Вазотоп
(организация-производитель «Intervet GesmbH»/
«Интервет GesmbH», Австрия)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование: Вазотоп P (Vasotop P).
Международное непатентованное наименование: рамиприл.
2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения.
Вазотоп Р в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг; 2,5 мг или 5 мг рамиприла, в качестве вспомогательных компонентов соответственно 0,221 мг; 0,441 мг или 0,882 мг гипромеллозы, 44,529 мг; 43,059 мг; 41,368 мг прежелатинизированного крахмала, 43 мг; 42,5 мг; 41,5 мг микрокристаллической целлюлозы, 10 мг порошкообразного ароматизатора говядины, 0,50 мг стеарил фумарата натрия, 0,50 мг коллоидного ангидрида кремния, 0,50 мг желтого, 0,50 мг коричневого, и 0,50 мг красного оксида железа. Крахмал, входящий в состав Вазотопа Р, не содержит ГМО.
Вазотоп Р выпускают в форме таблеток продолговатой формы (имеющих посередине бороздку) бежевого, желтого и розового цвета. Таблетки упакованы по 28 штук в пластиковые флаконы с закручивающимися колпачками с защитой от детей и влагопоглащающей мембраной.
3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня изготовления.
Запрещается использовать препарат после истечения его срока годности.
4. Вазотоп Р хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 30 °С.
5. Вазотоп P хранят в местах, недоступных для детей.
6. Препарат с истекшим сроком годности утилизируют с бытовыми отходами.
II. Фармакологические свойства
7. Фармакотерапевтическая группа: ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).
Рамиприл, входящий в состав Вазотопа Р, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазотоп Р снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазотоп Р оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазотопа Р гипотензивное действие достигает максимума через 1-3 ч и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазотопа Р гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3-4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления.
Вазотоп Р также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и за счет накопления брадикинина и способствует ремоделированию миокарда у собак.
После приема внутрь Вазотопа Р рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50-60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%.
После ежедневного, однократного приема Вазотопа Р устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. Около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% — с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина.
По степени воздействия на организм Вазотоп Р относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
8. Вазотоп Р применяют собакам при застойных явлениях в сердце, вызванных хронической сердечной недостаточностью, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда.
9. Противопоказанием к применению Вазотопа Р являются индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, стеноз митрального клапана, стеноз аорты, гипертоническая кардиомиопатия, тяжелые нарушения функций печени и почек. Не рекомендуется применять препарат лактирующим и щенным животным.
10. Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Особо крупным животным (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Начальная терапевтическая доза для собак в сутки составляет 0,125 мг по действующему веществу на 1 кг массы животного.
При отсутствии снижения артериального давления на фоне приема Вазотопа Р разрешается применение диуретических препаратов в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта.
При застойных явлениях в лёгких, через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного.
Длительность лечения Вазотопом Р устанавливает ветеринарный врач.
11. Превышение дозировки более чем в 10 раз (2,5 мг/кг массы животного) нормально переносится молодыми животными. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.
12. Применение АПФ-ингибитора у собак с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазотопа Р до стабилизации состояния.
Животным, у которых существует риск развития гиповолемии, лечение Вазотопом Р начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели.
Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии, после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения.
В редких случаях, при резком или значительном увеличении дозы возможно проявление летаргии, атаксии или апатии. При возникновении подобных симптомов назначенное лечение необходимо приостановить до стабилизации состояния животного. После этого лечение возобновляют в половинной дозе.
Применение Вазотопа Р животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
13. Возможные побочные реакции — синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы.
При появлении побочного действия применение Вазотопа Р следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу.
14. Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазотопом Р не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия, для предотвращения развития гипотензии.
Одновременное применение Вазотопа Р с калий-сберегающими диуретиками рекомендуется с осторожностью, под контролем лечащего врача.
IV. Меры личной профилактики
15. При работе с Вазотопом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
16. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
17. Организация-производитель: компания «Intervet GesmbH» (Siemensstrasse 107, 1210 Wien /Vienna Austria).
Источник
Дозировки лекарственных препаратов для грызунов
Расчет дозировок лекарственных препаратов для грызунов.
| Препарат | Дозировка | Виды грызунов /комментарии |
| Амикацин | Шиншиллы, мор.свинки | |
| 15мг/кг в/м 12h | Предельная дозировка, применяется только в крайнем случае. | |
| Ампицилин Не применяется для шиншилл и мор.свинок т.к. может привести к энтероколиту 6-30мг/кг перорально с интервалом 8 часов | Песчанки | |
| 20-50мг/кг перорально, п/к, в/м с интервалом12часов | Мыши и крысы | |
| Мыши/ применять осторожно, препарат негативно воздействует на почки | ||
| 0,43мг/кг п/о | Мыши/ при кандидозах | |
| Ортоцид, Шеврон | 1ч.ложка/ 2 чашки пудры для купания | Шиншиллы/применяется для борьбы с дерматофитозами в виде добавки в смесь для купания |
| Карбеницилин | Мыши и крысы | |
| 200мг/кг внутрибрюшинно | Мыши | |
| Цефтиофур | 1мг/кг в/м интервал 24часа | Мор.свинки/ пневмония |
| Цефалексин | 50мг/кг перорально , в/м с интервалом 12-24часа разделить на два приема | Морские свинки |
| Цефалоридин | Морские свинки | |
| 10-25мг/кг , п/к, в/м каждые24часа | Хомяки, мыши, крысы | |
| Хлорамфеникол | Песчанки | |
| 1мг/кг с питьевой водой | Морские свинки | |
| Хлорамфеникол глазная мазь | применятеся для лечения заболевания глаз , наносится с интервалом 6-12 часов | Все виды |
| Хлортетрациклин | 10мг/кг п/к в/м интервал 12часов | Крысы |
| 20мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов | Хомяки | |
| 25мг/кг перорально, п/к в/м интервал 12часов | Мыши | |
| 50мг/кг перорально, каждые12часов | Шиншиллы | |
| Доксициклин | Может привести к артропатии ( патологии костей) | |
| Все виды | ||
| 10мг/кг перорально интервал 12часов | ||
| 10-20мг/кг перорально интервал 12часов | Хомяки | |
| Энилконазол | применятеся при дерматофитозах ( грибковые поражения шерсти и кожи) | |
| Окунуть в раствор 0,2% с перерывом 7дней | Мыши | |
| 5-10мг/кг перорально, в/м интервал 12часов | ||
| Энрофлоксацин Е/ Доскициклин D | 10мг/кг (Е)+5мг/кг (D) перорально каждые12часов | |
| 20 мг/кг перорально интервал 12часов | ||
| 5-8мг/кг п/к в/м интервал 8-12часов (разделить на два приема) | ||
| 15-25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней | ||
| 25мг/кг перорально интервал 24часа х 14-28дней | ||
| 25-50мг/кг перорально интервал 24часа | ||
| 1,5% диметил сульфоксид х 5-7дней | ||
| Лайм сульфур | Купание каждые 7дней*4-6 приемов | |
| 2,5мг/мл с питьевой водой в течении 5дней | ||
| Неомицин 15мг/кг перорально с перерывом в 12 часов Шиншиллы и мор.свинки 25мг/кг перорально с перерывом в 12часов Мыши, крысы и луговые собачки 0,5мг/мл с питьевой водой Мыши, крысы и песчанки 5мг/кг в/м с интервалом в 12 часов Мор.свинки/ применять осторожно т.к. препарат токсичен для свинок 10мг/кг перорально с интервалом в 8 часов 10-20мг/кг перорально с интервалом 8часов Мыши и крысы / мыши при болезни Тиззера; пневмония осложненная микоплазмой у крыс. 16мг/кг подкожно с интервалом 24часа 50мг/кг перорально интервал 12 часов Шиншиллы и морские свинки/ применять осторожно т.к. для свинок препарат токсичен 60мг/кг в/м с интервалом в 3дня 100мг/кг п/к с интервалом 24часа 0,25-1,0 мг/мл с питьевой водой 0,4мг/мл питьевой воды 0,8мг/мл питьевой воды 1мг/мл питьевой воды Шиншиллы и мор.свинки/ для свинок применять с осторожностью. Не применять для мор.свинок и шиншилл. | ||
| 22,000 международных единиц/кг п/к , в/м с интервалом 24часа. | ||
| Пиницилин (бензатин с прокаином) | ||
| 22,000 междун.ед. в/м с интервалом 24часа | ||
| Сульфодиметоксин | 10-15мг/кг перорально с интервалом в 12часов | |
| Тербинафин | 10-30мг/кг перорально с интервалом 24 часа в течении 4-6 недель | |
| 0,5мг/мл с питьевой водой | Песчанки, хомяки, мыши, крысы / PD у крыс; у хомяков возможны отравления | |
| Нетимилмицин | 6-8мг/кг п/к в/м внутривенно разделить с перерывом 8-24часа | Шиниллы и мор.свинки при псевдомонозах |
| Сульфамеразин | Шиншиллы, хомяки, мор.свинки,мыши,крысы | |
| 1мг/4г с кормом | Мыши и крысы |
Для таблицы использованы материалы «Exotic animal formalary»
Автор книги: Джозэф Вагнер.
Перевод: администратор сайта Баранова О.Ю.
Все расчеты согласованы с ведущими родентологами Москвы и МО : Малышева Ю.Е., Волкова Е.М., Рябова О.В., Новикова Е.
Перепечатка материалов разрешена только после согласования с администратором портала, ссылка на источник -обязательна
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Источник