Тля щавель вид взаимоотношений

7.3.1. Отношения хищник-жертва, паразит-хозяин

Отношения типа хищник-жертва, паразит-хозяин – это прямые пищевые связи, которые для одного из партнеров имеют отрицательные, а для другого – положительные последствия. По существу, к этому типу экологических взаимодействий можно отнести все варианты пищевых связей.
Показать полностью. Хотя пасущуюся на лугу корову и дятла, добывающего личинок из-под коры дерева, обычно не называют хищниками, тот тип взаимоотношений, в которые они вступают с организмами, служащими им пищей, имеет много общего с отношениями хищника и его жертв. Поэтому в западной литературе связь хищник– жертва понимается обычно в широком смысле, включая все формы добывания пищи. Они, в свою очередь, подразделяются на несколько категорий: 1) истинное хищничество, или хищничество в узком смысле слова; 2) паразитизм; 3) собирательство и 4) пастьба.

Хищниками обычно называют животных, питающихся другими животными, которых они ловят и умерщвляют. Для хищников характерно специальное охотничье поведение.

Добыча жертвы требует от них значительных затрат энергии на поиск, погоню, захват, преодоление сопротивления жертв.

Если размеры жертв намного меньше размеров питающихся ими животных, численность объектов питания высока и сами они легкодоступны – в этом случае деятельность плотоядного вида превращается в поиск и простой сбор добычи и называется собирательство.

Собирательство требует затрат энергии в основном на поиск, а не на захват пищи. Такое «собирание» характерно, например, для ряда насекомоядных птиц – куликов-зуйков, ржанок, зябликов, коньков и др. Однако между типичным хищничеством и типичным собирательством у плотоядных существует множество промежуточных способов добывания пищи. Например, ряд насекомоядных птиц характеризуется охотничьим поведением при поимке насекомых (стрижи, ласточки). Сорокопуты, мухоловки подстерегают и затем нагоняют жертву как типичные хищники. С другой стороны, способ питания плотоядных собирателей очень похож на собирание неподвижной пищи растительноядными животными, например семеноядными птицами или грызунами (горлица, сизый голубь, чечевица, лесная мышь, хомяки и др.), для которых также характерны специализированные поисковые формы поведения.

К собирательству можно отнести фильтрационное питание водных животных, седиментацию, или осаждение водной взвеси, сбор пищи илоедами или дождевыми червями. К нему же примыкает так называемое хищничество растений. У многих растений при недостатке азота в питании развиты способы улавливания и фиксации прилетающих к ним насекомых и переваривание белков их тел протеолитическими ферментами (пузырчатки, росянки, непентесы, венерина мухоловка и др.).

По способу овладения пищевыми объектами собирательство приближается к типичной пастьбе фитофагов. Специфика пастьбы заключается в поедании неподвижного корма, находящегося в относительном изобилии, на поиски которого не приходится тратить много усилий. С экологической точки зрения такой способ питания характерен как для стада копытных на лугу, так и для листогрызущих гусениц в кроне дерева или личинок божьих коровок в колониях тлей.

Таким образом, несмотря на экологическую специфичность разных способов питания, они связаны между собой всевозможными переходами, а иногда встречаются вместе у одного и того же вида. Такие же переходы можно встретить в природе между типичным хищничеством и паразитизмом.

Паразитизм такая форма связей между видами, при которой организм-потребитель использует живого хозяина не только как источник пищи, но и как место постоянного или временного обитания. По существу, типичный паразитический характер имеют связи насекомых-вредителей с растениями.

Источник

Тля свекловичная

Свекловичная тля

Aphis fabae

Black bean aphid

Свекловичная (бобовая) тля – полифаг, космополит. Представитель подотряда Тлей. Сильно вредит свекле и другим культурам, вызывая скручивание и сморщивание листьев, сильное угнетение, иногда полную гибель растений. Тля способствует распространению вирусных заболеваний, мозаики свеклы. [1] Вид двудомный. Первичный хозяин – бересклет, жасмин, калина. Вторичный – свекла, бобы, мак, подсолнечник, картофель и другие. Развитие тли – последовательное чередование партеногенетических поколений в течение вегетационного периода с последним в сезоне, амфигонным (двоеполым) поколением. Зимует в стадии яйца. [3]

Нажмите на фотографию для увеличения

Благоприятная t ( о C) +23–+30 Оптим. влажность воздуха, % 40-80 Плодовитость (шт) 3-4 Генераций в год Более 10 Бесполая девственница (мм) 1,8-2,5 Нормальная самка (мм) 1,8-2,5 Самец (мм) 1,8-2,5

Морфология

Полиморфизм. Жизненный цикл вида состоит из нескольких морфологически отличающихся генераций:

Основательница появляется из яйца. Бескрылая.
Бесполая девственница – несколько весенне-летних поколений партеногенетических самок:
- Крылатая девственница.
- Бескрылая девственница.
Полоноски появляются в колониях к осени. Крылатые.
Нормальные самки (амфигонные) отрождаются из полоносок, откладывают яйца. Бескрылые.
Нормальные самцы (амфигонные) крылатые, оплодотворяют нормальных самок (амфигонных).

Все партеногенетические генерации бобовой тли, как и у всех представителей надсемейства настоящих тлей, живородящие. [3]

Яйцо черное, блестящее, овально-удлиненной формы. [4]

Основательница, как и у всего семейства афид, развивается из перезимовавшего яйца. Внешне очень похожа на бескрылых партеногенетических девственниц следующих поколений. Отличается крупным (толстым) телом, короткими усиками, шпицем и ногами. [7]

Бескрылая девственница. Размер – 1,8–2,5 мм. Форма тела широкояйцевидная. Цвет покровов бурый, черный или зеленый, матовый, с чуть заметным восковым налетом. Третий-пятый членики усиков и голени, исключая темную верхушку, бледно-желтого цвета. Трубочки, хвостик и лапки черно-бурые. Крупные маргинальные бугорки располагаются на боках переднегруди, I и VII сегментах брюшка. Усики равны 2/3 длины тела. Вторичные ринарии отсутствуют. Кутикула имеет ячеистую структуру, особенно на переднегруди и первом сегменте брюшка.

Трубочки у форм первичного хозяина в 1,5–2 раза длиннее пальцевидного хвостика.

У переселенцев (особей, живущих на вторичном хозяине) длина трубочек меняется в зависимости от вида растения – хозяина. Иногда трубочки могут быть равны хвостику или даже короче. Самые длинные трубочки у особей, питающихся на свекле, маке, бобах. Самые короткие – на лекарственных растениях, особенно на содержащих алкалоиды. [3]

Крылатая девственница. По внешнему виду во многих чертах схожа с бескрылой. Голова и грудь черные, блестящие, брюшко светлее, усики полностью черные, слегка короче тела. На третьем членике усиков 11–19 вторичных ринариев, на четвертом – 5. Постоянные ринарии с венчиком ресничек. [3]

Личинки (нимфы) крылатых девственниц на тергитах расположены два ряда белоопыленных пятен. [3]

Амфигонная самка отличается от бескрылой более сильно опыленным телом и черной окраской усиков. Между трубочками и вокруг них пигментация красноватого цвета. Задние голени черного цвета, вздутые, с 20–30 псевдосенсориями. Хвостик конический, конец тела немного вытянут и с волосками в количестве восьми штук. [3]

Самец крылатый. В отличие от крылатых самок имеет более узкое тело, сильнее развитые глаза, длинные ног и усики, несущие на третьем членике 28–35 вторичных ринарий, на четвертом членике – 16–25, на пятом членике – 7–15. [3]

Фенология развития (в сутках)

Превращение

Развитие

Яйцо зимует на побегах бересклета европейского, реже бересклета бородавчатого, калины, жасмина у основания почек. [3]

Основательница. Личинки-основательницы развиваются весной одновременно с распусканием почек. [3]

Бескрылые девственницы. Тли переходят на концы побегов, листья и черешки. [3]

Крылатые девственницы – мигранты. Во втором-третьем поколении появляются крылатые мигранты, перелетающие на вторичных хозяев свеклу, мак, бобы, подсолнечник, картофель и другие растения.

Миграция бобовой тли может быть как полной, так и частичной или факультативной. В последнем случае тли остаются на первичном хозяине в течение всего вегетационного периода, вплоть до появления амфигонного поколения. Тип миграции зависит от метеорологических условий и состояния растения-хозяина. [3]

Бескрылые и крылатые девственницы – переселенцы. На вторичных хозяевах за лето может развиваться до 10 поколений. Благодаря крылатым девственницам-переселенцам популяция распространяется достаточно быстро, основываются новые колонии на молодых растениях. Миграции вызваны ухудшением условий питания на заселенном растении.

Тли избегают открытых, освещенных солнцем мест, предпочитают затененные участки. Оптимальные температурные условия для перелетов создаются при температуре +23–30°C, относительной влажности воздуха 40–80 %. Перелет тлей проходит рано утром или в вечернее время. [3]

Полоноски крылатые появляются осенью, в сентябре, ремигрируют на первичных хозяев.

Нормальные (амфигонные самцы) появляются немного позднее крылатых полоносок и также ремигрируют на первичных хозяев.

Нормальные (амфигонные самки) отрождаются у крылатых полоносок осенью на первичном хозяине.

Период спаривания проходит на первичном хозяине. Самки откладывают единичные яйца у основания почек. Одна самка может отложить 3–4 яйца.

Особенности развития. При условии мягкой и теплой зимы могут зимовать не только яйца, но и бескрылые партеногенетические самки и личинки (нимфы) на вторичных хозяевах. Наиболее интенсивное размножение наблюдается в июле. Численность тли могут ограничивать энтомофаги: мухи-сирфиды, жуки-коровки, личинки златоглазок. [3]

Морфологически близкие виды

По внешним признакам (морфологии) к описываемому виду близка Aphis cognatella. Отличается, тем, что волоски на третьем членике усиков в 1,5–2 раза превышают наибольший поперечник этого членика, длина трубочек равна 1,3–1,5 длины хвостика. Бескрылые девственницы кирпично-бурые, с восковым налетом. У нимф на боках тергитов отсутствуют белые восковые пятна. Задние голени нормальных амфигонных самок не утолщены. [2]

Кроме описываемого вида часто встречается Бересклетовая тля (Aphise vonymi), также морфологически схожая с Бобовой (свекловичной) тлей (Aphis fabae). [2]

Географическая распространенность

Свекловичная тля распространена повсеместно в Закавказье, Средней Азии, Западной и Восточной Европе, Северной Америке. [2]

Вредоносность

Свекловичная тля сильно вредит свекле, особенно в районах свеклосеяния. Больше всего страдают семенники. При многочисленной популяции семенники могут быть уничтожены полностью. Свекловичная тля является переносчиком вирусной болезни скручивания листьев, мозаики свеклы. Сильно повреждает бересклет, калину, жасмин. Листья вследствие повреждения тлей скручиваются, черешки и побеги искривляются. При сильном заселении растение может погибнуть. [3]

Также сильно вредит маку, бобам, яровой вике, европейскому бересклету, подсолнечнику, картофелю, вызывая скручивание и сморщивание листьев, сильное угнетение, иногда полную гибель растений. [1]

Источник

Тли (Тля) – особенности морфологии и жизненных циклов

Тли (Тля) – подотряд отряда Равнокрылые (прежде были включены в состав отряда Полужесткокрылых); в пределах нашей страны водится порядка 1500 видов этих насекомых, многие являются вредителями культурных растений. [2]

Содержание:

Систематическое положение

Класс – Насекомые
Отряд – Равнокрылые
Подотряд – Тли (Aphidinae)

Представители подотряда тлей:

Тля вишневая
Тля вязово-грушевая
Тля гелихризовая
Тля грушево-злаковая
Тля грушево-зонтичная бурая
Тля грушево-зонтичная зеленая
Тля зеленая персиковая (оранжерейная, табачная)
Тля зеленая яблонная
Тля красногалловая яблонная
Тля красносмородиновая
Тля кровяная
Тля крыжовниковая побеговая
Тля сливовая опыленная
Тля хмелевая
Тля чертополоховая
Тля яблонно-злаковая
Тля яблонно-подорожниковая
Тля-листокрутка грушевая
Филлоксера (Тля виноградная)

Включает в себя:

надсемейство – Хермесовые (Adelgoidea) включает семейства:
- Филлоксеры (Phylloxeridae)
- Хермесы (Adelgidae)
надсемейство Тлевые (Aphidoidea) включает семейства:
- Настоящие тли (Aphididae)
- Галлообразующие тли (Pemphigidae). [5]

Морфология

Имаго

На поверхности тела в разных его областях часто располагаются бугорки, выросты, бугры, пушок, волоски различной длины и густоты (у Красной кровяной тли пушок может достигать 4 мм в длину). [5]

Голова

Строение тли

1 – голова, 2 – антенна, 3 – глаз, 4 – хоботок, 5 – грудь

6 – нога, 7 – брюшко, 8 – соковая трубочка, 9 – «хвостик»,

Органы зрения. Тли имеют многофасеточные глаза бурого, красного или черного цвета. Большинство представителей подотряда также отличаются наличием выступающиего триомматидия (трехфасеточного бугорка). У насекомых, не обладающих крыльями, органы зрения могут быть редуцированы до этих бугорков, а у крылатых тлей, напротив, голова дополнительно оборудована тремя простыми глазками. [5]

Несмотря на кажущуюся примитивность, тли имеют довольно острое зрение в сравнении со многими другими насекомыми. Строение органа зрения позволяет им отличать длинно- и коротковолновые части спектра, а значит, разделять красно-зеленые оттенки от сине-фиолетовых. Даже высокоразвитые пчелы имеют более простое устройство глаз и худшую способность различать визуальные объекты. [8]

Ротовой аппарат сосущего типа, представлен в виде 4-членикового хоботка большей или меньшей длины, которым насекомые прокалывают покровные ткани растений. Тли, живущие на злаках, имеют короткий и тупой хоботок, а насекомые, добывающие питание на полыни, отличаются длинным и заостренным хоботком. Самцы и самки тлей могут иметь редуцированный ротовой аппарат. [5]

Грудь

На груди могут быть расположены две пары перепончатых прозрачных (реже дымчато затемненных) крыльев,вторая пара которых всегда меньше первой.В промежутке между передне- и среднегрудью, а также на стерните заднегруди по бокам тела расположены дыхальца, в общей сложности две пары.

Ноги

Брюшко

На дорсальной части головы, груди и брюшка могут находиться выводные протоки железистых групп, выделяющие восковой белый пушок. Он выглядит в виде легкого «мучного» налета, препятствует загрязнению тела экскрементами и смачивание каплями воды. Данные железы в наименьшей степени выражены у галлообразующих тлей и насекомых, обитающих в почве. В некоторых случаях железистые группы преобразованы в бугорки; в этом случае они почти редуцированы, и пушок не продуцируют. [5] (фото)

Половой диморфизм

Яйцо

Личинка

Фенология развития Злаковой тли

1 — основательница; 2 – бескрылая девственница; 3 – крылатая расселительница;

4 – полоноска; 5 – самка; 6 – самец; 7 – яйцо.

Развитие (жизненный цикл)

Тли – один из самых крупных подотрядов, которые встречаются в составе отряда Равнокрылых; их распространенность, обширность расселения и экологическое процветание во многом обусловлены способностью размножаться с чередованием половых и бесполых генераций. Особенности жизненного цикла зависят от разновидности тлей – немигрирующие (однодомные), мигрирующие (разнодомные), неполноциклые и др. В сравнении с прочими представителями отряда, тли отличаются хорошо выраженным половым и фазовым полиморфизмом. [2]

Жизненный цикл немигрирующих тлей

Жизненный цикл немигрирующих тлей ограничивается следующими стадиями:

В фазе яйца насекомые зимуют; зимовка всегда происходит на многолетних или, реже, двулетних растениях. Весной из яиц вылупляются так называемые основательницы:девственные самки. Они не имеют крыльев и потому продолжают жить на том же растении, на котором и появились, питаясь его соками. За время жизни каждая из них партеногенетическим путем рождает порядка полусотни личинок, вырастающих спустя недолгое время. [2]

Это так называемые бескрылые девственницы. Их задача – воспроизведение еще ряда поколений идентичных особей. Среди летних генераций, появившихся от бескрылых девственниц, появляются первые насекомые с крыльями, которых называют крылатыми девственницами, или расселительницами. Они обеспечивают перемещение и расселение колонии. [2]

Так как немигрирующие виды тлей приемлют только один источник питания, расселительницы перелетают либо на рядом расположенное растение того же вида, либо на родственный вид. Там путем живорождения они образуют и увеличивают новые колонии. И только с началом осени среди их личинок появляются полноценные представители обоих полов: нормальные самки и нормальные самцы. Происходит оплодотворение, и каждая самка откладывает на зиму по несколько яиц. [2]

Благодаря этому механизму, тли быстро заражают соседние растения, что способствует их угнетению и широкому распространению этих вредителей. [2]

К однодомным тлям с таким циклом развития относятся Капустная тля, Зеленая яблонная тля, Злаковая тля и другие. [10] (фото)

Фенология развития яблонно-злаковой тли

1 — основательница; 2 — бескрылая девственница; 3 — крылатая девственница-мигрант; 4 — полоноска;

5 — нормальная самка; 6 — нормальный самец; 7 — яйцо.

Жизненный цикл мигрирующих тлей

Если схематично представить жизненный цикл разнодомных тлей, это будет выглядеть следующим образом:

яйцо → основательница → бескрылая девственница → крылатая расселительница (крылатые мигранты) → девственница-переселенец → полоноска → нормальная самка (яйцекладущая) и нормальный самец → яйцо. [2]

Эти насекомые отличаются наличием более, чем одного кормового растения, что вызывает соответствующие изменения в их развитии, которое несколько усложняется в сравнении с развитием немигрирующих видов. [2]

Жизненный цикл также начинается с оплодотворенного и отложенного осенью яйца,зимующего на первичном хозяине. Весной из него появляется бескрылая основательница,отрождающая одно или два поколения бескрылых девственниц. В последнем из них появляются крылатые девственницы, или крылатые мигранты (migrantes),покидающие первичное кормовое растение и переселяющиеся на вторичного хозяина. Там они размножаются бесполым путем (партеногенез), и появляется несколько летних поколений девственниц-переселенцев (exuless.alienicolae). С наступлением осени среди них появляются крылатые самки-полоноски. Они возвращаются на первичное растение, где партеногенетически размножаются и рождают нормальных самцов и нормальных самок. Цикл завершается так же, как и в предыдущем случае: спариванием представителей обоих полов с откладкой яиц. [2] [10]

К мигрирующим видам относится, например: Черемуховая тля, у которой ранние фазы цикла начинаются на черемухе, а летние генерации появляются на злаках. Аналогичным образом происходит развитие Свекловичной тли: рождение основательниц происходит на калине и бересклете, а летние девственные поколения всю жизнь проводят на свекле или конских бобах; вишневая тля переселяется с вишни на подмаренник. [10] (фото)

Фенология развития кровяной тли

1 — основательница; 2 – бескрылая девственница; 3 – крылатая девственница;

4 – полоноска; 5 – самец; 6 – яйцекладущая самка; 7 – зимующая личинка; 8 – яйцо.

Серые стрелки — развитие вида на родине (как мигрирующего), оранжевый — развитие вида в отсутствии первичного хозяина (как аналоцикличный).

Жизненный цикл неполноциклых (аналоцикличных) тлей

Эта группа представлена мигрирующими тлями, которые не имеют возможности развиваться на первичном растении. Они сразу же попадают на вторичного хозяина, где размножаются исключительно бесполым путем. [2]

Схема жизненного цикла:

Самый яркий пример аналоцикличности – завезенная из Америки Кровяная тля. Ее первичным хозяином является американский вяз – растение, у которого нет «родственников» на территории нашей страны. Поэтому в России кровяная тля обитает только на яблонях (вторичное кормовое растение), при этом основательницы, появляющиеся из яиц, не могут там жить, для питания им нужен именно вяз. Они быстро погибают, а их потомки продолжают плодить поколения девственниц, не имеющих возможности откладывать яйца. Сформировавшиеся колонии гибнут осенью. [10] (фото)

Такими же особенностями отличается Табачная (персиковая) тля, у которой первичным хозяином является персик, а вторичным – табак и другие травы. В средней полосе и севернее, где персика нет, они живут только на травянистых растениях. [10]

Живорождение у тли

Другие циклы и переходные состояния

Среди тлей могут встречаться формы с другими разновидностями биологического развития. Например, бывают факультативно мигрирующие виды. Они отличаются тем, что в отсутствии первичного растения колония не погибает осенью, так и не отложив яиц, а живет на вторичном хозяине, образуя амфигонных (способных к половому размножению) самцов и самок. [2] (фото)

Других тлей отличает миграция между частями растений. Такой способностью обладает виноградная тля филлоксера, которая вначале развивается на лозах, а затем перемещается на корневую систему винограда, и хлопковая тля, переходящая с побегов в коробочки хлопчатника. [10]

Абиотические факторы

Тли и муравьи

Вредоносность

Многие представители подотряда являются опаснейшими вредителями растений. Их негативное воздействие заключается в следующем.

Тли повреждают кормовые растения, выпивая их соки; обитают либо на надземных частях, либо на корнях. Это приводит к их истощению, уменьшению объема зеленой массы, плохому плодоношению, преждевременному опадению листьев, галлообразованию (образованию галлов), другим видам поражения и деформации частей; в ряде случаев питание тлей заканчивается гибелью растения, происходящей за несколько сезонов. Повторяя новые и новые витки своего жизненного цикла, тли способны практически бесконечно жить на одном и том же субстрате, вызывая его усыхание. [5] При этом, длительное питание этих насекомых соками растений, содержащими мало белка, не мешает им успешно развиваться и размножаться: у них нет необходимости в белковых веществах, так как, благодаря симбиозу с азотофиксирующими бактериями, они способны усваивать азот прямо из воздуха. [8]
В процессе жизнедеятельности тли выделяют сладковатые экскременты – медвяную росу, которую слизывают муравьи. Таким образом, в «лице» муравьев они привлекают на возделываемые участки земли и других вредителей растений. У этих насекомых закреплены механизмы взаимной заботы друг о друге. [5] Тли дают муравьям пищу, а те в ответ оберегают их от хищников, переносят на неповрежденные сочные побеги и даже уносят самок в свои муравейники на зиму. Судя по древним находкам – кусочкам янтаря, в которых находили муравьев вместе с тлями – их взаимовыгодное существование имеет очень длительную историю, поэтому разрушить эту связь и изгнать вредителей бывает сложно, даже используя современные методы защиты растений. [8](фото)
Тли переносят фитопатогенные вирусы, при этом, один и тот же вид насекомого способен распространять до 100 возбудителей опасных болезней растений – как, например, Персиковая (табачная) тля. [3]

Колония тлей на побеге подсолнечника

Плодовитость и распространение тлей

Вредоносность представителей этого подотряда усугубляется тем, что они отличаются чрезвычайно высокой способностью к репродукции. В средних широтах одна тля (основательница) за полный «оборот» жизненного цикла способна дать начало цели поколений, ведущей к появлению десятков тысяч вредителей. В середине или конце сезона количество насекомых на одном растении может возрастать настолько, что они практически сплошь покрывают его части, подходящие им для питания. (фото) И это не предел: в субтропических зонах, где бывает до 300 теплых дней в году, количество потомков одной тли составляет 10 13 насекомых. [8]

Помимо перемещения с одного растения на другое, за которое обычно «отвечают» крылатые формы тлей, расселение происходит и пассивно, что многократно усиливает вредоносность этих организмов. Так, насекомые, обитающие на корнях растений, распространяются, смываясь водой и проходя по оросительным системам, [9] а надземные виды, в том числе и бескрылые, за счет малого веса способны подниматься с потоками воздуха и парить в высоких слоях атмосферы. [8]

Личинка божьей коровки – враг тлей

Борьба с тлями

Карантинные мероприятия

Агротехнические мероприятия

Химический способ

Биологический способ борьбы

В борьбе с вредителями может использоваться завоз на территорию их расселения естественных врагов: наездник Афелинус против Красной кровяной тли, Божьи коровки (фото), яйцекладные Трипсы, Верблюдки, Богомолы и т.д. Например, личинка мужской особи древесного богомола за чуть менее, чем 3 месяца развития, съедает порядка полутора сотен люцерновых тлей. [8]

Перспективным направлением борьбы с вредными насекомыми представляется выведение сортов растений, устойчивых к вредителю. Так, известно, что Филлоксера не обитает на некоторых сортах винограда с густо опушенными листьями (американская лоза), так как не может к ним прикрепиться, но зато очень вредит гладколистным сортам (европейская лоза). Подобные механизмы превентивной борьбы должны осуществляться не только в виноградарстве, но и в других сферах растениеводства. [8]

Источник