.

Операция при тяжёлом птозе

При таких случаях, как правило, рекомендована пластика с использованием трансплантата широкой фасции бедра для коррекции положения верхнего века. Допускается использование аллогенных материалов (например, силикона), однако отдалённые результаты при этом бывают хуже, чем при использовании собственных тканей [1] [2] [4] [5] .

Послеоперационные осложнения

Среди интраоперационных осложнений могут встречаться аллергические реакции на местные анестетики, такие как лидокаин .

В раннем послеоперационном периоде обычно возникает выраженный отёк тканей, в связи с чем некоторые хирурги предпочитают накладывать давящую повязку на 48 часов. Наиболее часто отмечаются асимметрия, признаки гипо- и гиперкоррекции, однако они могут самостоятельно исчезнуть в течение 6-12 месяцев после операции. Также допустим небольшой лагофтальм — невозможность полностью сомкнуть веки. Он проходит в течение 2-3 недель.

Кровотечение и инфекционные осложнения после хирургической коррекции блефароптоза встречаются редко. Они могут привести к кератопатии — поражению роговицы.

Достижение полной симметрии при коррекции блефароптоза зачастую является невыполнимой задачей . Об этом пациента должны предупредить до проведения операции. Остаточная асимметрия всегда будет, но максимально она будет заметна в первый месяц после операции.

Гиперкоррекция (чрезмерный эффект операции) встречается редко. Однозначно определить это осложнение на ранних сроках после операции затруднительно. При подозрении на него назначают самостоятельный массаж века, начиная с 4-5 дня вплоть до нескольких месяцев.

Послеоперационные кератиты у детей имеют достаточно лёгкое течение, у взрослых протекают тяжелее — требуется использование искусственной слезы и специальных гелей.

Среди поздних послеоперационных осложнений выделяют постоянный лагофтальм, кератопатию и рецидив птоза века. Пациентам, у которых признаки гипо- или гиперкоррекции сохраняются длительное время, показано повторное вмешательство на верхнем веке [1] [3] [8] [9] .

Прогноз. Профилактика

Прогноз зависит от вида птоза и метода его лечения, в большинстве случаев он благоприятный.

Залогом хорошего прогноза являются ранняя диагностика и правильно подобранная терапия. Оперативное лечение весьма успешно может скорректировать как врождённый, так и приобретённый блефароптоз. При консервативном лечении прогноз весьма неоднозначен: в случае нейрогенных птозов он может быть достаточно положительным, но для большинства видов патологий — хуже, чем при хирургическом лечении.

При лечении блефароптоза наилучшие результаты с функциональной и эстетической точки зрения достигаются благодаря командной работе оперирующего офтальмолога и пластического хирурга.

Так же не менее важна реабилитация после операции, правильный уход, перевязки, соблюдение всех данных рекомендаций и своевременная явка на контрольные осмотры.

Как таковой профилактики блефароптоза не существует. К профилактическим мероприятиям можно отнести знание симптомов и регулярные осмотры у офтальмолога. В случае развития птоза, как проявления системного заболевания, профилактика должна быть направлена на предотвращение развития основного заболевания. Некоторые виды, такие как врождённый птоз или псевдоптоз, обусловленный избытком кожи верхнего века, нельзя предотвратить профилактическими мероприятиями [1] [2] [7] [8] [9] .

Источник

Птоз глаз как избавиться

Отделение офтальмологии ВЦЭРМ № 2

На нашем отделении выполняются