Пульсирует глаз у крысы

Болезни нервной системы

Вопреки мнениям крысы тоже подвержены различным заболеваниям. Ситуация со стабильным стрессом и неправильным питанием характерна для них также, как и для человека. Если декоративный грызун перешагнул двухлетний рубеж, то у него велик шанс развития таких болезней, как артрит лап, опухоли, проблемы дыхательных путей, а также инсульт.

Симптомы инсульта у крысы опасны потому, что они наступают внезапно и имеют быстрое развитие, а закончится могу параличем конечностей, судорогами и наступлением смерти. Мы подробнее рассмотрим данную болезнь, ее симптомы и лечение.

Описание

Инсульт у крысы говорит о нарушение мозгового кровообращения. Происходит сужение или закупорка или разрыв сосудов головного мозга и как следствие поражением его участка. Этот процесс выражается несколькими симптомами, которые зависят от площади поражения пострадавшего отдела головного мозга. Итак, ситуация является критической, если:

• крыса падает на бок без причины;
• наблюдается учащенное тяжелое дыхание;
• у животного нарушена координация движений;
• происходит кровоизлияние в глазное яблоко;
• у крысы отказывают задние лапы;
• регулярно наблюдаются мышечные спазмы;
• появление нарушений зрения;
• поведение питомца становится агрессивным, он становится подвержен стрессу.

Часто такое нарушение координации при болезни крыс воспринимается хозяином как ужасный стресс и нечто непоправимое. На самом деле крысе можно помочь и лапки могут снова начать двигаться, если вовремя распознать болезнь и принять меры.

Виды инсульта и его причины

Врачи делят инсульт у декоративных грызунов на два основных вида. Первый вид, геморрагический, подразумевает кровоизлияние непосредственно в головной мозг и признан самым серьезным нарушением мозговой деятельности. Он наступает резко и может являться последствием черепно-мозговой травмы (например, если зверь падал). Второй вид инсульта, ишемический, является следствием частичной или полной закупорки сосудов. Это тоже опасно для клеток нервной системы, поскольку некоторые из них перестают получать кислород и другие продукты метаболизма. Такое заболевание быстро приводит их к гибели. Инсульты могут и сочетаться между собой, делая состояние пациента еще более критическим.

Специалисты называют несколько причин инсультов, а также факторов, провоцирующих их развитие:

• образование тромбов;
• эмболия;
• сужение сосудов;
• травма, приводящая к разрыву капилляра;
• постоянный стресс у крысы.

Современная ветеринария позволяет лечить последствия и предотвращать развитие симптомов еще до того, как у крысы отнялись задние лапы. Ратологи назначают действенные препараты, в частности пирацетам . Конечно, лечение будет длиться не один день, но прогноз может быть и благоприятным, и зверек перестанет постоянно падать. Естественно, после лечения необходимо избегать стресса.

Здоровьем крыс занимается врач ратолог. По вопросам содержания, лечения и другой помощи обращайтесь по тел. +7 (495) 669-31-09 (Москва); +7 (812) 955-22-94 (Санкт-Петербург)

Врачи ратологи работают круглосуточно:

Услуги	Цены
Вызов ратолога составляет с 9.00 до 21.00	600р
Вызов ратолога составляет с 21.00 до 9.00	1200р
Первичный осмотр крысы	от 500р
Стоимость консультативный визита врача	до 2000р
Средняя цена визита для оказания лечебной помощи	от 2000р. до 4000р.
Средняя цена хирургических манипуляций	3000р

Обратите внимание, что визит ратолога складывается из Вызова врача, из Осмотра животного и Дополнительных лечебных мероприятий.

Источник

Наружный отит

Воспалительные заболевания ушной области составляют около 17% от всех оториноларингологических патологий. При этом более 50% отита связано с поражением наружной части уха.

Отит наружного уха протекает очень болезненно, но редко служит причиной длительной утраты трудоспособности. Однако при сопутствующих иммунодефицитных состояниях, сахарном диабете возможно развитие злокачественной формы.

Что это такое

Под наружным отитом понимают воспаление тканей ушной раковины и начальной части слухового канала — вплоть до барабанной перепонки. Костно-хрящевой канал физиологически защищен изнутри от инфекционных возбудителей слоем серы. Её недостаток и переизбыток (в том числе и из-за попадания воды внутрь уха) способствует развитию заболевания.

После инфицирования возникает поверхностное воспаление и отек, что и вызывает определенную клинику. В редких случаях инфекция может проникать глубже в мягкие ткани, и даже затрагивать височную кость, провоцируя остеомиелитные изменения.

Различают несколько видов и подвидов наружного отита. В основном их разделяют на две основные группы — острую и хроническую.

Острый отит делят на:

Ограниченный. Развивается в результате внедрения инфекционного агента (часто из-за мелкой травмы) в протоки сальных желез или волосяные фолликулы. Выглядит как локализованный фурункул, карбункул

Диффузный. Возникает при попадании внутрь уха воды, а также при попытке прочистить ухо тампоном или палочкой. Другой причиной является хронический дерматит, представляющий идеальную среду для внедрения бактерий и грибов в кожу.

Если заболевание рецидивирует от 4-х раз в году и более, либо его продолжительность превышает месяц, наружный отит переходит в хроническую форму. Основная причина хронизации — некачественное лечение или отсутствие такового, а также регулярная механическая чистка слухового прохода. «Гигиенические» процедуры приводят к травматизации, огрублению, утолщению кожи и последующему стенозу слухового канала.

По этиологии различают:

• Вызванный бактериями и вирусами.
• Грибковыми;
• Появившийся по причине аллергии;
• Идиопатический наружный отит.

Кроме того, существует геморрагическая форма, которая возникает как осложнение на фоне инфицирования вирусом гриппа. Из-за резкого снижения проницаемости стенки мелких капилляров в слуховом проходе появляется выпот и высыпания в виде багрово-фиолетовых геморрагических пузырьков. Другой редкий вариант, злокачественный, развивается при диабете или слабом иммунитете и сопровождается остеомиелитом височной кости.

По степени тяжести отит наружного уха бывает легкий, умеренный и разлитой.

Рожистое воспаление наружного уха.

Основным диагностическим признаком которого является достаточно невыразительные симптомы:

Повышение (максимум 39–40 °С) температуры.

Лихорадка с дрожью.

Эритематозную. При этой под формы, отмечается яркое покраснение всех кожных покровов ушной раковины c отеком и выраженными краями, в том числе и мочки уха. При надавливании определяется выраженная болезненность.

Буллезную. Патогенетическим симптомом является покраснение ушной раковины на фоне образования пузырей, содержащих серозную жидкость.

Буллезно-геморрагическую. При последней форме определяются те же симптомы, что и в предыдущей только пузыри содержат серозно-геморрагическим жидкость.

Необходимо отметить, что одним из вариантов классического течения стрептококковой инфекции, вызванной S. pyogenes., является рожистое воспаление.

Возможно также распространение этого заболевания на барабанную перепонку, при этом возникает рожистый средний отит.

При прогрессировании заболевания, возможно, появление гнойных выделений. Происходит деформация ушной раковины по причине расплавления хряща с отторжением некротизированных тканей. При этом дифференциальный диагноз проводят с рожистым воспалением и отогематомой.

Основным свойственным фактором, приводящим к воспалению наружного уха, являются травматическое повреждение кожных покровов наружного слухового прохода.

Зачастую во время самостоятельного туалета наружного слухового прохода с «гигиеническими» целями.

Источник

Особенности поведения крыс, о которых вы, возможно, не знали

Если у вас уже есть домашний питомец – крыса, то вы уже наверняка знаете, какие это активные, умные и любознательные животные. Наша статья рекомендуется к прочтению прежде всего новичкам – тем, кто только приобрел крысу или задумывается ее завести.

Писки и визги

Если ваша крыса издает хорошо слышимый и различимый шум, с большой долей вероятности можно предположить, что ваш питомец несчастлив. Возможно, таким образом крыса выражает свой протест или недовольство тем, что вы вторглись в его пространство. Длинный, сильный писк крысы может указывать на боль, испытываемую животным. Крыса пищит, находясь в клетке – внимательно посмотрите на ее среду обитания, убедитесь, что все в порядке.

Ночной грохот

Не ожидайте, что крыса будет придерживаться того же графика и ритма жизни, как и вы. Напротив, приготовьтесь к тому, что крыса активна ночью и спит днем. Промежуток времени после ужина – прекрасное время, чтобы пообщаться и поиграть с вашим питомцем. Попытку можно возобновить и рано утром – как вам будет удобнее. Вам также могут доставить удовольствие смешные позы, в которых любят спать крысы – развалившись на спине, свернувшись в плотный шарик и т.д.

Охотники за мусором

Водится за крысами такая особенность – подбирать и тащить в укромное местечко то, что может сгодиться для игры или жевания. Крысы воруют и тащат к себе в логово предметы из дерева, пластика и резины. С удовольствием тащат предметы, сделанные из бумаги или ткани. Крысы также большие мастера устраивать разного рода заначки и запасы еды.

Драчуны-боксеры

Не только кенгуру показали себя поклонниками бокса! Боксировать любят и крысы – они встают на задние лапы и от души начинают лупцевать друг друга передними. Но это не забавы ради: две крысы выясняют, кто из них альфа-самец, самец-доминант. У крыс очень развита социальная иерархия. Иногда можно наблюдать, как вместо отчаянной драки крысы встают как примороженные нос к носу. Могут и не вставать – на эту тему у грызунов припасено много различных вариаций.

Крыса кусается

Если крыса покусывается либо лижет вас – возможно, таким образом она демонстрирует свою любовь. Крысы также обладают чудесным обонянием, и вполне могут вас куснуть, если вы, перед тем, как проникнуть в клетку, по неосторожности брали что-то съестное. Перед началом работы с крысой (а также после нее) тщательно мойте руки с мылом.

Закапывается и выкапывается

В условиях дикой природы крысы, как правило, живут в подземных норах, поэтому талант к копанию в них, что называется, заложен. В нашем случае все зависит от типа подстилки или наполнителя, который вы используете. К примеру, закапываясь в опилки, крыса может искать более комфортное и безопасное место для сна.

Шевеление усов

Для того, чтобы найти кратчайший путь из точки А в точку В, мы, люди, используем GPS-навигатор. Усы у крысы выполняют такую же функцию. Кроме того, благодаря усам крыса получает информацию, движется или статичен интересующий ее объект. Усы также помогают животному держать баланс при движении!

Движения хвоста

Если вы вдруг сгребете свою крысу в охапку, то сразу заметите, как она начнет бить своим хвостом. Так она пытается понять, что происходит – хвост также помогает крысе ориентироваться в пространстве. Хвост позволяет своей хозяйке удерживать баланс, когда она забирается куда-то на высоту, или помогает удерживать равновесие, когда крыса встает на задние лапы.

Выпученные глаза

Случается, когда глаза крысы кажутся неестественно выпученными, еще немного, и они просто выпрыгнут из глазниц! Не пугайтесь, ваш питомец не сошел с ума. Совсем даже наоборот, он счастлив и так расслабляется.

Скрежетание зубами

Это явление, как правило, сопровождает вышеописанное выпучивание глаз. Пугаться не нужно, крыса принадлежит к семейству грызунов, и зубы у нее постоянно растут. Когда крыса скрежещет зубами, она старается, если можно так выразиться, приумерить их рост, сделать так, чтобы они не росли слишком быстро. Более того, скрежетание зубами у крыс сродни мурлыканью у кошек – так они делают в минуты расслабления и покоя. При этом создаются вибрации, помогающие глазному яблоку выпирать – поэтому два этих явления взаимосвязаны. В то же время, крыса может начать скрежетать зубами, когда ей страшно или больно, поэтому обращайте внимание на обстоятельства, при которых все это происходит (к примеру, когда вы гладите ее или пылесосите вблизи клетки).

Оригинал публикации: 10 Common Rat Behaviors. Автор: Лора Доринг (Laura Doering).

Источник

Пульсирует глаз у крысы

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России, Москва

отделение ультразвука ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца», Москва, Россия

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19, Москва, Российская Федерация, 105062

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

Влияние антиоксиданта растительного происхождения (ресвератрола) на глазной кровоток в эксперименте

Журнал: Вестник офтальмологии. 2016;132(2): 55-61

Нероев В. В., Киселева Т. Н., Чудин А. В., Щипанова А. И., Рамазанова К. А. Влияние антиоксиданта растительного происхождения (ресвератрола) на глазной кровоток в эксперименте. Вестник офтальмологии. 2016;132(2):55-61.
Neroyev V V, Kiseleva T N, Chudin A V, Shchipanova A I, Ramazanova K A. Assessing resveratrol effect on ocular blood flow in experiment. Vestnik Oftalmologii. 2016;132(2):55-61.
https://doi.org/10.17116/oftalma2016132255-61

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России, Москва

Цель — изучить влияние антиоксиданта «Ресвератрола» на кровоток в ретробульбарных сосудах in vivo у крыс в норме и при ишемии-реперфузии сетчатки в эксперименте. Материал и методы. Экспериментальное исследование выполнено на 40 крысах (40 глаз) породы Wistar. Кровоток в ретробульбарных сосудах оценивали с помощью цветового допплеровского картирования, энергетического картирования и импульсной допплерографии на многофункциональной ультразвуковой диагностической системе Voluson E8 Expert (GE Healthcare) на фоне перорального применения ресвератрола в течение 2 мес в норме и при моделировании ишемии-реперфузии сетчатки, индуцированной субконъюнктивальным введением эндотелина-1. Группу контроля составили 10 интактных животных. Результаты. У животных, подвергшихся моделированию ишемии-реперфузии сетчатки, длительное пероральное применение ресвератрола в доишемическом периоде (в течение 30 дней) с последующим его применением в постишемическом периоде (в течение 30 дней) сопровождалось уменьшением симптомов ишемического повреждения переднего и заднего отделов глаза. Отмечалось статистически достоверное увеличение максимальной систолической, конечной диастолической скорости кровотока и снижение индекса периферического сопротивления в ретробульбарных артериях по сравнению с аналогичными показателями в группе контроля. Заключение. В эксперименте на модели ишемии-реперфузии сетчатки у крыс установлено улучшение гемоперфузии глаза при длительном пероральном применении (2 мес) антиоксиданта «Ресвератрола».

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России, Москва

отделение ультразвука ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца», Москва, Россия

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России, ул. Садовая-Черногрязская, 14/19, Москва, Российская Федерация, 105062

ФГБУ «Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца» Минздрава России

В последние годы отмечается рост числа сосудистых заболеваний глаз, что связано с распространением атеросклероза, гипертонической болезни, ишемической болезни сердца, сахарного диабета [1—3]. В основе патогенеза сосудистой патологии глаза лежит ишемически-реперфузионное повреждение тканей сетчатки и зрительного нерва. В связи с этим актуальным является вопрос изучения патофизиологических механизмов и разработки новых методов коррекции ишемического поражения этих структур.

Известно, что некоторые антиоксиданты обладают ангиопротекторной способностью и могут опосредованно влиять на микроциркуляцию [4, 5, 7—9]. В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании у пожилых людей показано влияние длительного перорального приема (в течение 6 нед) фолиевой кислоты на усиление вазодилатации микрососудов кожи и увеличение в них скорости кровотока с помощью лазерной допплеровской флоуметрии [4].

Ряд авторов [5—7] установили улучшение микроциркуляции при ишемическом повреждении на фоне продолжительного применения (от 2 до 6 мес) антиоксиданта растительного происхождения Vaccinium myrtillus, эффект которого связывали с увеличением выработки эндотелийзависимого гиперполяризующего фактора с высвобождением оксида азота (NO) и воздействием его на гладкомышечные клетки сосудистой стенки с последующей вазодилатацией и усилением перфузии.

В исследовании Е.Н. Дубровской и соавт. [8] показан положительный эффект мексидола на микроциркуляцию при воспалительных заболеваниях пародонта, представлены свойства антиоксиданта уменьшать признаки тканевой и циркуляторной гипоксии и улучшать местный и системный капиллярный кровоток у пациентов с артериальной гипертензией.

Экспериментальное исследование на кроликах позволило определить влияние тримексидина 0,5% (аналога эмоксипина) на глазной кровоток, сопровождающееся увеличением показателей максимальной систолической, конечной диастолической, средней скорости кровотока и снижением вазорезистентности в ретробульбарных сосудах [9].

M. Saito и соавт. [10] установили увеличение скорости хориоидального кровотока по данным лазерной спекл-флоуметрии при применении каротиноида астаксантина. Другие авторы с помощью допплеровской флоуметрии продемонстрировали улучшение кровотока при ишемии в сосудах улитки внутреннего уха у морских свинок через 4—6 нед после применения экстракта Гинкго Билоба [11].

В настоящее время продолжаются поиск и разработка новых патогенетически ориентированных методов профилактики и лечения дистрофических и сосудистых заболеваний сетчатки. Большое число исследований посвящено изучению эффекта препарата «Ресвератрол» (3,5,4-тригидростилбен) — полифенольного фитоалексина растительного происхождения. Доказано, что ресвератрол — мощный антиоксидант, активность которого превосходит витамин Е. Изучено его терапевтическое действие при сердечно-сосудистых, нейродегенеративных, метаболических и других заболеваниях [12—19].

В ряде исследований установлено уменьшение последствий ишемии-реперфузии при длительном применении ресвератрола [20]. A. Vin и соавт. [21] в эксперименте на модели острой ишемии сетчатки при повышении внутриглазного давления у взрослых крыс породы Sprague Dawley отмечали отсутствие снижения амплитуды a- и b-волн на скотопической электроретинограмме (ЭРГ) по сравнению с показателями контрольной группы. Морфологический нейропротекторный эффект препарата проявлялся в виде сохранения толщины сетчатки, особенно ее внутренних слоев.

X. Liu и соавт. [22] показали в эксперименте уменьшение последствий ишемической травмы сетчатки на модели высокого давления у крыс под влиянием ресвератрола, пероральное введение которого сопровождалось снижением содержания металлопротеиназы-9 и синтазы оксида азота (iNOS) с одновременным повышением концентрации гемоксигеназы-1. Авторы отмечали нейропротекторный эффект ресвератрола на функциональные показатели активности сетчатки в виде сохранения амплитуды b-волны ЭРГ после ишемии.

Цель настоящего исследования — изучение влияния антиоксиданта «Ресвератрола» на кровоток в ретробульбарных сосудах in vivo у крыс в норме и при ишемии-реперфузии сетчатки в эксперименте.

Материал и методы

Экспериментальное исследование выполнено на 40 крысах-самцах породы Wistar (40 глаз) массой 200—250 г. Животные были разделены на 3 группы. В 1-ю группу включены 20 крыс (20 глаз), которым вводили ресвератрол перорально с водой в дозе 20 мг/кг в сутки в течение 2 мес. Из них у 10 крыс (10 глаз) через 30 дней после начала применения препарата проводили моделирование ишемии-реперфузии сетчатки путем однократного субконъюнктивального введения 0,2 мл 4∙10 –6 М раствора эндотелина-1 (ЭТ-1) в фосфатном буфере 0,05 М, pН 7,4 (подгруппа А) и 10 крыс оставались интактными (подгруппа Б). Во 2-ю группу включены 10 крыс (10 глаз), которым моделировали аналогичным способом ишемию-реперфузию без перорального введения ресвератрола в до- и постишемическом периоде. Контрольную группу составили 10 крыс (20 глаз), которые не получали ресвератрол и не подвергались воздействию ишемии. Исследование включало в себя два этапа.

На первом этапе исследовали глазной кровоток у здоровых крыс контрольной группы и на фоне приема ресвератрола (подгруппы, А и Б) в течение 30 дней. На втором этапе моделировали ишемию-реперфузию сетчатки у животных подгруппы, А и 2-й группы с последующей оценкой состояния глазного кровотока в течение 30 дней.

Ретробульбарный кровоток оценивали с помощью многофункциональной ультразвуковой диагностической системы Voluson E8 Expert (GE Healthcare) c использованием мультичастотного линейного датчика ML6—15-D и объемного датчика RSP6—16-D в режиме сканирования «Small Part». Для оптимизации изображения регулировали глубину сканирования (до 15 мм) с помощью функции «Depth» и устанавливали фокус (Foc) в зоне интереса — 10 мм.

Для исследования сосудов и регистрации показателей гемодинамики использовали дуплексное сканирование в режимах цветового допплеровского картирования (ЦДК), энергетического картирования (ЭК) и импульсной допплерографии. Исследование сосудов включало следующие этапы: регистрацию потока крови с определением его направления, определение принадлежности потока крови к артериальной или венозной системе, анатомическую идентификацию сосуда с характерным для него местоположением. Максимальный пульсирующий постоянный поток крови, расположенный у вершины орбиты, идентифицировали как глазную артерию (ГА). Для точного определения глазных артерий сравнивали место визуализации потока крови с проекцией зрительного нерва. Если поток крови располагался кнутри от зрительного нерва, то его определяли как верхнюю глазную артерию (ВГА), если кнаружи — как нижнюю глазную артерию (НГА). В аксиальной плоскости сканирования идентифицировали два максимально пульсирующих потока крови вблизи заднего полюса глаза, симметричных с обеих сторон от зрительного нерва, направленных в сторону глаза, которые соответствовали проекции задних длинных цилиарных артерий (ЗДЦА). При проведении аксиальной плоскости сканирования через задний полюс глаза в проекции зрительного нерва идентифицировали центральную артерию сетчатки (ЦАС) и центральную вену сетчатки (ЦВС) с минимальным пульсирующим кровотоком. Около 0,3 мм от заднего полюса артериальный цветовой поток соответствовал задней цилиарной артерии (ЗЦА).

Направление кровотока определяли по расположению допплеровской волны выше или ниже изолинии. При помощи допплеровского спектрального анализа идентифицировали пульсирующий артериальный кровоток и более непрерывный или минимально пульсирующий венозный кровоток.

С помощью импульсной допплерографии регистрировали спектр допплеровского сдвига частот (СДСЧ) с определением основных количественных показателей кровотока: максимальной систолической скорости (Vsyst), конечной диастолической скорости (Vdiast) и индекса резистентности или периферического сопротивления (RI). Показатели кровотока в каждом сосуде определяли троекратно с регистрацией максимальных значений. В глазной вене (ГВ), задней цилиарной вене (ЗЦВ) и ЦВС анализировали показатель Vsyst, учитывая минимальный пульсирующий кровоток в этих сосудах.

Кровоток исследовали через 30 дней после начала применения ресвератрола (доишемический период), в первые 5—7 мин после субконъюнктивального введения ЭТ-1, через 3, 7 и 30 дней после моделирования ишемии-реперфузии сетчатки (постишемический период).

Математическую обработку полученных данных проводили методами вариационной статистики на персональном компьютере с помощью программ Microsoft Excel, Statistica 6.0 («Stat. Soft. Inc», США). Для оценки достоверности применяли t-критерий Стьюдента и тест Манна—Уитни. Разницу считали достоверной при p меньше 0,05.

Результаты и обсуждение

На первом этапе исследования, через 30 дней после начала применения антиоксиданта «Ресвератрол», у всех животных 1-й группы отмечалось статистически достоверное увеличение максимальной систолической (Vsyst), конечной диастолической (Vdiast) скоростей кровотока и снижение RI по сравнению с аналогичными показателями в группе контроля (табл. 1). Регистрировали увеличение показателей Vsyst в ЦАС в среднем на 26,2%, в ЗДЦА — на 23,4%, в НГА — на 21,1%, в ВГА — на 24,2% и статистически достоверное уменьшение RI во всех артериях (p 0,05).

Таблица 1. Параметры кровотока в ретробульбарных сосудах у крыс до моделирования ишемии-реперфузии сетчатки (M±m) Примечание. Различия достоверны относительно показателей в группе контроля. * — p

У животных 2-й группы статистически достоверных изменений показателей кровотока по сравнению с данными группы контроля не наблюдалось (p>0,05).

Анализ результатов второго этапа исследования показал, что у животных подгруппы, А и 2-й группы сразу после субконъюнктивального введения ЭТ-1 отмечалось побледнение конъюнктивы, обусловленное спазмом сосудов. В течение 1 мин офтальмоскопически выявлялось побледнение центрального отдела глазного дна. При ультразвуковом допплеровском исследовании регистрировали отсутствие кровотока в ретробульбарных сосудах в течение первых 5 мин после введения ЭТ-1. Частичное восстановление ретробульбарного кровотока наблюдалось в интервале от 5 до 60 мин после инъекции. Восстановление нормальной окраски конъюнктивы отмечалось через 1—1,5 ч.

Через 3 дня клиническая картина ишемического повреждения характеризовалась светобоязнью, блефароспазмом и кератопатией из-за ишемического повреждения роговицы, которые были более выражены у животных 2-й группы по сравнению с животными подгруппы А. По данным ультразвукового исследования в В-режиме серой шкалы на эхограмме визуализировали гемофтальм разной степени выраженности в объеме не более 1/3 стекловидного тела. В 1-й группе у животных, получавших ресвератрол, в стекловидном теле определялось кровоизлияние менее 1/5 объема стекловидного тела или в виде тонкой полоски на глазном дне.

Через 7 дней в подгруппе, А наблюдали исчезновение светобоязни, блефароспазма и кератопатии, во 2-й группе проявления кератопатии сохранялись. Кровоизлияние в стекловидном теле в обеих группах подвергалось частичной резорбции.

Через 30 дней в подгруппе, А признаки повреждения переднего отрезка глаза и кровоизлияние в стекловидное тело не определялись, у животных 2-й группы имели место рубцовые изменения на глазном дне (шварты).

Анализ исследованных параметров кровотока в ретробульбарных сосудах показал, что через 3 дня после моделирования ишемии-реперфузии у животных подгруппы, А отмечалось статистически достоверное повышение Vsyst в ЦАС, ЗДЦА, НГА и ВГА в среднем на 59,9, 51,4, 37,1 и 21,1% соответственно (табл. 2, рис. 1, 2) и снижение RI в этих сосудах по сравнению с результатами 2-й группы (p Таблица 2. Параметры кровотока в ретробульбарных сосудах у крыс через 3 дня после моделирования ишемии-реперфузии сетчатки с помощью эндотелина-1 (M+m) Примечание. Здесь и в табл. 3, 4: звездочки — различия достоверны относительно показателей во 2-й группе; * — p

Рис. 1. СДСЧ кровотока в ЦАС у животного подгруппы, А через 3 дня после моделирования ишемии-реперфузии сетчатки (Vsyst =14,21 см/с; Vdiast =6,02 см/с).

Рис. 2. СДСЧ кровотока в ЦАС у животного 2-й группы через 3 дня после моделирования ишемии-реперфузии сетчатки (Vsyst =4,81 см/с; Vdiast =2,99 см/с).

Через 7 дней на фоне ишемии-реперфузии в подгруппе, А имело место снижение Vsyst в ЦАС в среднем на 43,9%, в ЗДЦА — на 46,2%, в НГА — на 29,3% и в ВГА — на 37,6% соответственно, а RI по сравнению с таковым во 2-й группе был достоверно ниже (p Таблица 3. Параметры кровотока в ретробульбарных сосудах у крыс через 7 дней после моделирования ишемии-реперфузии сетчатки с помощью эндотелина-1 (M±m)

Рис. 3. СДСЧ кровотока в ЗДЦА у животного подгруппы, А через 7 дней после моделирования ишемии-реперфузии сетчатки (Vsyst =10,77 см/с; Vdiast =4,13 см/с).

Рис. 4. СДСЧ кровотока в ЗДЦА у животного 2-й группы через 7 дней после моделирования ишемии-реперфузии сетчатки (Vsyst =15,33 см/с; Vdiast =8,76 см/с).

Через 30 дней в подгруппе, А средние показатели Vsyst в ЦАС, ЗДЦА, НГА и ВГА превышали таковые во 2-й группе на 63,3, 47,3, 51,7 и 34,2% соответственно. У животных 2-й группы имело место достоверное снижение Vsyst в ЦАС в среднем на 57,1%, в ЗДЦА — на 30,11%, в НГА — на 42,9% и в ВГА — на 21,7% по сравнению с данными контроля (табл. 4). Наиболее высокие значения индекса периферического сопротивления в артериях глаза к концу периода наблюдения регистрировали у животных 2-й группы. Полученные данные указывают на нормализацию глазного кровотока в отдаленном периоде после ишемии у животных, получавших ресвератрол в до- и постишемическом периоде в течение 2 мес.

Таблица 4. Параметры кровотока в ретробульбарных сосудах у крыс через 30 дней после моделирования ишемии-реперфузии сетчатки с помощью эндотелина-1 (M±m)

Следует отметить, что показатели скорости кровотока в ретробульбарных сосудах интактного парного глаза в группах, где проводилось моделирование ишемии-реперфузии сетчатки (подгруппа, А и 2-я группа), не отличались от таковых в группе контроля (p>0,05). В венозных ретробульбарных сосудах (ЗЦВ, ЦВС, ГВ) статистически достоверных изменений показателей гемодинамики не наблюдалось (p>0,05).

Нами впервые представлены данные о состоянии глазного кровотока в раннем и отдаленном постишемическом периоде на модели ишемии-реперфузии сетчатки, индуцированной субконъюнктивальным введением ЭТ-1 у крыс в эксперименте. Результаты нашего исследования показали, что в интервале от 5 до 60 мин после ишемии кровоток в ретробульбарных сосудах не регистрируется. Однако показатели скорости кровотока в глазных, цилиарных и ретинальных артериях оказались сниженными в ранний постишемический период (через 3 дня) у животных, не получавших ресвератрол. Наши данные согласуются с результатами А.С. Шебельниковой и соавт. [23], которые регистрировали снижение уровня микроциркуляции сетчатки через 3 сут у крыс при моделировании ишемии-реперфузии сетчатки путем повышения внутриглазного давления. В отдаленном постишемическом периоде состояние микроциркуляции глаза в эксперименте авторами не изучалось.

В нашем исследовании средние показатели скорости глазного кровотока оказались значительно сниженными через 3 дня, что может свидетельствовать о спазматическом действии ЭТ-1 на артерии, которое уменьшается к концу недели и проявляется гиперперфузией и повышенной вазорезистентностью сосудистого русла через 7 дней ишемии. Ранее в клиническом исследовании T. Williamson и соавт. [24] с помощью метода цветовой допплеровской велосиметрии было установлено повышение скорости кровотока в перипапиллярных и ретинальных сосудах через 7 дней после окклюзии сосудов диска зрительного нерва. Однако применение ресвератрола у животных при моделировании ишемии-реперфузии сетчатки в доишемическом (30 дней) и постишемическом (30 дней) периоде позволило улучшить состояние регионарной гемодинамики глаза, проявляющееся к концу периода наблюдения нормализацией вазорезистентности и параметров скорости кровотока в ретробульбарных сосудах.

Выводы

1. В результате применения современных ультразвуковых допплеровских методов определены нормативы показателей кровотока в ретробульбарных сосудах у крыс, позволяющие оценить состояние глазного кровотока при моделировании ишемии-реперфузии сетчатки в эксперименте.

2. Установлено, что пероральное применение антиоксиданта «Ресвератрола» сопровождается значительным увеличением показателей скорости кровотока и снижением показателей периферического сопротивления в ретробульбарных сосудах, свидетельствующих об улучшении гемоперфузии глаза.

3. На модели ишемии-реперфузии у крыс показано, что длительное применение антиоксиданта «Ресвератрола» снижает признаки ишемического повреждения переднего и заднего отрезка глаза, способствует резорбции внутриглазных кровоизлияний и позволяет добиться улучшения глазного кровотока и нормализации вазорезистентности в ретробульбарных сосудах.

4. При моделировании ишемии-реперфузии сетчатки с помощью субконъюнктивального введения ЭТ-1 представлены ранние изменения гемодинамики в ретробульбарных сосудах и в отдаленном постишемическом периоде. Полученные данные свидетельствуют об увеличении скорости кровотока в ретробульбарных артериях в раннем постишемическом периоде (через 3 дня) и нормализации глазного кровотока в отдаленном постишемическом периоде (через 30 дней) на фоне длительного перорального применения ресвератрола.

5. Использование антиоксиданта «Ресвератрола» может быть рекомендовано в клинической практике для снижения выраженности симптомов ишемического повреждения глазных оболочек и предотвращения нарушений гемодинамики глаз в постишемическом периоде.

Источник