Сколько живет крыса если у нее рак

Опухоли у крыс: причины, симптомы, профилактика и лечение

Самый умнейший и ласковый грызун — это крыса. Животные отличаются просто потрясающим интеллектом. Кому доводилось держать крыску, тот не даст соврать.

Видимо, за отменные умственные способности эти забавные создания обделены здоровьем. Опухоль у крыс — достаточно частое явление. И сегодня мы поговорим о том, как действовать хозяину, если у любимца появилось новообразование.

Что такое опухоль? Ее виды

Опухоль — это аномальный рост определенных патологических тканей. К сожалению, опухоли у домашних крыс возникают очень часто. Наиболее им подвержены самки.

Новообразования бывают двух видов: доброкачественные и злокачественные. И если первые излечимы, то вторые практически не оперируются.

В чем разница

Чем отличаются доброкачественные опухоли у крыс от злокачественных? Доброкачественная опухоль «ограждена» от прилегающих к ней тканей некой капсулой. Эта капсула соединительнотканная.

Что касается злокачественных опухолей, то они очень быстро разрастаются и проникают в здоровые клетки. После чего перерождают их. Как мы знаем, в довольно короткие сроки образуются метастазы.

Безопасны ли доброкачественные опухоли

Насколько безопасны доброкачественные опухоли к крыс? С одной стороны, они не проникают в соседние ткани. А с другой, — разрастаясь, сдавливают органы животного, мешая ему двигаться. Поэтому совсем безопасными их сложно назвать. Но доброкачественные образования подвергаются удалению.

Признаки опухоли

Каковы симптомы опухоли у домашних крыс? Мы публикуем подробный список, чтобы внимательный хозяин мог заметить проблему на ранней стадии ее возникновения:

• Слизистые оболочки становятся серыми.
• Возникает слишком частое мочеиспускание и опорожнение кишечника.
• У питомца выделяется кровь из влагалища, заднего прохода, уретры, рта.
• Появляются грыжи.
• Крыса становится вялой, у нее отсутствует аппетит.
• Питомец начинает лысеть. Шерсть взъерошена, прикасаться к ней неприятно.
• На теле появляются бугорки, которые легко прощупываются при прикосновении.
• Возможны твердые разрастания на туловище животного.

Если владелец крысы обнаружил подобные признаки, то необходимо срочно обратиться к ветеринарному врачу.

Причины возникновения опухолей

Одна из самых распространенных причин, по которой возникают опухоли у крыс, — неправильный рацион. Корм слишком жирный, плохо сбалансированный, с повышенным содержанием красителей и консервантов.

Другие причины выглядят так:

• Отсутствие должной физической нагрузки. Если питомец живет в слишком маленькой клетке и его частенько забывают выпустить погулять, не исключена вероятность появления опухоли.
• Генетика. Увы, но у питомцев, чьи родители (или один родитель) умерли от рака, вероятность проявления болезни очень высока.
• Микоплазмоз. Тут и объяснять не надо, все понятно.
• У самок предрасположенность к опухолям идет на наследственном уровне.
• Стрессы. Чем больший дискомфорт испытывает зверек, тем выше шанс заболевания крысы.

Опухоли у крыс

Болезни крыс всегда беспокоят владельцев. Где чаще всего возникают опухоли у питомцев?

• На шее. Одна из самых распространенных видов опухолей. При поглаживании питомца хозяин замечает на шее бугорок. Этот бугорок при прикосновении не кажется твердым. Он очень легко перекатывается и имеет обтекаемую форму.
• На молочных железах. Встречается такая опухоль, как правило, у самок. Выглядит как небольшая шишка. Под пальцами легко скользит. Отека нет, как и твердой фиксации шишки.
• Под хвостом. Еще один вид опухоли у крыс в виде бугорков. На этот раз — на половых органах.
• Под лапой. Шишка, изначально кажущаяся маленькой, очень быстро разрастается. Поэтому, едва нащупав уплотнение под лапой, срочно обращайтесь к ветеринарному врачу.
• На боку. Как правило, становится заметной только при своем росте. Но есть признаки, по которым можно понять, что на боку у питомца зреет злокачественная опухоль. Животное становится вялым, нередки случаи кровотечений изо рта, анального отверстия, уретры и влагалища.
• На щеке. Всегда ласковая и нежная питомица вдруг стала очень агрессивной? А при поглаживании ее мордочки хозяин обнаружил на щеке упругий шарик. И этот шарик прекрасно перекатывается между пальцами. Велика вероятность новообразования.
• Головной мозг. Опухоли головного мозга, как правило, доброкачественные. Но едва ли это обрадует владельца крысы. Такие опухоли неоперабельны. Заметить новообразование можно только в том случае, когда оно совсем разрастется. До этого момента понять, что у крысы опухоль мозга, можно только по внешним невротическим проявлениям. Животное лежит, вытянув передние и задние лапы. Суставы у крысы не сгибаются.
• Опухоли костей. Их можно прощупать, под пальцами легко угадывается утолщение костной ткани. Чаще всего эти опухоли приводят к парализации крысы.

Как лечить?

Поддаются ли опухоли у домашних крыс лечению? Только некоторые из них. И не всегда результат бывает положительным. Тем не менее поговорим о лечении.

Онкология у крыс лечится только хирургическим путем. Не всех животных можно оперировать. К группе неоперабельных относятся:

• Питомцы старше трех лет.
• Животные с многочисленными метастазами.
• Крысы с опухолью головного мозга.
• Питомцы, имеющие дополнительные серьезные заболевания.

На ранних стадиях операции, как правило, проходят успешно. Животные поддаются лечению. На поздних стадиях большая часть ветеринарных хирургов не возьмется за операцию. Прогнозы слишком неблагоприятные.

Как все происходит

Опухоли у крыс и их лечение требуют серьезных усилий. Зачастую приходится проводить несколько операций.

Перед тем как назначать хирургическое вмешательство, врач обследует грызуна. Обязательно назначают рентген для того, чтобы определить наличие хронических заболеваний, а также исключить абсцессы в организме зверька. Кроме того, у крысы берут на анализ мочу и кровь.

Операция проводится в клинических условиях. Только под общим наркозом. Животное оставляют на сутки как минимум в стационаре, чтобы врач мог наблюдать его.

Не будем описывать здесь саму операцию, дабы не вызвать у читателей неприятных эмоций. Укажем лишь, что проходит она в два этапа. И шов накладывают шелковыми нитками.

Выход из наркоза

Хозяин может быть рядом с крысой, когда она начнет отходить от наркоза. Только не надо пугаться его последствий. К ним нужно быть готовыми:

• Крысу рвет.
• Она ходит в туалет «под себя». Испражнения непроизвольные.
• Животное становится агрессивным, это связано с болезненными ощущениями.
• Происходит потеря координации. Крыса двигается, как в замедленной съемке.

На время выхода из наркоза обязательно обеспечьте любимцу доступ к питьевой воде. У многих питомцев просыпается жажда в этот период.

Под животное необходимо подстелить чистую пеленку. И менять по мере загрязнения.

Как ухаживать за питомцем после операции?

Первые двое-трое суток обязательно присутствие хозяина и постоянное наблюдение за любимцем. Крысе необходимо тепло, которое обеспечивают с помощью бутылок с теплой водой. По мере остывания воды подливают новую.

Важно следить, чтобы любимец не разлизывал швы. Для этого используют специальный воротник или надевают на грызуна попону.

Иногда ветеринары рекомендуют обрабатывать швы, накладывать специальные мази для более быстрого заживления. Делать это можно как самостоятельно, так и в ветеринарной клинике.

Помним, что швы может снимать только врач. Не в коем случае не лезем в это дело самостоятельно при отсутствии какого-либо опыта.

Профилактические меры

Какова профилактика опухолей у домашних крыс? Хозяин должен соблюдать следующие правила:

• Кормить любимца только качественными кормами. Калорийность должна быть низкой. Забыть о приобретении продукции, содержащей искусственные красители и консерванты.
• Покупайте крыс у проверенных заводчиков. Питомники дорожат своей репутацией, животные, приобретенные в них, здоровы. Вероятность того, что подсунут больного питомца, очень низкая.
• Лучше заводить самцов, они менее подвержены онкологическим заболеваниям, нежели их подружки.
• При обнаружении уплотнений, бугорков или симптомов, описанных выше, не медлите с осмотром ветеринарным специалистом. Раковую опухоль легче предотвратить, чем запускать его до неоперабельного состояния.

Заключение

Мы выяснили, какие бывают опухоли у крыс. Поговорили о том, как они лечатся. Рассказали о симптоматике, на которую обязательно нужно обратить внимание.

В материале рассказано, как ухаживать за питомцем в послеоперационный период и какие профилактические меры принимать во избежание образования опухолей у любимцев.

Источник

Сколько живет крыса если у нее рак

Селезёнка – орган, который обладает огромными резервными возможностями и, несмотря на длительное многолетнее изучение, всё ещё до конца не исследован. Известно, что селезёнка выполняет в организме многообразные функции: фильтрационную, кроветворную, иммунную, эндокринную ‒ и состоит из большого числа самых разнообразных клеток. В настоящее время спленотерапия – введение в организм пациента различных элементов селезенки ‒ с успехом зарекомендовала себя в различных областях медицины при лечении той или иной патологии, которая сочетается с изменениями в иммунном статусе. Однако в такой терапии используется только донорская свиная селезёнка или получаемые из неё препараты, содержащие биологически активные вещества и природные цитокины [1, 2].

Не секрет, что при злокачественном росте нарушается иммунный гомеостаз, и селезёнка играет важную роль в противоопухолевой защите организма. Так, например, было найдено, что у спленэктомированных крыс метастазы опухолей развивались более интенсивно. Позднее было показано, что селезёнка является депо NK-клеток. Установлено, что NK-клетки обладают противоопухолевой активностью, увеличивающейся под совместным влиянием интерлейкина 18 и интерлейкина 10. Лимфокинактивированные киллеры, полученные при действии интерлейкина 2 на NK-клетки селезёнки, проявляют выраженный цитотоксический эффект в отличие от неактивированных NK-клеток лимфатических узлов. Также на сегодняшний день известно, что селезёночные дендритные клетки имеют высокий противоопухолевый потенциал и активнее костномозговых, тогда как дендритные клетки тимуса вообще не способны подавлять рост опухолевых клеток. Дендритные клетки селезенки, которые наряду с собственной противоопухолевой активностью, участвуют также в индукции цитотоксических Т-лимфоцитов, синтезирующих интерлейкин 12 [3, 6].

Однако очень большая группа онкологических пациентов лишается селезенки после оперативного вмешательства, например при раке желудка [5]. Включение собственных клеточных элементов селезёнки в терапию таких больных в тех случаях, когда не удаётся избежать спленэктомии, на наш взгляд, обладает большим резервом в плане усиления противоопухолевого эффекта цитостатиков, с одной стороны, и увеличения продолжительности жизни онкобольных за счёт уменьшения токсического действия химиопрепаратов на организм в целом, с другой.

Целью данного исследования явилась оценка противоопухолевой эффективности и продолжительности жизни у крыс с индуцированными опухолями при проведении аутоспленохимиотерапии (АСХТ).

Материалы и методы исследования

Опыты поставлены на белых беспородных крысах разного пола, массой 180–280 грамм, с индуцированными 3, 4-бензпиреном (БП) опухолями. Животные были разделены на 3 группы:

– 1-ю группу (контроль 1) составили крысы (5 штук), которым в яремную вену вводили физ. раствор в объёме около 1,5 мл: первоначально – через 1–1,5 часа после удаления селезёнки и повторно – через 24 часа после 1 введения в том же объёме.

– 2-ю группу (контроль 2) составили крысы (7 штук), которым в яремную вену вводили химиопрепарат, растворенный в 1,5 мл физ. раствора: первоначально – через 1–1,5 часа после удаления селезёнки в разовой дозе 40 мг/кг и повторно – через 24 часа после 1 введения в разовой дозе 48 мг/кг. Суммарная доза цитостатика на 1 животное – 88 мг/кг.

– 3-ю группу (основную) составили крысы (8 штук), которым выполняли спленэктомию. Выделение спленоцитов проводилось по общепринятой методике в стерильных условиях на льду [4]. Выделенную селезенку каждой крысы отдельно помещали в чашку Петри и измельчали ножницами в физ. растворе объемом 5 мл. Полученную взвесь собирали в центрифужную пробирку, давали отстояться в течение 10 минут и делили на 2 равные части: к одной добавляли питательную среду 199 в том же объеме, помещали в стерильный флакон с крышкой и оставляли в холодильнике при 6–8 °С на 24 часа; к другой приливали физ. раствор до суммарного объёма 10 мл и центрифугировали при 1,5 тыс. об. в мин 5 мин. Спленоциты дважды отмывали физ. раствором и разводили до концентрации клеток – 5–6 ∙109/л. После получения взвеси с нужной концентрацией клеток, к ней добавляли циклофосфан, растворённый в физ. растворе (1–40 мг ЦФ) и помещали в термостат при t = 37 °С на 40 минут, затем вводили животным в яремную вену (для каждой крысы использовали элементы собственной селезенки). На следующий день все этапы методики повторялись. Отличие от 1 дня: спленоциты трижды отмывали физ. раствором; цитостатик добавляли к спленоцитам в дозе 48 мг/кг. Суммарная доза препарата – 88 мг/кг.

В опытах применялся циклофосфан (ЦФ) (ОАО «Биохимик», г. Саранск).

Для анализа противоопухолевой эффективности использовали следующие показатели: продолжительность жизни, средний размер опухолей, изменение объема опухолей в процентах от исходного и процент торможения роста опухолей.

Объем (V) каждой опухоли определяли по формуле Шрека, замеряя штангенциркулем ее длину, ширину и высоту до лечения, перед 2 введением ЦФ и затем каждые 7 дней наблюдения до конца жизни животных:

где А – длина опухоли (см); В – ширина опухоли (см); С – высота опухоли (см).

Эффективность экспериментальной химиотерапии оценивали по показателю процента торможения роста опухоли (ПТРО) и коэффициенту эффективности химиотерапии (γ).

ПТРО определяли по формуле:

ПТРО = (К – Оп)/К∙100,

где К – средний объем опухоли в контроле; Оп – средний объем опухоли в опытной группе.

Статистическую обработку полученных результатов проводили при помощи параметрического критерия Стьюдента на персональном компьютере посредством программы Statistica 6.0. Достоверными считали различия между двумя выборками при р Примечания: * – достоверные отличия от контроля 1; ** – достоверные отличия от контроля 2.

Как видно из табл. 1, продолжительность жизни у крыс после внутривенного введения ЦФ, растворённого в физиологическом растворе, была в 4,3 раза меньше, чем у животных, которым не вводился цитостатик, что свидетельствовало о высокой токсичности такой дозы препарата. Введение аналогичной дозы ЦФ на клетках собственной селезёнки значительно увеличивало продолжительность жизни спленэктомированных животных: этот показатель был в 9,0 раз выше контроля 2 и в 2,1 раза выше контроля 1 (табл. 1).

Эффективность экспериментальной аутоспленохимиотерапии оценивали по динамике среднего объема опухолей и показателю процента торможения роста опухолей (ПТРО) относительно спленэктомированных крыс без химиотерапии (контроль 1).

Установлено, что введение ЦФ методом АСХТ оказывало выраженное противоопухолевое действие. Об этом свидетельствовала и динамика среднего объёма опухоли, и величина ПТРО в разные сроки наблюдения за экспериментальными животными. Так, средний объем опухоли у крыс после аутоспленохимиотерапии был достоверно ниже контрольного показателя (К 1): на 7 сутки от 2 введения цитостатика – в 5,7 раза, на 14 сутки – в 5,8 раза (табл. 2). В остальные сроки наблюдения достоверность отличий между этими группами не наблюдалась из-за уменьшения количества контрольных животных в результате их более ранней гибели, чем в основной группе (табл. 1, 2). ПТРО при аутоспленохимиотерапии был минимальным после 1 введения ЦФ и максимальным на 7–14 сутки от 2 введения химиопрепарата с постепенным уменьшением величины с 21 суток наблюдения (табл. 2).

Средний объем опухолей и процент торможения роста опухолей у спленэктомированных крыс после проведения экспериментальной аутоспленохимиотерапии

Размер опухолей в см3 (в % от исходного объема)

Источник