Ципровет капли ушные для крыс

ЦИПРОВЕТ ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ инструкция по применению

Лекарственная форма

рег. 77-3-2.12-0610№ПВР-3-3.6/01655 от 26.03.12 — Бессрочно

ЦИПРОВЕТ ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные прозрачные, бесцветные или светло-желтого цвета.

1 мл
ципрофлоксацина гидрохлорид	4.5 мг

Расфасованы по 1, 5 и 10 мл в полиэтиленовые или стеклянные флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки.

Регистрационное удостоверение 77-3-2.12-0610 № ПВР-3-3.6/01655 от 26.03.12

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный и противовоспалительный препарат для местного применения в офтальмологии.

Ципрофлоксацина гидрохлорид, входящий в состав препарата, оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. хламидии, микоплазмы, золотистый стафилококк и синегнойную палочку, включая штаммы микроорганизмов, резистентные к метициллину и гентамицину.

Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании ДНК-гиразы бактерий (топоизомеразы) — X фермента, разрушении структуры ДНК и нарушении мембраны бактериальной клетки, что приводит к гибели бактерий.

При местном применении ципрофлоксацин хорошо проникает в роговицу и в переднюю камеру глаза, особенно при нарушении эпителиального слоя роговицы.

Препарат Ципровет ® капли глазные по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

Показания к применению препарата ЦИПРОВЕТ ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

Ципровет ® капли глазные назначают собакам и кошкам при следующих офтальмологических показаниях:

• с лечебной целью при острых и хронических конъюнктивитах, кератоконъюнктивитах, кератитах, язвах роговицы, септических иридоциклитах, блефаритах;
• в целях профилактики инфекционных заболеваний глаз после травм и попадании инородных тел, а также в глазной хирургии в предоперационный и послеоперационный периоды.

Порядок применения

Ципровет ® капли глазные закапывают в конъюнктивальную полость пораженного глаза кошкам по 1 капле, собакам — по 1-2 капли, 4 раза в день в течение 7-14 суток до клинического выздоровления животного.

При наличии обильного гнойного или слизисто-гнойного выделения предварительно проводят гигиеническую обработку глаза, закапывают 3-4 капли препарата и удаляют экссудат стерильным марлевым тампоном. После этого закапывают 1-2 капли препарата и проводят лечение.

При необходимости курс лечения повторяют.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препаратаскурс применения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

В редких случаях препарат может вызывать легкую болезненность и гиперемию конъюнктивы, зуд, слезотечение, которые проходят в течение 5 минут.

В случае появления у животных аллергических реакций (продолжается или нарастает конъюнктивальная гиперемия) использование препарата прекращают.

Симптомы передозировки препарата не выявлены.

Противопоказания к применению препарата ЦИПРОВЕТ ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

• повышенная индивидуальная чувствительность животного к фторхинолонам.

Не следует применять препарат котятам и щенкам моложе 7-дневного возраста.

С осторожностью следует применять животным с атеросклерозом сосудов головного мозга и нарушением мозгового кровообращения.

Особые указания и меры личной профилактики

Ципровет ® капли глазные несовместим с растворами лекарственных средств, имеющими значения рН 3-4, которые физически или химически нестабильны. При использовании других офтальмологических лекарственных препаратов интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут.

Ципровет ® капли глазные не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Ципровет ® капли глазные следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ципровет ® капли глазные. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ЦИПРОВЕТ ® КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Источник

ЦИПРОВЕТ ® -пульмо инструкция по применению

Активные вещества

• ципрофлоксацин (ciprofloxacin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
• тиамулин (tiamulin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

рег. 77-3-6.14-2152№ПВР-3-6.14/04328 от 06.08.14 — Действующее

ЦИПРОВЕТ ® -пульмо

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
ципрофлоксацин, тиамулин

Разработчик:
OOO «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, ул. Кольская, д. 1, стр. 1

Производитель:
Общество с ограниченной ответственностью «НВЦ Агроветзащита С-П.», 141305, Российская Федерация, Московская обл., Сергиево-Посадский район, г. Сергиев Посад, Центральная ул., д. 1

Лекарственная форма:
порошок для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ципрофлоксацин (в пересчете на основание) 100 мг/г, тиамулина гидроген фумарат 450 мг/г, вспомогательные вещества: сахарная пудра=

Количество в потребительской упаковке:
по 0,5 и 1,0 кг в пакетах; по 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 кг в банках; по 2,5 и 5,0 кг в ведрах

Показания к применению препарата ЦИПРОВЕТ ® -ПУЛЬМО

Противопоказания к применению препарата ЦИПРОВЕТ ® -ПУЛЬМО

Условия хранения ЦИПРОВЕТ ® -пульмо

Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности

Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки

ЦИПРОВЕТ ® -пульмо отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦИПРОВЕТ ® -пульмо

Источник

ЦИПРОВЕТ ® 10% инструкция по применению

Активные вещества

• ципрофлоксацин (ciprofloxacin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
• лактулоза (lactulose) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

рег. 77-3-7.15-2816№ПВР-3-4.0/02561 от 19.10.15 — Бессрочно

ЦИПРОВЕТ ® 10%

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
ципрофлоксацин, лактулоза

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «АВЗ С-П», 141305, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1

Разработчик:
OOO «НВЦ Агроветзащита», Россия, 129329, г. Москва, ул. Кольская, д. 1, стр. 1

Производитель:
ООО «АВЗ С-П», 141305, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1

Лекарственная форма:
раствор для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — ципрофлоксацин, вспомогательные компоненты — вода

Дозировка:
100 мг/ 100 мг

Показания к применению препарата ЦИПРОВЕТ ® 10%

Противопоказания к применению препарата ЦИПРОВЕТ ® 10%

Условия хранения ЦИПРОВЕТ ® 10%

Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности

Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки

ЦИПРОВЕТ ® 10% отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦИПРОВЕТ ® 10%

Источник

ЦИПРОНОРМ

капли глазные/ушные, суспензия
ципрофлоксацин 0,5%
дексаметазон 0,1%

ЦИПРОНОРМ

капли глазные/ушные, суспензия

Ваше сообщение отправлено

Состав

1 мл препарата содержит действующие вещества:

ципрофлоксацин (в форме ципрофлоксацина гидрохлорида) – 5 мг;

дексаметазон (в форме дексаметазона натрия фосфата) – 1 мг.

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, молочная кислота, бензалкония хлорид, трилон Б, натрия хлорид, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Комбинированные препараты, содержащие кортикостероиды и противомикробные средства. Дексаметазон и противомикробные средства. Код АТХ S0ЗС A01.

ЦИПРОНОРМ – комбинированный препарат, обладающий выраженными противомикробными и противовоспалительными свойствами, обусловленными действием ципрофлоксацина и дексаметазона.

Ципрофлоксацин принадлежит к группе фторхинолонов. Механизм действия ципрофлоксацина состоит в ингибировании ДНК-гиразы бактерий, препятствуя тем самым процессу репликации ДНК, а также в нарушении целостности мембраны бактериальной клетки, что приводит к ее гибели. Ципрофлоксацина гидрохлорид быстро элиминирует R-плазмиды, что препятствует развитию резистентности микроорганизмов к препарату.

Препарат активен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, а особенно против Е.coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Сampylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Yersinia spp., Vibrio spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp.; к препарату также чувствительны: Brucella spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и метициллин-резистентные штаммы), Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.

При закапывании в конъюнктиву препарат легко проникает во все ткани глаза, создавая устойчивую терапевтическую концентрацию. Ципрофлоксацин хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктивы, при этом достигается терапевтическая концентрация в глазной жидкости.

При закапывании препарата в ухо абсорбция ципрофлоксацина незначительная. Выводится из организма с мочой.

Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид с выраженной противовоспалительной, противоаллергической и антиэкссудативной активностью, с быстрым началом и незначительной продолжительностью действия.

Дексаметазон стабилизирует клеточные мембраны, снижает проницаемость кровеносных капилляров, проявляет антиэкссудативное действие за счет стабилизации мембран лизосом.

При местном применении системная абсорбция низкая. После закапывания в глаза дексаметазон хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктивы; при этом в глазной жидкости наблюдают терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки глаза скорость проникновения возрастает. Продолжительность противовоспалительного действия после закапывания 1 капли раствора составляет от 4 до 8 ч.

Небольшое количество дексаметазона поступает в системный кровоток. Приблизительно 60-70% дексаметазона, поступающего в систему кровообращения, связывается с белками плазмы. Метаболизируется дексаметазон в печени под действием цитохромсодержащих ферментов, метаболиты выводятся через кишечник. Период полувыведения составляет в среднем 3 часа.

Применение

Лечение собак и котов:

• при инфекционно-воспалительных заболеваниях глаз и ушей, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами;
• при аллергических процессах переднего отдела глаза, осложненных бактериальной инфекцией;
• для профилактики и лечения воспалительных явлений глаз и ушей в послеоперационный период.

Дозировка

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок или слуховой проход по 1-2 капли 2-3 раза в сутки.

Продолжительность лечения обычно составляет 5-7 суток. При необходимости продолжительность терапии может быть продлена до 2-х недель.

При наличии обильных гнойных выделений, экссудата, струпов предварительно проводят гигиеническую обработку глаз/наружного слухового прохода: закапывают 3-4 капли препарата и удаляют экссудат марлевыми тампонами (для глаз используют стерильные тампоны). После чего закапывают 1-2 капли препарата.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Предостережения

С осторожностью применять беременным животным.

Препарат при применении должен быть комнатной температуры.

Перед применением взболтать.

Форма выпуска

Полимерные флаконы-капельницы объемом по 10 мл.

Хранение

В темном, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.

Срок годности – 2 года. После открытия флакона – 28 суток при условии хранения его в темном месте при температуре от 5° до 25°С.

Источник

Опыт применения комбинированных препаратов при лечении ринитов и синуситов у детей

Заболеваемость синуситами до настоящего времени достаточно высока. По данным различных авторов, заболеваниями носа и околоносовых пазух страдает от 17 до 22% детского населения. Одним из существенных факторов патогенеза острых

Заболеваемость синуситами до настоящего времени достаточно высока. По данным различных авторов, заболеваниями носа и околоносовых пазух страдает от 17 до 22% детского населения. Одним из существенных факторов патогенеза острых и особенно хронических воспалительных заболеваний носа и околоносовых пазух является нарушение механизма мукоцилиарного транспорта. Это чаще всего связано с отеком слизистой оболочки, избыточным образованием и повышением вязкости носового секрета, что влечет за собой расстройство дренажной, дыхательной, секреторной и обонятельной функций. Наиболее распространенный метод лечения синуситов — пероральное или внутримышечное назначение антибиотиков. Так как поступление антибиотика из кровяного русла в очаг воспаления ограничено, лечение синуситов должно носить комплексный характер.

В первую очередь это должно касаться улучшения вентиляции, а также дренажа околоносовых пазух и носоглотки.

До настоящего времени врачи-оториноларингологи не всегда практикуют назначение включенных в схему терапии больных синуситами адекватных мукорегулирующих препаратов, которые, разжижая густой вязкий секрет и улучшая мукоцилиарный клиренс, способствуют удалению секрета из пазух. Среди препаратов, воздействующих на мукоцилиарную активность, ранее использовались средства, стимулирующие разжижение ринобронхиального секрета, или так называемые муколитики, которые изменяют вязкость секрета, воздействуя на его физико-химические свойства. Речь идет о ферментах (трипсине, химотрипсине и т. д.), которые из-за наличия побочных эффектов в настоящее время не применяются.

Муколитическим действием обладают также препараты, снижающие поверхностное натяжение, т. е. воздействующие на гель-фазу отделяемого и разжижающие как мокроту, так и носоглоточный секрет. К этой группе относится флуимуцил (N-ацетилцистеин), действие которого связано со способностью свободной сульфгидрильной группы N-ацетилцистеина расщеплять межмолекулярные дисульфидные связи агрегатов гликопротеинов слизи, оказывая сильное разжижающее действие и уменьшая вязкость в отношении любого вида секрета: гнойного, слизисто-гнойного, слизистого. Особенность флуимуцила состоит в том, что помимо прямого муколитического действия N-ацетилцистеин обладает мощными антиоксидантными свойствами и способен обеспечить защиту органов дыхания от цитотоксического воздействия метаболитов воспаления, факторов окружающей среды, табачного дыма.

В группе муколитиков большой интерес представляют комбинированные препараты, а именно ринофлуимуцил, в состав которого кроме N-ацетилцистеина, разжижающего секрет, входит симпатомиметик — туаминогептана сульфат, обладающий мягким сосудосуживающим действием и не вызывающий излишней сухости слизистой оболочки. После разрыва дисульфидных мостиков слизь и мокрота теряют вязкость, начинают впитывать в себя воду и мягко удаляются при сморкании, чихании, кашле. Показаниями к применению ринофлуимуцила являются:

• затяжные гнойные синуситы с вязким густым секретом;
• хронические риниты с образованием корок в полости носа и носоглотки;
• вазомоторные риниты с густым вязким отделяемым.

Оценка эффективности препарата производилась в группе из 55 пациентов в возрасте от 6 до 14 лет; ринофлуимуцил впрыскивали по одной дозе в каждую половину носа 3-4 раза в день, курс составил 6-7 дней. Состояние детей оценивали по их субъективным ощущениям до и после применения препарата, а также объективным критериям (уменьшение гиперемии и застойных явлений в слизистой оболочке, улучшение носового дыхания, уменьшение слизи, изменение ее реологических свойств).

Уже после 6-8 ингаляций ринофлуимуцила была отмечена положительная динамика.

Результат применения препарата оценивался следующим образом: 70% больных — отлично; 20% — хорошо; 10% — удовлетворительно.

Рисунок. Сравнительные результаты лечения флуимуцилом-антибиотиком ИТ и традиционными методами

Побочных явлений от применения препарата не отмечено. Достоинство ринофлуимуцила в том, что он воздействует на поверхность слизистой оболочки и, разжижая слизь, уменьшает ее вязкость и способствует продуктивному физиологическому акту очищения полости носа.

Следующий препарат, на который следует обратить внимание, — это флуимуцил-антибиотик ИТ, соединяющий в одной лекарственной форме два компонента: N-ацетилцистеин и тиамфеникола глицинат (тиамфеникол — препарат из группы хлорамфениколов). Спектр антимикробной активности препарата представлен в табл. 1 (Клиническая фармакология антибактериальных препаратов/Под ред. Ю. Б. Белоусова, 1988).

Препарат обладает сочетанным антибактериальным и муколитическим действием и рекомендуется для лечения заболеваний органов дыхания, вызванных бактериальной инфекцией и сопровождающихся образованием густого вязкого секрета. Антимикробная активность тиамфеникола обусловлена его вмешательством в синтез бактериальных белков. Последние исследования показали, что сочетание тиамфеникола и N-ацетилцистеина позволяет препарату сохранять неконъюгированную форму и достигать очага воспаления в концентрациях, достаточных для создания бактерицидного эффекта. Препарат проявляет муколитическую активность в отношении любого вида секрета — слизистого, слизисто-гнойного, гнойного. Флуимуцил-антибиотик ИТ облегчает отделение мокроты и носовой слизи. Препарат эффективен при введении в околоносовые пазухи.

Мы располагаем данными лечения препаратом флуимуцил-антибиотик ИТ у 37 детей, из них у 17 был диагностирован острый гайморит, у 10 — обострение хронического гайморита и у 10 — обострение хронического гнойного гаймороэтмоидита. Контрольная группа пациентов лечилась традиционным методом без применения флуимуцила-антибиотика. Сравнительные данные представлены на рисунке.

Препарат использовался для промывания околоносовых пазух после пункций или после оперативного вмешательства, в том числе после эндоназального вскрытия клеток решетчатого лабиринта. Хорошие результаты были получены уже после 2-3 промываний: улучшилось носовое дыхание, сократился отек слизистой оболочки полости носа, уменьшилось количество секрета, исчез его гнойный характер. Показания и способы применения препарата представлены в табл. 2.

Эффективность флуимуцила-антибиотика ИТ определяется не только антибактериальным воздействием, но и способностью обеспечивать быстрое и полное удаление экссудата, что в свою очередь усиливает антибактериальный эффект.

Литература

1. Аммосова С. П., Чучалин А. Г. и др. Эффективность терапии N-ацетилцистеином в лечении ликвидаторов аварии на ЧАЭС, больных хроническим бронхитом.
2. Балясинская Г. Л., Минасян В. С., Качкаева Е. Д. Применение ринофлуимуцила в лечении ринитов у детей: Сборник трудов кафедры. М., 2001. С. 162-165.
3. Гаращенко Т. И., Богомильский М. Р., Радциг Е. Ю. Мукоактивные препараты в лечении негнойных заболеваний среднего уха: Сборник трудов кафедры. М., 2001. С. 157-162.
4. Левин А. Р., Зайцева О. В., Выхристюк О. Ф., Касьянов Е. Н. Результаты применения ацетилцистеина в комплексном лечении детей с бронхолегочными заболеваниями // Педиатрия. 1995. № 5. С. 66-68.
5. Синопальников А. И., Клячкина И. Л. Место муколитических препаратов в комплексной терапии болезней органов дыхания // Российский медицинский вестник. № 4. С. 9-10.
6. Самсыгина Г. А. и др. Опыт применения ацетилцистеина в терапии острых и хронических заболеваний дыхательных путей у детей // Педиатрия. 1995. № 3. С. 76.
7. Риццата Дж. Аэрозольные антибиотики для лечения респираторных инфекций. В центре внимания — тиамфеникол глицинатацетилцистеинат. Изд-во «Маттиоли», 1985, Терапевт, 2001. № 9. С. 1-6.

Обратите внимание!

Флуимуцил-антибиотик ИТ обладает следующими фармакологическими и терапевтическими свойствами:

• Высокой биологической доступностью препарата.
• Высокой антибактериальной активностью, которая достигается благодаря особой лекарственной форме.
• Высокой муколитической активностью, обеспечивающей восстановление мукоцилиарного клиренса и выведение патологических микроорганизмов.
• Созданием высокой терапевтической концентрации одновременно антибиотика и N-ацетилцистеина в пораженных органах.

Источник